三元缔合-共振瑞利散射测定奶粉中的Ca

建立了快速、准确测定奶粉中Ca的共振瑞利散射方法。在弱酸性Tris-盐酸介质中,Ca(Ⅱ)和表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵与刚果红反应生成一种红色的三元离子缔合物,使共振瑞利散射(RRS)信号明显增强,并产生新光谱。最大共振瑞利散射峰位于371 nm,Ca(Ⅱ)的质量浓度在0. 004~0. 80 mg·L~(-1)范围内与体系的共振瑞利散射增强强度ΔIRRS呈线性关系,检出限为3. 1 ng·mL~(-1)。方法用于奶粉中Ca的测定,结果满意。     

高灵敏共振瑞利散射法测定药物中的乌拉地尔

建立了一种快速测定药物中乌拉地尔的高灵敏共振瑞利散射(RRS)法,研究了RRS的光谱特征、反应条件及共存物质的影响。在p H 3.38的Tris-盐酸介质中,乌拉地尔与溴代十六烷基吡啶-偶氮氯膦Ⅲ反应生成三元离子缔合物,导致共振瑞利散射显著增强并产生新的RRS光谱。在最大共振瑞利散射峰374 nm波长处,乌拉地尔在0.002~0.37 mg/L范围内与缔合物的RRS增强强度的绝对值(│△IRRS│)呈线性关系,检出限为0.0016 mg/L。该法用于药物中乌拉地尔含量的测定,加标回收率为99.0%~99.7%,相对标准偏差(n=5)为1.6%~2.0%。     

孔雀石绿瑞利光散射猝灭法测定药物中呋塞米的含量

样品(0~4.0mg)置于10mL比色管中,加入pH 7.64的三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲溶液1.0mL和1.00×10-4 mol·L-1孔雀石绿溶液2.00mL,稀释至10mL,反应10min。呋塞米与孔雀石绿反应生成离子缔合物,使体系的瑞利光散射(RLS)发生猝灭作用,最大瑞利光散射峰位于370nm处。呋塞米的质量浓度在0.006~0.40mg·L-1范围内与对应的瑞利光散射猝灭程度(ΔIRLS)呈线性关系,检出限(3s/k)为0.005 4mg·L-1。按标准加入法进行回收试验,回收率为98.7%~102%,相对标准偏差(n=6)均小于3.0%。     

刚果红褪色光度法测定盐酸西布曲明及作用机理研究

在弱酸性NaH_2PO_4-Na_2HPO_4的缓冲介质中,盐酸西布曲明与刚果红染料反应,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变,褪色波长在342nm、490nm,其中最大褪色波长在490nm,从而建立了测定盐酸西布曲明的光度法。在最大褪色波长处,盐酸西布曲明的浓度在0.35~3.2×10-5mol/L范围内遵守比尔定律;表观摩尔吸光系数ε490为1.67×104L·mol-1·cm-1;检出限为4.45×10-7mol/L。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于曲美胶囊中盐酸西布曲明的测定,结果满意。本实验还用密度泛函理论对反应机理进行了探讨,结果与实验结果相符合。     

稀土与四环素类抗生素络合物的光度法研究

在pH 7～ 8的弱碱性介质中 ,稀土元素与四环素 (TC)、强力霉素 (DOTC)、土霉素 (OTC)及金霉素(CTC)反应形成浅黄色络合物 ,La 与不同抗生素的反应产物最大吸收位于为 388～ 394nm ,Y 与不同抗生素的反应产物最大吸收位于 388～ 398nm。用于四环素类抗生素的光度测定 ,以La 测定时 ,其线性范围在 0～ 9.0mg L至 0～ 14.0mg L之间 ,ε值在 1.49× 10 4～ 2 .2 9× 10 4L·mol- 1 ·cm- 1 之间 ;当用Y 测定时 ,线性范围在 0～ 10 .0mg L至 0～ 11.0mg L之间 ,ε值在 1.5 3× 10 4～ 2 .47× 10 4L·mol- 1 ·cm- 1 之间。方法用于市售药物中有关抗生素含量测定 ,结果满意。     

基于贝叶斯网络的认知引擎设计与重配置

以往的通信行为指导系统未来通信, 以满足用户需求并适应环境变化, 是认知无线电系统的核心所在, 为此提出了一种基于贝叶斯网络的认知引擎, 用于解决在复杂多变的电磁环境与用户需求条件下, 认知无线电系统参数自适应调整的问题. 通过对系统过去通信行为样本数据, 进行结构学习和参数学习建立认知引擎, 将系统当前环境状态和用户需求信息经预处理作为推理的证据, 应用引擎决策出系统此时最佳的工作参数, 完成系统参数重构. 本文利用OPNET工具建立一个移动无线网络完成仿真实验, 仿真结果表明该认知引擎能有效地使移动无线网络适应环境变化, 改善端到端通信性能, 进一步验证了建模方法的可行性.     

固绿FCF褪色分光光度法测定利福平

采用可见分光光度法研究了固绿FCF与利福平的显色反应.实验表明,在水溶液中,在pH6.6-7.5的条件下,固绿FCF与利福平在室温下即可形成稳定的络合物,最大褪色波长λmax=655nm,表观摩尔吸光系数（ε）为2.44×105L/（mol·cm）,线性范围是0-0.82mg/L,线性回归方程为A=0.00228-0.2997ρ,r=-0.9985,相对标准偏差为1.0％-1.2％（n=6）,方法简便、快速、准确、灵敏.     

溴甲酚绿与甲砜霉素的显色反应及应用

在pH 4.0～5.3的条件下,甲砜霉素与溴甲酚绿反应生成具有1个正吸收峰和2个几乎相等的负吸收峰的离子缔合物。最大正吸收波长位于610 nm,2个负吸收波长分别位于652 nm和574 nm,表观摩尔吸光系数分别为2.16×104 L.mol-1.cm-1(正吸收),1.36×104 L.mol-1.cm-1(652 nm负吸收)和1.32×104 L.mol-1.cm-1(574 nm负吸收),线性范围均为0～5.3 mg/L。甲砜霉素在一定浓度范围内遵从朗伯比尔定律,由此建立了测定甲砜霉素的正吸收、负吸收及双波长叠加吸收光谱法。方法已用于人体尿液、血液及市售药物中甲砜霉素含量的测定。     

氯霉素、甲砜霉素与曙红Y的共振瑞利散射光谱及应用

在pH 1.30的酸性介质中,曙红Y(EOSY)分别与氯霉素(CHP)、甲砜霉素(TAP)相互作用形成离子缔合物,使共振瑞利散射(RRS)显著增强并产生新的RRS光谱。CHP–EOSY体系的最大RRS峰位于313nm,线性范围为0.015～0.32 mg.L-1,检出限为0.013 mg.L-1;TAP–EOSY体系的最大RRS峰位于314nm,线性范围为0.018～0.39 mg.L-1,检出限为0.012 mg.L-1。据此发展了以曙红Y为探针,用共振瑞利散射法测定氯霉素、甲砜霉素的方法。方法简便快速,有较高灵敏度,可用于实际样品中氯霉素、甲砜霉素的测定。     

茜素红可见分光光度法测氯霉素的含量

研究了氯霉素与茜素红之间的络合反应,确定了最佳反应条件,建立了一种快速、简便测定氯霉素含量的可见分光光度法。研究表明,在pH=11.41的B-R介质中,氯霉素与茜素红在室温条件下即可形成1∶1型络合物,该络合物的λmax=474 nm,表观摩尔吸光系数ε为1.19×104L/(mol.cm)。氯霉素的浓度在2.0×10-7～3.0×10-5mol/L范围内服从比耳定律,相关系数r为0.9985。测定结果的相对标准偏差为0.86%(n=10),回收率为99.4%～101.2%。