含酚羟基席夫碱的合成及其阴离子识别

设计和合成一个基于3,5-二叔丁基水杨醛-p-硝基苯腙含酚羟基的新型阴离子受体1. 在加入AcO^-和F^-后,受体1发生从深黄色到紫色的颜色变化. 然而,在加入其它阴离子(H₂PO₄^-, Cl^-, Br^-, I^-)没有明显的颜色变化. 通过紫外和荧光滴定研究了受体与AcO^-和F^-结合的性质.     

小波包变换广义回归神经网络同时分辨三种有机化合物的重叠光谱

文章结合两种化学计量学技术,研制了一种小波包变换广义回归神经网络(WPTGRNN)方法,对光谱严重重叠的三种有机化合物进行同时测定.该法结合小波包变换(WPT)和广义回归神经网络(GRNN)改进了除噪质量和预测能力.通过最佳化,选择了小波函数、小波包分解水平及GRNN的平滑因子.偏最小二乘(PLS)法用于比较研究,编制了三个程序(PWPTGRNN,PGRNN和PPLS)进行相关计算.结果表明,WPTGRNN法是成功的且优于GRNN及PLS方法,与GRNN方法比较所有组分质量浓度的预测值与实际值的相对预测标准误差由4.0%降低为2.3%.     

小波包变换潜变量回归分辨重叠的紫外光谱

采用小波包变换潜变量回归(WPLVR)方法,同时测定联苯、苯酚和邻苯二酚。该法结合小波包变换和潜变量回归改进除噪质量。通过最佳化,选择了小波函数及小波包分解水平(L)。编制了两个程序PWPLVR和PFTLVR进行WPLVR和付立叶变换潜变量回归(FTLVR)法计算。试验结果表明WPLVR法是成功的且优于FTLVR法。     

Na-W-Mn/SiO_2催化剂中Na对甲烷氧化偶联制乙烯的作用(英文)

采用常规浸渍法制备了一系列Na（wt％）含量不同的Na－W－Mn／SiO_2催化剂,在流动态微型固定床常压反应装置上评价了这些催化剂的甲烷氧化偶联（OCM）制乙烯催化反应性能,并进行了XPS、XRD表征。实验结果表明,Na含量为0．39wt％－2．34Wt％的Na－W－Mn／SiO_2催化剂具有好的甲烷氧化偶联制乙烯性能,此时Mn以对反应有利的晶相存在,同时由于Na的表面富集,引起W、Mn向催化剂表面发生迁移。由此可见,在Na－W－Mn／SiO_2催化剂中,Na是甲烷转化和乙烯生成不可缺少的活性组分之一。     

小波软阈值径向基神经网络同时测定多组分混合物

建立了一种小波软阈值径向基函数神经网络 (STWRBFN)方法 ,同时定量分析了多组分混合物。结合小波软阈值法和径向基函数神经网络改进了回归质量。通过最佳化 ,选择了小波函数、小波分解水平(L)、阈值法类型和网络的伸展参数 (σ)。两个程序PSTWRBFN和PRBFN被设计执行STWRBFN和径向基函数神经网络 (RBFN)计算。实验结果表明STWRBFN是成功的且优于RBFN法 ,和经典的多变量线性回归(MLR)方法相比较 ,这两个方法更为有效     

两种全光谱技术同时测定铜、镉、锌

建立了一种小波软阈值法（STWPLS）同时测定铜（Ⅱ）、镉（Ⅱ）、锌（Ⅱ）方法。此法结合多分辩分析和软阈值法改进除噪质量。通过最佳化，小波函数，低频收缩截止水平（L）和阈值法类型分别选为Daubechies8,3和HYBRID。并将此法与偏最小二乘法（PLS）做了比较。     

二硫化钼表面氧化行为的研究——Ⅰ.不同化学计量比MoS_2表面氧化行为的研究

本文利用X-射线光电子能谱仪、X-射线衍射仪和电子显微镜对不同化学计量比的MoS_2表面氧化行为进行了研究。结果表明,完整的MoS_2(002)表面在350℃时的热稳定性能良好,即使在450℃下于短时间内也未发生明显的氧化,这与它有序的原子排列结构有关;然而一旦破碎就表现出与单晶表面不同的化学稳定性,甚至在室温就发生表面氧化;MoS_2(002)经60°倾角入射的Ar~+刻蚀微细化可使表面积增大,容易与空气中的氧反应生成稳定的钼的氧化物;天然MoS_2单晶的S、Mo原子比约为1.8∶1.0,经反复摩擦后S、Mo原子比发生了变化,生成非化学计量比的MoSx(x<1.8),Mo~(4+)向较低化学价态转变,致使MoSx的Mo原子有更多的悬空链,这是导致表面氧化失效的化学因素。     

端视ICP-AES法测定水中微量碘

本文利用端视ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定水中微量碘。本法操作简便、灵敏度高、检出限低、分析周期短。其检出为１．５ｎｇ／ｍＬ。其相对标准差在１．０－７．７％之间,回收率在８３－１２３％之间。     

端视ICP-AES法测定水中的有机碳

本文建立了利用端视ＩＣＰ－ＡＥＳ技术测定水中有机碳的方法。本法检出限为０．６ｍｇ／Ｌ,灵敏度比国外同类方法提高了大约八倍,方法精密度好,其相对标准偏差０．４％￣３．２％（ｎ＝６）,回收率在８３．６％￣１０９．０％之间,本法前处理简单,测定速度快,灵敏度高,适合天然水中有机碳的测定。     

在线化学蒸气发生ICP-AES法测定水中痕量碘

建立了抗坏血酸-亚硝酸钠-ICP-AES测定水中痕量碘(I-+IO3-)的方法。采用自制的化学蒸气发生器,通过在线化学蒸气发生技术进样提高了灵敏度,选用183.038nm作为分析线消除了磷的干扰,检出限为4.0μg.L-1,样品加标回收率在90.6%~105.0%之间,RSD(n=6)在8%以内。