用2，4，6-三（3，5-二甲基吡唑）-1，3，5-三嗪碳糊修饰电极测定痕量Zn（Ⅱ）

用2,4,6 -三 (3,5 -二甲基吡唑 ) -1,3,5-三嗪 (TDT)制得了碳糊修饰电极 ,在pH=5的HAc -NaAc的缓冲溶液中,将锌富集在电极上,用差示脉冲阳极溶出伏安法测定锌,锌(Ⅱ)的浓度在3.0×10-8～4.0×10-5mol·L-1 范围内与峰高呈良好的线性关系。该电极可用于测定自来水中锌的含量,获得满意的效果。     

钴(Ⅲ)配合物与DNA作用的研究

为了考察金属配合物中配体分子平面大小对金属配合物与DNA作用模式的影响 ,用荧光法和光度法对乙二胺合钴 (Ⅲ ) ([Co(en)3]3 )、联吡啶合钴 (Ⅲ ) ([Co(bpy)3]3 )和邻菲咯啉合钴 (Ⅲ ) ([Co(phen)3]3 )与DNA的作用进行了研究。结果表明[Co(phen)3]3 与DNA作用时除存在静电作用模式外 ,还存在插入作用 ,而[Co(en)3]3 和[Co(bpy)3]3 主要以静电作用与DNA结合。插入作用的强弱与配合物中配体分子平面大小有关。     

芦丁钐配合物与血清白蛋白的相互作用

在生理pH值条件下,用荧光光谱法(FS)研究了芦丁钐配合物(rutin-Sm)与牛血清白蛋白(BSA)和人血清白蛋白(HSA)之间的结合反应。探讨了rutin-Sm对BSA 和HSA的荧光猝灭过程的猝灭机理, 以Lineweaver-Burk双倒数方程分别计算了不同温度下rutin-Sm与BSA和HSA的结合常数(K_LB)和热力学参数,并判断rutin-Sm与BSA和HSA结合的作用力类型;实验结果表明:rutin-Sm与BSA和HSA结合形成复合物,导致BSA(HSA)内源性荧光猝灭是由于分子内的非辐射能量转移而引起的静态猝灭;以Lineweaver-Burk方程计算rutin-Sm与HSA和BSA的结合常数KLB分别为:rutin-Sm-HSA, 295 K: 6.830×105 L·mol-1; 310 K: 4.665×105 L·mol-1; rutin-Sm-BSA, 295 K: 6.540×105 L·mol-1; 310 K: 3.265×105 L·mol-1;芦丁钐配合物与BSA之间的作用力主要为范德华力、氢键; 而与HSA之间的作用力主要为静电引力。同时用同步荧光光谱法探讨了rutin-Sm对BSA和HSA构象的影响。进一步证明芦丁钐配合物在体内能够被血清白蛋白存储和转运。     

姜黄素稀土大环配合物的光致变色性能研究

通过模板反应, 以姜黄素和二乙烯三胺为配体合成了一系列的双姜黄素缩双二乙烯三胺(L)稀土大环配合物. 并用核磁共振氢谱、红外光谱、热重-差热、摩尔电导和元素分析进行了表征. 确定配合物的组成为: [LnL(NO₃)₃]•4H₂O (Ln＝La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Dy). 研究了配合物在室温下的荧光性质, 结果表明配合物表现出相应姜黄素的特征发射. 实验表明配合物具有良好的光致变色性能, 并用稳态和时间相关荧光光谱对配合物溶液的光致变色行为进行了研究. 在光照下, 配合物分子中的配体结构由烯胺式变为亚胺式, 溶剂对配合物光致变色性质的影响也进行了探讨.     

稀土N,N′,N＂-三(3,5-二硝基苯磺酰基)-1,4,7-三氮杂环壬烷配合物的合成、表征及荧光性质

稀土配合物;荧光性质;稀土N;N′;N＂-三(3;5-二硝基苯磺酰基)-1;4;7-三氮杂环壬烷配合物的合成、表征及荧光性质     

鬼臼酰肼镍(Ⅱ)金属配合物与DNA的相互作用

利用吸收光谱、荧光光谱、DNA热变性研究了鬼臼酰肼金属配合物与小牛胸腺DNA之间的相互作用。在金属配合物的存在下,DNA的紫外吸收光谱产生了明显的减色效应。实验结果表明,鬼臼酰肼金属配合物与DNA之间主要以嵌入方式相结合。     

稀土与华法灵、水杨酸三元配合物的合成和抗凝血作用研究

用氯化稀土与华法灵钠、水杨酸钠在不同介质中制备了稀土三元配合物, 所试验各种制备方法均可获得恒定组成的配合物REL₂L'•2H₂O (HL＝华法灵离子; HL'＝水杨酸离子). 通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、X射线衍射、摩尔电导、电子吸收光谱和溶解性试验对配合物进行了表征. 抗凝血试验表明稀土三元配合物具有优良的抗凝血性质.     

水溶性β-环糊精与华法林/阿魏酸包合物的制备及抗凝血性质测试和机理分析

采用研磨法和蒸馏法制备了阿魏酸(Ferulic acid,FA)和华法林(Warfarin,W)与β-环糊精(β-CD)的二元包合物,并采用红外光谱、紫外光谱、差热分析、扫描电镜和X粉末衍射法对其进行了表征,并在生理条件下研究了包合物的抗凝血性质及其与人血清白蛋白(Human serum albumin,HSA)的相互作用.结果表明,包合物的水溶性(包和物的溶解度约为5 g/L,华法林和阿魏酸为难溶物)和抗凝血指标都优于阿魏酸和华法林.与HSA作用的光谱结果表明,包合物可与HSA相互结合,增强了药物的血溶性,通过生成包合物避免了药物阿魏酸被氧化而失去原有的药效作用.说明华法林和阿魏酸经医药载体β-CD包合后水溶性增大,疗效增强,与HSA结合后可以达到药物通过血液输送的目的.     

水溶性纳米Fe3O4-阿魏酸抗凝血材料的合成及性能

为提高具抗凝血性能的阿魏酸分子在水中的溶解性进而提高其药效,利用DBI(3,4-二羟基苯甲醛)、PEG(聚乙二醇4000)和纳米Fe₃O₄,采用接枝的方法制备了水溶性纳米Fe₃O₄-DBI-PEG-阿魏酸抗凝血杂化材料,用IR、¹H NMR、TG、SEM、TEM、VSM和粒度测试方法表征了产物。结果表明阿魏酸(FA)接枝在了经过DBI-PEG活化后的纳米Fe₃O₄氧化物表面。杂化材料具有良好的水溶性(溶解度大于10 mg·mL^-1)和顺磁性。抗凝血试验表明相同条件下杂化材料的抗凝血时间和复钙时间比阿魏酸要长,杂化材料的活化部分凝血活酶时间(APTT)和凝血酶原时间(PT)比空白组要长,杂化材料的抗凝血时间随浓度的增大而延长。     

O-(硫杂蒽酮-[2]-基)-氧乙酸的合成研究

硫杂蒽酮化合物是合成许多有机化合物的重要中间体,在370~385 nm有很强的吸收能力[1-2],它避免了稀释单体对皮肤和眼睛的刺激以及挥发性有机化合物对人体的损害和对环境的污染,可作为印刷制版材料、印刷线路板的光致抗蚀剂、光固化油墨、光固化表面涂层材料等,在医药、染料、印刷等行业中有非常广泛的应用.同时,硫杂蒽酮化合物也是一种非常重要的医药合成中间体.2-氯-N,N′-二甲基硫杂蒽酮(泰尔登)是较好的抗抑郁症安定类药物[3-4].1-[2-(二乙胺)乙基]-4-羟甲基硫杂蒽酮(海蒽酮,Hycanthone)有较强的抗曼氏血吸虫作用,结构与放线霉素D和柔红霉素相似,其抗肿瘤试验显示:以嵌入方式与DNA结合,对组织培养的肿瘤细胞有作用,并对W-256、L1210、P815肥大细胞瘤有明显的抑制作用,但是无骨髓抑制作用[5].Sydney Archer等人[6-7]合成了一系列甲硫蒽酮类羟基衍生物,均有很好的抗肿瘤活性.