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1.
肉苁蓉挥发性化学成分分析   总被引:13,自引:3,他引:10  
报道了用同时蒸馏—萃取法提取肉苁蓉挥发性物质,测得肉苁蓉挥发油的含量为3.5%;利用GC/MS法分离确认出24种化学成分;用峰面积归一化法得出各化学成分在挥发油中的相对百分含量,其中主要成分为丁香酚,占总挥发油的83.60%;又用单离子法分离出丁香酚,并用IR,EI-MS法对其进行分析确认。  相似文献   
2.
苦丁茶中总黄酮的三波长-光谱法定量分析   总被引:8,自引:0,他引:8  
采用三波长 分光光度法测定苦丁茶中有效化学成分黄酮的含量 ,有效地消除了吸收峰不对称给定量分析能造成的影响 ,并校正了基于干扰组分 (饮料中添加剂等 )的吸收光谱具有可能是散射造成的背景线性吸收产生的基线倾斜。回归方程为 :ΔA =- 3.70 2× 1 0 -3 +3.70 2 3C ,相关系数r =0 .9994 ,黄酮的浓度在6 0 0~ 1 6 0 0mg/L范围内 ,分别在波长为λ1 =4 70nm ,λ2 =4 2 0nm ,λ3 =370nm处测吸光度时 ,则ΔA与浓度C之间呈良好的线性关系 ,可按标准曲线法进行定量分析。方法的回收率为 98%~ 1 1 2 % ,相对标准偏差小于1 1 4 %。方法的准确度与精密度均令人满意 ,而且操作简便易行  相似文献   
3.
分光光度法测定芦荟中锗的含量   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文测定了鞍山地区的芦荟中有机锗和无机锗含量 ,以CTMAB为增溶剂 ,在酸性条件下使锗 苯芴酮络合物稳定地保持在水相中 ,直接测定吸光度。该体系的络合物在 5 30nm处有最大吸收峰 ;线性范围为 0 1~ 0 7μg·mL-1;线性回归方程A =0 0 817+0 86 77c53 0 (μg·mL-1) ;相关系数r =0 9797;检测限为 0 6 5 μg·mL-1。对芦荟样品测定总锗含量为 6 97 0~ 12 19 5ng·g-1之间 ,有机锗含量约占总锗的95 4 5 %~ 98 99% ,为充分利用芦荟提供了依据  相似文献   
4.
沙棘中有机锗的测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文采用光谱法测定了辽宁朝阳地区的沙棘中有机锗含量。方法的线性范围为0.1~0.7μg/g,检出限为0.65μg/g。样品中总锗含量为1414.10μg/g,有机锗含量为1397.74μg/g约占总锗的98.8%,为充分利用沙棘的有机锗提供了依据。  相似文献   
5.
报道了用红外光谱法和GC/MS法对聚酰亚胺中所含溶剂成份的分析与鉴定。在红外光谱分析中,采用液膜法测定红外光谱图提供官能团的有关信息确定溶剂可能结构。由EI源质谱仪获得聚酰亚胺中所含溶剂成份的MS图和数据。并提出它的碎片裂解途径和特征离子,进行了辅助分析,确定了所含溶剂结构。  相似文献   
6.
三波长-光谱法测定沙棘果汁中黄酮的含量   总被引:13,自引:0,他引:13  
以沙棘果汁为对象,对其主要有效化学成分黄酮类化合物总含量进行了测定分析。一般常用的分光光度法存在一定的缺陷,加入铝盐使黄酮类化合物与铝离子形成稳定的配合物,则吸收带Ⅰ会明显产生红移,同时吸光度也大大增加,但由于干扰成分使吸收峰不对称给定量分析造成一定的影响。文章采用三波长光谱法测定沙棘果汁中黄酮的含量,有效地消除了随浓度不同产生的本底漂移及吸收峰不对称给定量分析造成的影响,并校正了基于干扰组分的吸收光谱具有线性吸收产生的基线倾斜,实验结果,回归方程为ΔA=-000703+000048c,相关系数r=09991,黄酮的浓度在0~800(μg·mL-1)范围内,分别在波长为λ1=495nm,λ2=415nm,λ3=368nm处测吸光度时,则ΔA与浓度c之间呈良好的线性关系,可按标准曲线法进行定量分析。本法的回收率为970%~1010%,变异系数小于0058%(n=9)。方法的准确度与精密度均令人满意,而且操作简便易行。  相似文献   
7.
超临界CO2萃取淫羊藿挥发油的正交实验和GC-MS分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
淫羊藿为小檗科(Berberidaeeae)植物箭叶淫羊藿(Epimedium sagittatum S.et Z.Maxim)及淫羊藿(Epimedium brevicornum Maxim)的干燥茎叶,主产于辽宁、山西、陕西等省。夏秋两季割取茎叶,晒干;均以叶多、色黄绿者为佳。其味辛,性温,具有补肾阳,强筋骨,祛风湿之功效。近年来,对淫羊藿化学成分的研究报道较多,而对淫羊藿挥发性化学成分的研究报道  相似文献   
8.
三波长分光光度法测定沱茶中茶多酚的含量   总被引:16,自引:2,他引:14  
采用三波长分光光度法测定了沱茶中茶多酚的含量,有效地消除了随浓度不同发生的本底漂移及吸收峰不对称给定量分析造成的影响,并校正了基于干扰组分的吸收光谱具有线性吸收产生的基线倾斜;本法的回收率为96%~108%,相对标准偏差小于0.17%;方法的准确度与精密度均令人满意,而且操作简便易行。  相似文献   
9.
盐酸小檗碱提取实验的改进   总被引:4,自引:0,他引:4  
用纤维素酶预处理黄柏 ,提取盐酸小檗碱。收率比不加酶时所得产率高 2 8.0 %。对提取盐酸小壁碱的实验条件进行了探讨  相似文献   
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