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C60的氧化反应研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在C60的甲苯或二氯苯溶液中通入O3,通过改变O3的吸收量及反应时间可得到两种氧化产物,一种产物在有机溶剂及水中均不溶,但经性水解后得到水溶性产物,其红外光谱与C60羟基化合物相似,在长时间通O3条件下,得到水溶性的C60氧化产物,用变温红外光谱、XPS、元素分析、热谱和质谱研究了氧化产物的可能结构,发现生成的C60氧化产物对热不稳定,随着温度升高,有CO2,CO和H2O放出。 相似文献
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通过Diels-Alder环加成反应,发现可控制反应条件,使1,1′-联茚与C60反应,并高产率地得到具有新颖结构的单加成物.用HPLC,FT-IR,FD-MS及1H NMR,13C NMR,HMQC,HMBC等多种波谱技术对其结构进行表征,测得它的两个sp3杂化的桥头碳的化学位移为δC:70.91,证明生成的衍生物为[6,6]闭式环加成.13C NMR谱共给出38个信号,表明C601,1′-联茚衍生物分子具有Cs对称性;此外,还发现单加成衍生物C601,1′-联茚热稳定性好,在四氢呋喃、丙酮等极性溶剂中溶解性好,很适合于在LB膜及光限幅性能方面的研究. 相似文献
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A new simple and useful method for the synthesis of soluble C60-styrene copolymer is demonstrated. Covalent attachment of C60 onto the polystyrene backbone has been confirmed by UV-VIS absorption spectra, 13C NMR and SEM. 相似文献
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用SEC/RI/RALLS/DV三检测技术表征了C70/PS共聚物。解决了用传统SEC/RI不能解释的现象,担子同C70-PS共聚物的大致结构。结果表明C70-PS共聚物/THF体系不符合普适标定。 相似文献
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将聚甲基丙烯酸甲酯材料在多壁碳纳米管表面原位聚合, 利用这种修饰的碳纳米管作为基质辅助激光解析离子化(MALDI)的基质, 利用修饰后的碳纳米管可以“溶解”的特性实现了稳定的MALDI离子化, 并且消除了在低质量端的基质噪音. 此类聚合物衍生的碳纳米管具有相对较好的亲水性表面, 可“溶解”在溶剂中. 此方法适用于有机小分子、多肽、聚合物和蛋白质酶解肽段的质谱分析. 实验表明聚甲基丙烯酸甲酯固定化碳纳米管能有效地吸收和传递激光能量, 可与样品充分地分散混合, 质谱检测背景低, 重现性好, 具有较宽的可测质量范围. 此方法在小分子快速检测和蛋白质组学方面有很大的应用前景. 相似文献
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过氧多酸盐[NBu4]3[M(O2)W5O18]的合成及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
过渡金属过氧化合物是一类性能良好的催化剂,在有机合成中得到广泛的应用[1,2].过氧多酸催化过氧化氢氧化有机物的反应,近年来倍受重视[3~5]. 相似文献
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