共沉淀法制备LuGG∶Ce纳米荧光粉及其发光性能研究

采用共沉淀法合成了Ce³⁺掺杂的Lu₃Ga₅O₁₂(LuGG∶Ce)纳米荧光粉,采用Rietveld结构精修的方法确定了其结构参数。用扫描电子显微镜(SEM)测定了所合成纳米荧光粉的形貌。在365 nm激发光激发下,观测到的发射光谱呈非对称宽带,中心波长为438 nm。通过高斯拟合得到该发射谱带包含中心波长分别为426 nm和470 nm的两个发射峰。LuGG∶Ce的发光色度坐标为(0.176 9, 0.180 3),对应为蓝光发射。结果表明,LuGG∶Ce适用于通过紫外光(UV)激发实现蓝光发射,在紫外光(UV)激发白光LED领域具有潜在的应用前景。     

GdVO4∶Eu3+的激发光谱特性研究

测量了GdVO4 ∶Eu3 +在室温下的光致发光光谱 ;研究了不同掺杂方式和烧结气氛对多晶GdVO4 ∶Eu3 +发光性质的影响 ,探讨了GdVO4 ∶Eu3+的激发光谱在 2 0 0～ 35 0nm范围内激发带的来源和GdVO4 ∶Eu3+中的能量传递。在 2 0 0～ 35 0nm范围内的激发带可解释为来自于钒酸根团的配体O到V的电荷迁移跃迁吸收 ;硝酸溶液使部分正GdVO4 形成多钒酸盐 ,还原气氛使GdVO4 产生O空位和部分V变价 ,影响了钒酸根团间的电荷迁移跃迁吸收和钒酸根团间、钒酸根团与Eu3 +间的能量传递 ,产生激发谱带蓝移和激发带间强度比例变化。GdVO4 中VO3 -4 的π轨道能使得VO3 -4 和稀土离子 (Gd3+、Eu3+)的电子波函数有效地重叠 ,从而VO3 -4 和稀土离子可通过交换作用有效地传递能量。GdVO4 ∶Eu3+在 2 0 0nm处的吸收很弱 ,在此位置也没有Gd3 +或Eu3+的 4fn -15d的吸收和明显的 4fn 高能级吸收 ,而激发却十分有效 ,可解释为由于存在VO3 -4 与Gd3 +或Eu3+的 4fn 高能级间有效的能量传递所致 ;由于Gd3 +的特征发射恰好在基质的强激发带 ,且Gd3+的特征发射没有出现 ,可存在Gd3 +→VO3-4 →Eu3 +的能量传递。Gd3+的6GJ、6PJ能级间隔与Eu3 +的7F1、5D0 能级间隔相近 ,处于6GJ态的Gd3 +可通过共振能量传递激发Eu3 +到5D0 态 ,这可导致Gd3 +     

GdVO4：Eu^3＋的激发光谱特性研究

测量了GdVO4：Eu^3 在室温下的光致发光光谱;研究了不同掺杂方式和烧结气氛对多晶GdVO4：Eu^3 发光性质的影响,探讨了GdVO4：Eu^3 的激发光谱在200～350nm范围内激发带的来源和GdVO4：Eu^3 中的能量传递。在200～350nm范围内的激发带可解释为来自于钒酸根团的配体O到V的电荷迁移跃迁吸收;硝酸溶液使部分正GdVO4形成多钒酸盐,还原气氛使GdVO4产生O空位和部分V变价,影响了钒酸根团间的电荷迁移跃迁吸收和钒酸根团间、钒酸根团与Eu^3 间的能量传递。产生激发谱带蓝移和激发带间强度比例变化。GdVO4中VO4^3-的π轨道能使得VO4^3-和稀土离子(Gd^3 、Eu^3 )的电子波函数有效地重叠,从而VO4^3-和稀土离子可通过交换作用有效地传递能量。GdVO4：Eu^3 在200nm处的吸收很弱,在此位置也没有Gd^3 或Eu^3 的4f^n-1 5d的吸收和明显的4f^n高能级吸收,而激发却十分有效,可解释为由于存在VC4^3-与Gd^3 或Eu^3 的4f^n高能级间有效的能量传递所致;由于Gd^3 的特征发射恰好在基质的强激发带。且Gd^3 的特征发射没有出现,可存在Gd^3 →VO4^3-→Eu^3 的能量传递。Gd^3 和^6GJ、^6PJ能级间隔与Eu^3 的^7Fl、^5D0能级间隔相近,处于^6GJ态的Gd^3 可通过共振能量传递激发：Eu^3 到^5Dn态,这可导致Gd^3 →Eu^3 离子的能量传递。     

φ140mm提拉法Nd:GGG晶体研制成功

中国科学院安徽光机所晶体材料研究室殷绍唐研究组经过数年的努力,解决了大口径Nd:GGG晶体生长中的诸多难题,在2008年底取得了重要进展,用提拉法生长出质量优良、无开裂的φ141 mmNd:GGG晶体.     

特殊的GdVO_4∶Eu~(3 )发光的温度特性

ＧｄＶＯ4 作为良好的激光基质被广泛研究 ,Ｇｄ ＶＯ4 掺Ｐｒ3 ,Ｎｄ3 ,Ｈｏ3 ,Ｅｒ3 ,Ｔｍ3 ,Ｙｂ3 的激光材料已有报道[1～ 4 ] 。虽然ＧｄＶＯ4 ∶Ｅｕ3 不是激光材料 ,但它是良好的红光材料 ,主峰发射位于 619ｎｍ。ＧｄＶＯ4 ∶Ｅｕ3 的发光强度高 ,与Ｙ2 Ｏ2 Ｓ∶Ｅｕ和ＹＶＯ4 ∶Ｅｕ的发光为同一量级[5] 。Ｇｄ3 Ｅｕ3 是研究能量传递的极好体系。通常发光体的发射强度是随着温度的升高而降低的 ,最近的实验表明ＧｄＶＯ4 ∶Ｅｕ3 的发光强度随着温度的升高不但不降低反而不断增强 ,且温度高达 60 0Ｋ都尚未见饱和。1　 实　验实…     

YSGG系列晶体及激光器的研究进展

YSGG系列晶体和激光器的研究在近几年又有了较大的发展，本文介绍了YSGG系列晶体的生长、性能、发光机理和YSGG系列激光器的优良性能和广阔的应用前景。     

粘度测量方法进展

粘度测量方法在近年来有了很大的发展。文中总结了几种传统的粘度测量方法,重点介绍了近年来出现的新型测量方法及晶体生长中熔体粘度的测量,并对晶体生长中粘度测量方法的发展进行了展望,提出了粘度测量方法发展的几种方向。     

Pressure- and temperature-dependent luminescence from Tm3+ ions doped in GdYTaO4

Luminescent properties of Tm³⁺-doped GdYTaO₄ are studied for exploring their potential applications in temperature and pressure sensing.Two main emission peaks from ³H₄→³H₆ transition of Tm³⁺are investigated.Intensity ratio between the two peaks evolves exponentially with temperature and has a highest sensitivity of 0.014 K^?1 at 32 K.The energy difference between the two peaks increases linearly with pressure increasing at a rate of 0.38 meV/GPa.Intensity ratio between the two peaks and their emission lifetimes are also analyzed for discussing the pressure-induced variation of the sample structure.Moreover,Raman spectra recorded under high pressures indicate an isostructural phase transition of GdYTaO₄ occurring at 4.46 GPa.     

碱金属阳离子对[B3O7]型非线性光学晶体结晶习性的影响

本文利用高温拉曼光谱技术和从头计算的方法, 研究了LiB₃O₅和CsB₃O₅晶体高温熔融体的结构, 分析了碱金属阳离子对熔体结构的影响, 以及熔体结构的差异与LiB₃O₅和CsB₃O₅晶体结晶习性的联系. 结果表明: LiB₃O₅和CsB₃O₅晶体高温熔融体中的结构基团 主要为B₃Ø₇和B₃Ø₆两种不同类型的硼氧六元环; 环内BØ₄ 四面体的数量影响了六元环呼吸振动峰的拉曼频率, 随BØ₄四面体数量的增加六元环呼吸振动峰向低频移动; LiB₃O₅晶体高温熔融体中, BØ₄四面体含量相对较多; 然而, 离子半径相对较大的Cs⁺离子却阻碍了熔体中BØ₄四面体的形成, 造成CsB₃O₅晶体高温熔融体中BØ₄/BØ₃比值的降低. 结合LiB₃O₅和CsB₃O₅晶体生长动力学过程的分析 (Wang D, Wan S M et al. 2011 Cryst. Eng. Comm. 13 5239), 阳离子的不同导致高温熔体中BØ₄四面体数量的差异, 被认为是影响LiB₃O₅和CsB₃O₅晶体结晶习性的重要因素, 有效降低高温熔体中BØ₄四面体的数量, 将是实现LiB₃O₅晶体生长的关键条件. 关键词： 硼酸盐晶体 熔体结构 拉曼光谱 结晶习性     

从头计算法计算Yb3+掺杂钽酸盐的晶体场参数和能级结构

介绍了一种基于从头计算的DV-Xα方法和有效哈密顿量模型,它可以计算晶体中掺杂离子的晶体场参数和旋轨耦合参数,尤其适合计算低对称性的晶体.对于低对称性的晶体,参数的数目比能级的数目多,因此通过实验能级拟合确定所有的参数不太准确,而从头计算法可以准确地确定所有的晶体场参数和旋轨耦合参数.首先用这种模型计算了Yb3+掺杂GdTaO4晶体中的晶体场参数和旋轨耦合参数,然后给出了Yb3+在GdTaO4中的能级结构,并分析了Yb3+:GdTaO4的发射谱形成一个连续的发射带.这有利于激光的调谐和锁模激光输出,预言了Yb3+:GdTaO4有望成为新型全固态超短脉冲激光工作物质.同样用这种模型分别计算了Yb3+掺杂YTaO4和ScTaO4中的晶体场参数和旋轨耦合参数,并给出了Yb3+在YTaO4和ScTaO4中的能级结构,得到了与Yb3+:GdTaO4晶体类似的结论.