扫帚松皮挥发性成分的分析

扫帚松(Pinustabulaeformis Rabracrlifera)为松科植物油松的变种,目前仅在辽宁千山发现存有数棵,国内外还未见发现的报道.扫帚松没有主干,从根部开始分枝,形似扫帚而得名,该树现已被列为国家级保护名树.为了探索这一稀有物种的奥秘,我们对它的化学成分进行研究.对于扫帚松松针挥发性成分我们已有研究报道[1],本文对扫帚松树皮挥发性成分进行研究.松木皮可以祛风、胜湿、祛痰、敛疮.治风湿骨痛,跌打损伤,肠风下血,远年久痢;痈疽久不收口,金疮,汤火伤[2].采用水蒸汽蒸馏法提取扫帚松树皮的挥发性成分,用气相色谱-质谱-计算机联用技术,并结合Wiley/NBS标准谱图库[3],人工检索鉴定了20个化学成分.     

4-甲基-邻苯二胺荧光光度法测定痕量硒

明胶为稳定剂,EDTA-2Na为掩蔽剂,硒与4-甲基-邻苯二胺生成络合物,其激发波长和发射波长分别为442nm和493nm.硒浓度在0.125-0.75μg/mL范围内具有良好的线性关系,检出限为0.46μg/L,此法用于测定银杏叶中的痕量硒,获得满意的结果.     

绿茶及其饮料中总黄酮的分析

以绿茶及其饮料为分析对象采用三波长-光谱法测定绿茶及其饮料中黄酮的含量，有效地消除了吸收峰不对称给定量分析造成的影响，并校正了基于干扰组分(饮料中添加剂)的吸收光谱具有线性吸收产生的基线倾斜。本法的回收率为93％～106％，相对标准偏差小于0．48％。     

千山野菊花挥发性化学成分的提取与分析

报道了用蒸馏-萃取法和同时蒸馏-萃取法提取千山野菊花中挥发性物质，测得用两种方法提取的千山野菊花挥发油含量分别为6．1％和7．0％，用GC／MS法从千山野菊花挥发油中分别分离并确定出34种和29种化学成分，分别占千山野菊花挥发油总检出量的89．47％和90．72％，用峰面积归一化法得出各类化学成分在挥发油中的相对百分含量。     

苦杏仁挥发油化学成分的微波-同时蒸馏萃取GC-MS分析

报道了用微波照射－同时蒸馏萃取法提取苦杏仁挥发性物质，测得苦杏仁挥发油的含量为4.5%（ω），利用GC－MS法分离确认出18种化学成分，用峰面积归一化法通过化学工作站数据处理系统得出各化学成分在挥发油中的相对含量；其中主要成分为苯甲醛，占总挥发油的89.1%；又用加成分解法分离出苯甲醛，并用IR、EI－MS法对其进行分析鉴定加以确认。     

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定正山小种红茶中18种微量元素

采用微波消解样品,应用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定正山小种红茶中Na、Mg、K、Ca、Fe、Al、Zn、Mn、Cu、Ge、Cd、Cr、Ni、Se、Mo、Hg、As和Pb 18种元素。对于所测元素校准曲线的相关系数0.9990,回收率范围为90.1%～108.1%,相对标准偏差为1.54%～7.57%。正山小种红茶中Na、Mg、K、Ca、Fe、Al、Zn、Mn、Cu、Ge、Cd、Cr、Ni、Se、Mo、Hg、As和Pb 18种元素可用ICP-MS法同时测定,方法简便、快速、准确,灵敏度高。     

氨水诱导硅核自组装制备介孔SiO_2

在无模板剂的条件下,通过控制氨水用量,利用正硅酸乙酯水解制备了粒径约20 nm的SiO2初级粒子;随后用过量氨水诱导SiO2初级粒子交联生长,得到孔径在10~50 nm、孔容达2.05 cm3.g-1的介孔SiO2;考察了介孔SiO2的吸附性能.结果表明,所制备的介孔SiO2具有优良的吸附性能.     

萃取淫羊藿挥发油的实验与分析

报道了用正交实验法研究超临界萃取淫羊藿挥发性成分的条件;结果显示最佳萃取条件为萃取压力30 MPa,萃取温度40℃,萃取时间1 h。按对结果影响大小依次排列为:萃取压力→萃取温度→萃取时间,在最佳条件下萃取挥发油,收率为2.7%;并用气相色谱-质谱联用技术分析了淫羊藿挥发油的化学成分,从中确认出43种化学成分,用峰面积归一化法通过化学工作站数据处理系统得出各化学成分在挥发油中的质量分数;其中主要成分为薄荷醇、1,2-二甲氧基-4-(2-丙烯基)-苯、5-(1-丙烯基)-1,3-苯并间二氧杂环戊烯、3,5-二甲氧基-甲苯、冰片、十五(碳)烷、1,2,3-三甲氧基-5-甲苯、外-葑醇、2,6,6-三甲基-2,4-环庚二烯-1-酮、2-莰酮等。     

应用石墨为微波吸收介质非极性溶剂微波提取孜然挥发油成分

1引言微波加热效率高低主要取决于体系中物质吸收微波的能力大小,由于非极性溶剂不吸收微波因而通常不能单独作为微波辅助提取的提取溶剂。乙醚是一种常用的非极性溶剂,在蒸馏-提取法（simultaneous distillation and solvent extraction,SDE）中被用作提取溶剂,石墨是一种良好的微波吸收介质,本实验通过在乙醚中加入石墨建立了孜然中挥发油组分的非极性溶剂微波提取法（non-polar solvent microwave extraction,NPSME）,     

苯芴酮荧光光度法测定痕量锗

在稳定剂明胶和增溶剂十六烷基三甲基溴化铵的水溶液中,锗与苯芴酮生成配合物,其激发波长和发射波长分别为428 nm和491 nm.锗浓度在0.1~0.7μg/mL范围内具有良好的线形关系,检出限为0.5μg/L,此法用于测定莴笋中的痕量锗,获得满意的结果.