非晶钛酸锶钡薄膜的金属有机分解法制备及其光学性能

本文采用2-辛酸钡(Ba(C₈H₁₅O₂)₂)和3-甲基丁基醋酸盐(CH₃COOC₂H₄CH(CH₃)₂-)为基的特殊前驱体溶液,在硅和石英基片上低温制备Ba_0.7Sr_0.3TiO₃ (BST0.7)薄膜.性能测试结果表明,厚度约为214 nm的非晶BST0.7薄膜的光学带隙能和折射率分别为4.27 eV和n=1.94.薄膜在可见光和近红外区域的消光系数远远低于多晶BST薄膜,约为10^-3数量级.激发波长为450 nm时,在室温环境下非晶BST0.7薄膜在波长520—610 nm处发出强烈的可见光,峰值为540—570 nm,而结晶态的BST0.7薄膜则无发光现象. 关键词： 钛酸锶钡 非晶薄膜 金属有机分解法 光学性能     

PVDF基两性离子交换树脂的辐射合成及性能

以聚偏氟乙烯(PVDF)树脂为基材,采用共辐射接枝方法,在PVDF树脂上接枝苯乙烯(St)/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)二元单体,随后对接枝产物进行磺化和质子化反应引入磺酸基和叔氨基正离子得到了一种新型的PVDF基两性离子交换树脂.红外光谱、X射线光电子能谱(XPS)、热重和扫描电镜(SEM)分析证明了辐射引发接枝共聚及功能化反应的成功进行.接枝反应条件如溶剂、剂量和二元单体浓度对接枝率(GY)有明显的影响.随着接枝率的增加,功能树脂的离子交换容量随之增大,但接枝链St与DMAEMA的摩尔比不变,其阳离子及阴离子交换容量最大分别可达2.16 mmol/g,1.06 mmol/g.     

改进“探究电流做功与哪些因素有关”的实验装置

[实验器材]电流表2个,电压表2个,功率不同的电动机2个,单刀开关及双刀双掷开关各1个,学生电源1个,细线2条,相同金属球2个.     

三醋酸纤维素膜辐射可控接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯及其性能

三醋酸纤维素(CTA)是一种高强度的天然高分子衍生物,对其进行表面接枝改性将扩展其在物质分离、吸附、检测等领域的广泛应用,但是化学接枝改性CTA比较困难。 本文结合辐射引发接枝和可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合方法,成功地在CTA膜表面可控接枝了聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)。 研究了吸收剂量、单体GMA质量分数和RAFT试剂含量等因素对接枝率的影响,采用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)和接触角技术手段对CTA膜接枝前后的结构、形貌和表面性质进行了表征。 实验结果表明,为了得到较高的接枝率,同时又保持较好的形貌,合适的条件为:吸收剂量为10~12 kGy,GMA质量分数为30%,RAFT试剂与GMA的物质的量比为1：400;在不同条件下得到的最高接枝率为41%,接枝聚合物相对分子质量分布最低为1.33。 此外,接枝PGMA后的CTA膜疏水性增加。 该工作提供了可控接枝CTA的简便方法,与传统辐射接枝相比,RAFT辅助辐射接枝反应更加可控,得到的PGMA接枝链更加均匀,有利于根据实际应用来控制接枝率和进行后续的功能修饰。     

纳米压印技术制备表面光子晶体LED的研究

利用表面光子晶体能大幅提高发光二极管(LED)的外量子效率, 但如何制备大面积的纳米光子晶体是该研究方向的主要难点之一. 本文基于纳米压印技术在氮化镓基发光二极管(GaN-LED)表面制作孔状二维光子晶体. 通过以金属和聚合物双层掩膜干法刻蚀法, 得到了很好的光子晶体图形转移效果. 最终在LED的p-GaN层表面获得了大面积光子晶体, 周期为450 nm, 纳米孔直径为240 nm. 器件测试结果显示, 有表面光子晶体的LED比没有光子晶体的LED, 光致发光强度峰值提高到了7.2倍.     

基于光谱椭偏仪的纳米光栅无损检测

本文制备了硅基和光刻胶两种材料的纳米光栅,利用自研制的新型广义椭偏仪对该纳米结构的光栅进行了测量,随后利用建立的拟合模型对其测量数据进行了拟合,结果证明了运用该仪器进行纳米光栅结构无损检测的可行性,在入射角60°,方位角75°的测量条件下,纳米结构关键尺寸、侧壁角等三维形貌参数的测量精度最大可达99.97%,最大误差小于1%,该技术对于无损检测有着一定的推动意义. 关键词： 纳米压印 光栅 无损检测 拟合     

基于社会网络的核心-普通农户间知识转移的博弈分析

基于社会网络的核心外围结构,构建了核心农户与普通农户知识转移的博弈模型,分析了在分散式决策、集中式决策与收益共享契约的协调三种情况下的最优知识定价、知识转移水平和社会网络各参数对知识转移和协调机制的影响.研究表明:在核心外围结构下,由于信息不对称,集中式决策的所得利润高于分散式决策,而利用收益共享契约可以解决分散式决策存在的"双边效应"问题并能够提高社会网络各节点收益.     

黄酮类化合物与α-羟乙基过氧自由基反应的脉冲辐解研究

由于脂质过氧化反应(LPO)是导致人体疾病(如肝炎、肝硬化、动脉硬化、脑溢血等)的主要原因, 而黄酮类化合物是一类很强的过氧化反应抑制剂, 因此有必要研究其化学结构与过氧化反应的关系及其抗氧化机理.本文选择α-羟乙基过氧自由基为脂质过氧自由基的模拟物, 采用脉冲辐解方法研究了乙醇溶液中4种典型的黄酮类化合物(槲皮素、芦丁、儿茶素以及黄岑甙)与α-羟乙基过氧自由基的反应动力学, 测得其反应活性顺序为:芦丁>槲皮素>黄岑甙>儿茶素. 同时以黄酮体和邻苯二酚为黄酮类化合物不同结构特征的模型化合物, 用脉冲辐解法测得二者与α-羟乙基过氧自由基的反应速率常数分别为(1.7±0.1)×10⁶和(2.9±0.1)×10⁵ mol^-1·dm³·s^-1.实验结果表明, 在黄酮类化合物与α-羟乙基过氧自由基的反应中, A环C₅位的羟基, C环C₂＝C₃或B-C环的大π键和B环邻二羟基共存时清除α-羟乙基过氧自由基活性最好, 而且C环C₂＝C₃或B-C环大π键的清除活性好于B环邻二羟基, 同时C环是否含有C₃-醣甙结构对清除作用没有明显影响. 因此我们推测在黄酮类化合物抑制脂质过氧化反应过程中, 起主要作用的是C环C₂＝C₃或B-C环的大π键与脂质过氧自由基的双键加成反应.     

橡胶增韧塑料机理

综述了橡胶增韧塑料机理研究的发展与现状,着重探讨了橡增韧机理中有关脆韧转变的定量研究,同时也讨论了分散相的形态参数、界面相容性和韧性测试条件以及分散相与基体的性能等因素对橡胶增韧塑料性能及增韧的影响,最后提出了橡胶增韧塑料研究的发展趋势。     

•OH对聚二甲基硅氧烷乳液辐射效应的影响

通过凝胶和溶胶分析与分子量测定的方法，研究了不同体系下，^•OH对PDMS乳液γ辐射效应的影响. 结果表明，^•OH不仅可引发聚二甲基硅氧烷的分子间交联，也能促进其降解. 对于纯PDMS乳液，在所研究的剂量范围内，^•OH对其辐射交联行为影响较小. 但若体系中加入H2O2、KIO4 和 N2O这些提高^•OH生成产额的添加剂时，^•OH对PDMS的促降解作用会随着吸收剂量增加而表现更明显，导致凝胶含量与纯乳液辐照情况相比下降较多. 即使加入交联剂-三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯（TMPTMA），在过量的^•OH存在下，当吸收剂量大于40 kGy以上时，TMPTMA不仅没有提高交联度，反而会与^•OH协同，使PDMS的凝胶含量下降更显著，同时产生更多的小分子聚合物，并使PDMS的平均分子量分布变窄. 这可能是由于交联剂首先与^•OH作用，形成的产物会加快PDMS的降解.