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通过凝胶和溶胶分析与分子量测定的方法,研究了不同体系下,"OH对PDMS乳液γ辐射效应的影响.结果表明,"OH不仅可引发聚二甲基硅氧烷的分子间交联,也能促进其降解.对于纯PDMS乳液,在所研究的剂量范围内,"OH对其辐射交联行为影响较小.但若体系中加入H2O2、KIO4和N2O这些提高"OH生成产额的添加剂时,"OH对PDMS的促降解作用会随着吸收剂量增加而表现更明显,导致凝胶含量与纯乳液辐照情况相比下降较多.即使加入交联剂-三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA),在过量的"OH存在下,当吸收剂量大于40kGy以上时,TMPTMA不仅没有提高交联度,反而会与"OH协同,使PDMS的凝胶含量下降更显著,同时产生更多的小分子聚合物,并使PDMS的平均分子量分布变窄.这可能是由于交联剂首先与"OH作用,形成的产物会加快PDMS的降解. 相似文献
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实验和结果 (一)仪器、试剂自己装配的火焰分光光度计,由同心式雾化器,多孔圆形灯头、玻璃棱镜单色器、双凸聚焦透镜、凹面反射镜、直流稳压电源、直流放大器、记录仪、电流分流器、Φay—22型光电倍增管等组成。 K、Rb、Cs的贮备液:分别称取一定量的二级KCl、CsCl,加入微量盐酸酸化。Rb溶液是直接用一克金属铷(二级,英)与去离子水作用,加入微量盐酸,稀至100毫升,备用。其余试剂均用二级,实 相似文献
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壳聚糖在水溶液中的辐射降解反应 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了壳聚糖在CH3COOH/NaCl缓冲溶液均相体系下的辐射降解反应,给出了H2O2、异丙醇、pH、样品初始分子量等因素对壳聚糖降解的影响,探讨了实验条件下溶液中不同自由基对壳聚糖降解的作用,并对辐照前后壳聚糖的结构进行了表征.结果表明,酸性条件下,壳聚糖的降解主要由.H和.OH自由基共同作用引起,加入H2O2或者通入N2O都能够略微提高.OH自由基浓度,对壳聚糖的降解有促进作用.加入异丙醇后,由于同时降低了.H和.OH自由基浓度,导致壳聚糖降解缓慢.当溶液的pH接近中性后,对壳聚糖的降解起主要作用的为.OH自由基,加入H2O2或者通入N2O都会增加.OH自由基的浓度,从而明显提高壳聚糖的降解速率.此外,研究发现低分子量的壳聚糖具有较快的降解速率.样品的UV、FTIR分析表明,辐照后除在壳聚糖分子链端生成羰基外,壳聚糖主链结构未见变化,脱乙酰度也没有显著改变,显示出辐射降解是一种有效的控制壳聚糖分子量方法. 相似文献
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通过凝胶和溶胶分析与分子量测定的方法,研究了不同体系下,•OH对PDMS乳液γ辐射效应的影响. 结果表明,•OH不仅可引发聚二甲基硅氧烷的分子间交联,也能促进其降解. 对于纯PDMS乳液,在所研究的剂量范围内,•OH对其辐射交联行为影响较小. 但若体系中加入H2O2、KIO4 和 N2O这些提高•OH生成产额的添加剂时,•OH对PDMS的促降解作用会随着吸收剂量增加而表现更明显,导致凝胶含量与纯乳液辐照情况相比下降较多. 即使加入交联剂-三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA),在过量的•OH存在下,当吸收剂量大于40 kGy以上时,TMPTMA不仅没有提高交联度,反而会与•OH协同,使PDMS的凝胶含量下降更显著,同时产生更多的小分子聚合物,并使PDMS的平均分子量分布变窄. 这可能是由于交联剂首先与•OH作用,形成的产物会加快PDMS的降解. 相似文献
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