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酸枣果肉中挥发性化学成分分析 总被引:3,自引:0,他引:3
报道了用蒸馏-萃取法提取酸枣果肉中挥发性物质,测得酸枣果肉挥发油的含量为1.80%,用GC/MS法从酸枣果肉挥发油中分离并确定出43种化学成分。用峰面积归一化法通过化学工作站数据处理系统,得出各化学成分在挥发油中的相对百分含量。其中主要成分为酸类化合物占挥发油总量的52.26%,酚类化合物为9.34%,酯类化合物为23.05%,醛类化合物为2.77%,醚类化合物为2.66%,烷烃化合物为1.89%,其它类化合物仅占3.77%。共占酸枣果肉中挥发油总量的95.62%。 相似文献
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超临界CO2萃取淫羊藿挥发油的正交实验和GC-MS分析 总被引:1,自引:0,他引:1
淫羊藿为小檗科(Berberidaeeae)植物箭叶淫羊藿(Epimedium sagittatum S.et Z.Maxim)及淫羊藿(Epimedium brevicornum Maxim)的干燥茎叶,主产于辽宁、山西、陕西等省。夏秋两季割取茎叶,晒干;均以叶多、色黄绿者为佳。其味辛,性温,具有补肾阳,强筋骨,祛风湿之功效。近年来,对淫羊藿化学成分的研究报道较多,而对淫羊藿挥发性化学成分的研究报道 相似文献
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冠心苏合丸中挥发性成分的提取分析及其质量监控 总被引:1,自引:0,他引:1
采用了水蒸气蒸馏 萃取法和同时水蒸气蒸馏 萃取法提取冠心苏合丸中的挥发性组分,测得用两种方法提取的冠心苏合丸中的挥发性组分提取率分别为11%和14%。利用GC MS方法对两种方法所得的挥发性组分进行分析,通过G1701BA化学工作站检索NIST98谱图库,并结合标准谱图库和有关文献,从冠心苏合丸中的挥发性组分中分别确定出19种、14种化学成分,分别占冠心苏合丸中挥发性组分总检出量的95.89%和97.27%。用峰面积归一化法通过化学工作站数据处理系统,得出各化学成分在挥发性组分中的质量分数。主要挥发性组分是冰片、异冰片和苯甲酸苄酯。从两种方法提取的挥发性组分中确认的化学成分是否涵盖五味中药材具有代表性成分,可以很方便地进行质量监控和真伪鉴别。并采用气相色谱法对冠心苏合丸中冰片的含量进行了测定,作为辅助鉴别。结果,冰片浓度在1.0~5.0mg mL范围内与冰片对内标物的色谱峰面积比值成良好的线性关系,冰片的平均回收率为98%~106%。 相似文献
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系数倍率-光谱法同时测定绞股蓝中总黄酮和总皂甙 总被引:5,自引:1,他引:4
文章对绞股蓝主要化学成分黄酮类化合物和总皂甙进行了分析测定。这两种化合物在香草醛-高氯酸作用显色后加入冰醋酸, 分别在451和547 nm处有良好的吸收, 但吸收曲线相互重叠, 难以同时测定。采用系数倍率-光谱法以芦丁和人参皂甙Rb1为对照品, 对绞股蓝中的总黄酮和总皂甙进行分析, 以达到同时测定的目的。所得回归方程分别为: ΔA黄=0.013 3+4.417 0c黄, 相关系数r黄=0.999 4,黄酮的浓度0~0.16 μg·mL-1范围内, ΔA黄与浓度c黄之间呈良好的线性关系; ΔA皂=2.775 5c皂-0.888 1×10-2, 相关系数r皂=0.999 1, 在总皂甙的浓度0~0.30 μg·mL-1范围内, ΔA皂与浓度c皂之间呈良好的线性关系。它们可按标准曲线法进行定量分析。该法的回收率分别为104.0%~113.0%, 86.8%~94.6.0%, 相对标准偏差分别小于0.58%(n=9), 0.35%(n=9)。方法简便, 快速,准确而且操作简便易行。 相似文献