灿烂绿共振瑞利散射法测定药物及尿样中利福平的含量

建立了测定利福平的共振瑞利散射法。在弱碱性Tris-盐酸缓冲介质中,灿烂绿与利福平反应生成的络合物使共振瑞利散射急剧增强并产生新的RRS光谱,在291 nm处产生最大散射峰,利福平的质量浓度在0.16～0.99 mg/L范围内与共振散射强度(△IRRS)呈线性关系,线性回归方程为△IRRS=-12.61+2620ρ,相关系数为0.9997,检出限(3Sb/K)为0.014 mg/L。方法可用于市售利福平药物及尿样中利福平含量的测定,结果满意。     

环境激素类农药代森铵的流动注射化学发光法分析

1引言 代森铵是有机硫杀菌剂,用于防治水稻白叶枯病、甘蔗黑斑病、棉花炭疽病、立枯病等作物病害,在环境中能转化为乙撑硫脲,有抗甲状腺活性和致癌作用,是典型的环境激素类农药.代森类农药的测定方法有气相色谱法、液相色谱法、光度法等.化学发光结合流动注射技术具有测定灵敏度高、线性范围宽、操作简单、价格低廉等特点.     

水溶苯胺蓝褪色光度法测定庆大霉素及妥布霉素的研究

在酸性条件下,水溶苯胺蓝(ABWS)与硫酸庆大霉素(GEN)或硫酸妥布霉素(TOB)反应,生成离子缔合物,使水溶苯胺蓝溶液褪色,其最大褪色波长分别位于606nm(GEN)和608nm(TOB);在0～1.2×10-5mol·L-1(GEN)和0～1.5×10-5mol·L-1(TOB)的浓度范围内遵从比耳定律;表观摩尔吸光系数(ε)分别为2.21×104L·mol-1·cm-1(GEN)和3.10×104(TOB)L·mol-1·cm-1。本法已用于市售药物及人体尿液中庆大霉素及妥布霉素含量的测定,结果满意。     

曙红Y探针吸收光谱法测定氯霉素

在pH 1.0～3.0的条件下,曙红Y与氯霉素反应生成红色离子缔合物,其最大显色波长和褪色波长分别位于483 nm和560 nm,表观摩尔吸光系数分别为4.49×104和1.20×104L·mol-1.cm-1,当用双波长叠加法测定时,表观摩尔吸光系数可提高到5.70×104L·mol-1.cm-1,在0.15～6.5 mg.L-1范围内,显色反应或褪色反应的吸光度绝对值与溶液中氯霉素浓度成正比,由此建立了测定氯霉素的吸收光谱法。该法用于药物及尿样中氯霉素的测定,结果满意。     

共振瑞利散射光谱法测定甲砜霉素——基于与溴甲酚绿的反应

在pH 7.56的Tris-盐酸缓冲溶液中,一定量的甲砜霉素与1.0×10^-3mol·L^-1溴甲酚绿溶液1.5 mL在总体积10 mL中反应生成离子缔合物,产生共振瑞利散射光谱,在其最大共振光散射峰波长340 nm处测定共振瑞利散射的强度I_RRS。甲砜霉素的质量浓度在0.02～0.36 mg·L^-1范围内与扣除空白值的相应共振瑞利散射强度△I_RRS呈线性关系,方法的检出限（3s/k）为0.065 mg·L^-1。方法用于测定两种甲砜霉素药物中甲砜霉素的含量,并以此试样为基体,用标准加入法做回收率和精密度试验,测得其平均回收率在98.9%～102%之间,相对标准偏差（n=6）在1.4%～1.7%之间。     

柠檬酸与维多利亚蓝B的吸收光谱及应用

建立了一种新的、快速测定柠檬酸的吸收光谱法。在pH=9.02的Tris-HCl缓冲溶液中,柠檬酸与维多利亚蓝B反应生成一个具有明显正吸收峰和一个明显负吸收峰的蓝色离子缔合物,最大正吸收波长位于632 nm,最大负吸收波长位于428 nm,表观摩尔吸光系数(ε)分别为2.03×10~4、1.00×10~4 L/(mol·cm),柠檬酸的质量浓度在0~2.9 mg/L范围内服从比尔定律。优化条件下,采用双波长叠加法测定时,表观摩尔吸光系数可提高到3.03×10~4 L/(mol·cm)。方法用于市售新鲜柠檬中柠檬酸的测定,回收率为98.34%~101.8%,相对标准偏差为1.7%~2.2%。     

头孢西丁与甲基绿的显色反应及应用

在p H 6.35的Tris-HCl缓冲溶液中,头孢西丁与甲基绿反应生成具有2个明显正吸收峰的离子缔合物,最大和次大吸收波长分别位于664和560 nm,表观摩尔吸光系数分别为2.98×104和1.76×104L/(mol·cm),头孢西丁的质量浓度在0.85~11.12 mg/L范围内遵守比尔定律。方法用于人体血液及药物中头孢西丁含量的测定,加标回收率在99.1%~101.2%之间,相对标准偏差在1.6%~2.0%之间,测定值与标示量一致。     

借与滂胺天蓝反应分光光度法测定链霉素含量

在pH 3.06的BR缓冲介质中,链霉素(SM)与滂胺天蓝(PSB)反应生成离子缔合物,出现了吸收峰在622 m波长处的负吸收光谱,与PSB的正吸收峰(612 nm)相比,红移了10 nm,在622 nm波长处吸光度负值(-A)的增加与SM浓度之间在0.17×10-7～1.8×10-5mol·L-1范围内呈线性关系,其表观摩尔吸光率(ε622)为1.06×104L·mol-1·cm-1.应用此方法分析了3瓶链霉素硫酸盐注射液样品,测得其SM含量与标示值相符.在注射液样品的基础上加入SM标准溶液作回收试验,测得回收率在99.1%～101.3%之间.     

灰铸铁石墨形态的神经网络识别研究

在分析分形维、纹理粗细度及二维回归系数共同组成的纹理特征基础上,本文运用人工神经网络方法实现了对灰铸铁石墨形态的识别．相对于传统方法,该方法识别速度快、重现性强、数据更为客观准确,避免了由于主观判断所引起的人为误差．在识别过程中,本文使用了一种确定隐层节点数的新方法,结果显示良好,对于人工神经网络中隐层节点数确定难的问题具有很好的实用参考价值．     

马来酸噻吗洛尔的CTAC逆胶束介导化学发光法测定

在酸性条件下,马来酸噻吗洛尔分子中氮原子被质子化后与阴离子AuCl4-形成离子缔合物,该缔合物被三氯甲烷带入鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵(cetyltrimethylammonium chlorine,CTAC)逆胶束中(三氯甲烷-环己烷(体积比3∶7)-H2O(0.3 mol.L-1Na2CO3缓冲溶液,pH11.5)),离解出来的AuCl4-立即与鲁米诺产生化学发光。在0.01~20 mg.L-1范围内,发光强度与马来酸噻吗洛尔的含量成线性关系,从而间接测定马来酸噻吗洛尔的含量。检出限(3δ)为0.5μg.L-1,对质量浓度为1.0 mg.L-1的马来酸噻吗洛尔进行11次平行测定,其RSD为1.8%。该法已成功用于片剂和滴眼液中马来酸噻吗洛尔的测定。