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煤结构是煤化学的重要研究内容,优质肥煤在我国属于稀缺炼焦煤种。碳是煤结构的基本骨架,是构成煤中有机质及形成焦炭的主要元素。研究高硫肥煤中的碳结构对认知肥煤结构与性质,提高低品质炼焦煤利用效率具有重要意义。采集并制备山东东滩(DT)和山西水峪(SY)、霍州(HZ)、高阳(GY)四个矿区的肥煤样品,利用X-射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)以及 X-射线光电子能谱(XPS)对煤中碳结构进行谱学表征和联合解析,结合煤质分析结果,计算不同肥煤样品的碳结构参数。研究结果表明:SY,HZ,GY和DT四种肥煤的芳香度fa-XRD依次增大,芳香层片的延展度Lc和堆垛高度La依次减小,山西煤的芳香碳结构层片在排列规整度和芳香环缩合程度上强于东滩煤。DT和GY煤中芳香烃结构主要以苯环五取代、苯环四取代和苯环三取代形式存在,SY与HZ煤中芳香结构以苯环二取代和苯环四取代为主。DT和GY煤含有较多的支链和较高的芳环缩合度。四种肥煤中脂肪结构均是以亚甲基为主,DT,SY,HZ和GY煤的亚甲基占脂肪结构的比例分别为46.27%,48.89%,44.21%和41.85%,煤中含有较多的烷基侧链。GY与DT煤中甲基含量略高于次甲基,SY和HZ煤则相反,这主要与不同煤样在成烃期间长脂肪族结构发生断裂的程度有关。SY,HZ,GY和DT煤的芳碳率分别为0.83,0.81,0.74和0.68,芳氢率分别为0.51,0.43,0.34和0.29,煤中芳构化程度依次减小,芳香环缩合度依次升高。DT和HZ煤的氧化程度较高,DT煤含有较多的C-O结构,判断DT煤中存在较多不易被热分解或不易起化学反应的非活性氧。 相似文献
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阶数为n,控制数为γ的树的集合记为Tn,γ(其中n≥max{12,2γ+1},γ≥3)。本文给出了Tn,γ中前三大的邻接谱半径以及它们对应的图。 相似文献
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根据纳米金对ss DNA和G-四联体结构的DNA的不同吸附能力,设计了一种简单的Pb2+比色传感器。富含G的无标记ss DNA可以通过静电作用吸附于Au NPs表面,保护Au NPs在高盐浓度溶液中仍呈分散态;当Pb2+存在时,DNA与Pb2+结合形成Pb2+-G-四联体结构,使得Au NPs失去DNA的保护而发生聚集,溶液颜色由红色变成蓝色,最大吸收峰发生红移。通过优化条件,得到溶液吸光度比值(A630/A520)与Pb2+浓度在0.1~10μmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限可达50 nmol/L。其他金属离子对Pb2+的检测几乎无干扰。该方法灵敏度高,选择性好,且无需复杂的Au NPs表面修饰过程及DNA标记,制备和操作简便、成本低、响应快(1 min),非常适合于现场实时应用。 相似文献
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MgH2因其储氢量高、来源广及价格低廉等优点而备受关注, 但其热力学稳定(ΔH≥76 kJ/mol-H2)以及低温吸/放氢动力学缓慢等问题限制了它在氢能领域的广泛应用. 研究发现, 过渡金属氧化物能够显著改善MgH2的储氢动力学性能. 系统研究了过渡金属氧化物V2O5对MgH2储氢性能的改善作用. 与纯MgH2相比, 在MgH2中添加质量分数为5%的V2O5可以显著改善MgH2的吸/脱氢动力学性能. V2O5掺杂MgH2的起始脱氢温度降至175 ℃, 比同等条件处理的纯MgH2降低了89 ℃. 值得注意的是, V2O5掺杂的MgH2脱氢后, 在室温和3 MPa的氢压下, 30和180 min内吸收H2的质量分数分别为2.1%和3.8%. 同等氢压下, 当温度提高到300 ℃时, 该样品可在1 min内吸收H2的质量分数高达6.7%. 同时催化掺杂样品还表现出良好的循环稳定性, 20次循环后仍能维持质量分数为6.0%以上的可逆储/放氢量. 此外, V2O5改善MgH2储氢性能的反应机理也通过多种手段表征得以阐明. 相似文献
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一、问题的重新提出1 .时代背景和新课程标准的要求《上海市中小学数学课程标准》中指出 :以改变学生学习方式为突破口 ,重点培养学生的创新精神和实践能力 ,重视研究性学习 ,倡导自主探究 ,实践体验和合作交流的学习方式 ,鼓励学生敢于质疑、敢于实践、追求卓越 .所以 ,对于每一位教师来说 ,及时转变观念、行为跟进是当务之急 .剖析二期课改的精神实质 ,就是如何有效地、最大程度地激发学生的认知内驱力 ,也是这场改革能否顺利进行的关键 .2 .目前的教育现状与困境面对中考、高考 ,教师、学生都在分数的重压之下 ,喘不过气来 ,这种现状造成… 相似文献
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消毒供应中心(室)的风险管理 总被引:1,自引:0,他引:1
为探讨消毒供应中心(室)的风险管理,提高防范意识,减少风险事件的发生等,分析了消毒供应中心的风险因素,提出了风险防范措施,包括:合理的建筑布局,配置必要的设备,规范工作流程,完善工作制度,制订质量标准等。结果表明,规范化的管理是降低消毒供应室医院感染风险的有效保证。 相似文献
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一种新的低温苯加氢催化剂Ru(Schiff-base)金属配合物, 通过自由配体法封装于Y型沸石的孔腔中。使用XRD、N2吸附、FT-IR、DRS、DTA对催化剂进行表征。结果表明, 复合催化剂中希夫碱(Schiff-base)配体改变了中心离子的电子结构,使其更容易与反应物分子形成配位过渡态,络合活化的反应物分子更容易转化为产物。与离子交换法制备的母体Ru/Y相比,对纯苯的催化加氢性能明显提高。希夫碱配体的几何尺寸对复合材料的催化性能也有很大影响。 相似文献