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31.
内毒素血症可出现于多种疾病中,如大面积烧伤、重症肝炎、肝硬化等疾病,使机体免疫功能严重受损,引起多器官功能衰竭等一系列严重的病理变化,最终导致不可逆休克和死亡,在美国每年都有超过10万人死于此病,临床上尚无有效的治疗方法,因此,及时、有效地清除或破坏患者体内的内毒素,  相似文献   
32.
以球状壳聚糖为载体,酸性氨基酸为配体,合成了尿毒症中分子毒物吸附剂,并测试了其血液相容性.为了研究吸附剂对尿毒症患者体内多肽蓄积物的吸附性能,选取分子量不同的6种多肽作为体内蓄积多肽的模拟物进行吸附实验.研究表明,吸附剂对多肽模拟物产生一定的吸附作用.在此基础上又对尿毒症患者血清超滤液进行了吸附实验,结果显示,吸附剂对血清中分子级分的清除率为10.3%.  相似文献   
33.
血液灌流用胆红素吸附剂的吸附性能研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
胆红素是一种内源性毒素.急性肝损伤时,体内胆红素的排泄受到阻碍.如何能有效地排除高浓度的胆红素,引起了各国学者的高度重视[1].文献[2,3]报道,在血液净化疗法治疗高胆红素血症中,当胆红素吸附剂上含有氨基阳离子时,可以提高其对胆红素的吸附量.  相似文献   
34.
大孔聚丙烯酰胺树脂的Hofmann降解反应(Ⅱ)   总被引:1,自引:0,他引:1  
在不同的条件下进行了大孔聚丙烯酸胺树脂的Hofmann降解反应,得到大孔聚乙烯胺树脂,并对产物作了对比及讨论.  相似文献   
35.
官厅水库蓝绿藻及藻毒素初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
聚苹果酸最初是由微生物学家在研究青霉菌的过程中发现的,聚苹果酸的人工合成由逐步聚合法开始,但由于苹果酸单体具有3种功能基,因此得到的是支化的聚苹果酸,随后人们改用苄酯基保护一端羧基的苹果酸单体,以DCC为缩合剂,进行缩聚,但这种方法只能得到聚苹果酸低聚物。  相似文献   
36.
利用寡聚乙二醇(mOEG)修饰海藻酸钠(ALG), 有效降低了ALG的黏度, 提高了其对疏水性肝靶向配体甘草次酸(GA)的负载量. 结果表明, 靶向材料(GA-ALG-mOEG)的GA负载量为11.8%, 是对照组(GA-ALG)的1.97倍. 在此基础上, 以物理交联的方式引入pH响应的阿霉素前药(DOX-ALG-mOEG), 制备了肝靶向纳米前药(DOX-ALG-mOEG/GA-ALG-mOEG NPs). 细胞实验及抑瘤实验结果表明, 该前药较对照组(DOX-ALG/GA-ALG NPs)具有更高的肝靶向性和药物利用率, 其对肝癌细胞的半致死率浓度(IC50)为58.1 ng/mL, 是对照组(IC50=141.7 ng/mL)的41%; 动物实验结果显示, 该前药的抑瘤率达到了88.4%, 比对照组提高了11.5%.  相似文献   
37.
碳酸亚乙烯酯(VCA)分子中的反应性环碳酸酯基可于温和条件下与氨基发生反应形成稳定的氨基甲酸酯.利用这一性质,将含-NH2基团的酶分子直接以σ键的形式固定于含有环碳酸酯基的聚合物载体上.本文通过反相悬浮聚合,以液体石蜡为介质,VCA为反应性单体,甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)及丙烯酸羟丙酯(HPA)为亲水性共聚单体,合成出一系列交联树脂聚合物.以此聚合物为载体对葡萄糖淀粉酶进行固载实验,表现出良好的固定化性能.同时,固定化酶的稳定性也有所提高.  相似文献   
38.
一种新型低密度脂蛋白吸附剂的制备   总被引:9,自引:0,他引:9  
研究表明,人体血浆中低密度脂蛋白(LDL)的含量过高会引起动脉硬化,进而诱发各种心脑血管疾病[1].近年来,采用血液净化吸附剂去除LDL受到了广泛的关注[2~10].目前临床上使用的吸附剂主要有固载LDL抗体的琼脂糖吸附剂及固载肝素或磺化葡聚糖的纤维素吸附剂,它们虽有较好的吸附效果,但由于存在配基昂贵、吸附剂成本高及机械强度差等问题,这些吸附剂的应用受到了很大的限制.本文以具有良好机械强度和血液相容性的聚乙烯醇(PVA)大孔珠状树脂为载体,以廉价易得的吲哚-3-乙酸(IAA)为配基,分别以不同长度的多胺为悬臂,制备了一种新型LDL吸附剂,并初步考察了其对LDL的吸附性能.  相似文献   
39.
尿毒症毒素及其清除方法——兼论临床上的血液灌流治疗   总被引:7,自引:0,他引:7  
长其以来,慢性肾功能衰竭一直是一种严重的疾患。本文介绍了用以解释慢性肾功能衰竭病因的几个相关假说,并对其中的尿毒症毒素学说予以了特别的关注。依据这个假说,尿毒症毒素被分成了几大类;其中,分子量位于300-5000道耳顿的中分子毒素的作用尤其引人注目。通过对现有的向种治疗慢性肾功能衰竭方法进行比较,本文认为采用血液灌流的方法,以吸附剂来清除尿毒症患者体内滞留的中分子毒素有着其独到的优势。  相似文献   
40.
治疗内毒素血症的研究进展和现状   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文简述了内毒素,内毒素的吸收途径、对机体的生物学效应及器官对内毒素的消除作用以及近年来内毒素血症的治疗概况,并对治疗内毒素血症的新方法进行了展望。  相似文献   
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