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使用罗西X射线时变探测器的数据,得到了类星体PKS 1510-089从1996年1月到2009年12月在X射线的1.5-12 keV能段上的光变曲线.运用离散相关函数方法、小波分析方法和功率谱方法分析和认证类星体PKS 1510-089的光变周期值,结果表明类星体PKS 1510-089 在X射线的1.5-12 keV能段具有(0.94±0.08)a的平均光变周期.采用不同模型对观测到的周期性光变进行分析后的结果表明,超大质量双黑洞模型是目前解释类星体PKS 1510-089周期性光变较为理想的模型,应用
关键词：
类星体PKS 1510-089
X射线流量变化
双黑洞模型 相似文献
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本文利用一个应力水平的恒定加速和一组步进加速寿命试验，给出使用寿命服从威布尔的机电产品的可靠性统计分析及计算软件包。 相似文献
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硒/碲化物纳米晶作为重要的无机半导体材料,在太阳能电池、发光二极管、生物标记、光热治疗等领域展现出巨大的应用前景.随着"绿色化学"、"绿色纳米科学"等概念的建立与发展,人们在追求硒/碲化物纳米晶的种类、合成方法以及功能多样化的同时,开始关注合成过程是否环境友好.结合本课题组的工作,本文以原料前驱体制备为主线,对近年来发展的硒/碲化物纳米晶绿色胶体合成方法进行归纳总结,着重介绍了油相无膦合成和水相-室温合成方法,旨在讨论硒/碲化物纳米晶绿色合成面临的问题,为合成方法创新提供新的思路. 相似文献
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建立超声提取-抗坏血酸还原-催化光度法测定土壤中碘含量的方法。将碳酸钠和氧化锌研磨后过孔径为0.25 mm筛，按质量比为3∶2混合均匀，制成艾斯卡试剂。将土壤样品与艾斯卡试剂半熔后用超声提取试样中的碘，分取上清液依次加入抗坏血酸和乙酸，使氧化态的碘和碘单质全部变为碘离子，最后加入4,4’-四甲基二氨基苯甲烷、氯胺T，用分光光度计测定。该方法碘元素的质量浓度在0.002 5～0.08 mg/L范围内与吸光度具有良好的线性关系，相关系数为0.999 5，检出限为0.25 mg/kg。采用所建方法对土壤样品进行6次平行测定，测定结果的相对标准偏差为3.50%～9.40%；对国家标准物质GBW 07409、GBW 07408a、GBW 07407a 3种标准物质进行测定，测定值均在标准值范围内，相对误差分别为3.41%、0.63%、1.05%。该方法适合于大批量土壤样品中碘的测定。 相似文献
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建立同时检测农用地土壤中15种多环芳烃、7种多氯联苯和8种有机氯农药的方法,对样品前处理流程及仪器工作参数进行优化。样品经正己烷–二氯甲烷(1∶1)加速溶剂萃取,以硅酸镁小柱净化,二氯甲烷–正己烷(1∶4)洗脱,用气相色谱–质谱法同时测定。各目标化合物在质量浓度在5.0～500μg/L范围内相对响应因子的相对标准偏差均小于9.3%;平均加标回收率为60.3%～105.6%,相对标准偏差为1.7%～12.8%(n=6),方法检出限为0.12～0.40μg/kg。该方法快速、稳健,净化效果好,能满足农用地土壤中30种持久性有机污染物的检测要求。 相似文献
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纳米沉淀法是目前制备纳米药物的主要途径, 是指通过向药物的良溶剂中引入不良溶剂产生过饱和体系, 进而形成纳米尺度药物颗粒的方法. 该方法操控灵活, 能够大范围地选择药物分子、 溶剂、 载体、 表面活性剂及其它赋形剂, 实现对纳米药物成核及生长过程的调控. π-π堆积和疏水相互作用等分子间弱相互作用能够主导纳米药物成核, 从而用于制备高生物安全性的无载体纳米药物(CFNs). 目前超分子自组装在成核过程中的具体作用、 协同效应及调控方法尚缺少归纳总结. 根据纳米沉淀法的成核理论, 本文对超分子相互作用在成核过程中的重要贡献进行了诠释; 基于目前单药自组装CFNs的进展, 对多药共组装CFNs的优势进行了强调; 并将超分子相互作用主导成核的概念拓展到通过金属离子螯合形成的CFNs. 从理论上阐明了超分子相互作用在纳米药物成核过程中的主导作用, 将极大促进以高生物安全、 多功能及以联合治疗为标志的下一代CFNs的发展. 相似文献
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利用表面活性剂双层修饰技术在水溶性荧光CdTe纳米晶表面先后包覆了双十八烷基二甲基溴化铵和十二烷基硫酸钠, 从而在纳米晶外表面引入—SO-4反应位点, 以—SO-4为活性中心进一步制备了包覆CdTe纳米晶的BaSO4复合荧光微球. 通过扫描电子显微镜、透射电子显微镜、共聚焦荧光显微镜和X射线粉末衍射等方法确定了复合微球的尺寸及组成. 由于BaSO4的保护, CdTe-BaSO4复合微球荧光的耐酸性比CdTe原液的提高明显. 相似文献
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