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含酰肼结构荧光受体的合成及其阴离子识别研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了一种新型的含蒽荧光基团和酰肼结构的阴离子受体,经过核磁共振氢谱(1HNMR)、质谱(MS)、红外光谱(IR)等检测方法证实其结构.用荧光光谱法研究了该阴离子受体与不同阴离子(AcO-,H2PO-4,Cl-,Br-,I-)的相互作用.结果表明:该阴离子受体与AcO-具有很好的选择性识别配位性能,对不同阴离子的络合选择性次序为:AcO->H2PO-4形成1∶1的络4 Cl-,Br-,I-.荧光光谱数据说明该阴离子受体可与AcO-,H2PO-合物. 相似文献
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用1-芘基丁酸和L-苯丙氨酸通过酯化、偶合、酰化等反应合成了一种新的乙烯基荧光功能单体N-丙烯酰胺乙基-2-(1-芘基丁酰胺摹)苯丙酰胺(Py-Phe-DA),产率71.2%.经1^H NMR(核磁共振氢谱),MS(质谱)和FT-IR(红外光谱)等证实了它的结构和组成,并对中间体及产物的合成和分离纯化进行了讨论.该单体与牛血清白蛋白反应的荧光光谱结果表明它们之间可发生相互作用. 相似文献
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两种新的具有荧光响应的大环多胺阴离子受体L1和L2被合成,经^1HNMR、MS和元素分析等证实了它们的结构和组成。对中间体及产物的合成和分离纯化方法进行了讨论。 相似文献
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通过β-乙硫乙基环氧丙基醚与一缩二乙二醇双环氧丙基醚开环共聚,合成了网状结构单元中具有硫醚侧基的网状聚合物冠醚,或交联大环聚醚。这类聚合物与铂金属形成的配合物,是烯烃与三乙氧基硅烷硅氢加成反应的高活性催化剂。 相似文献
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苯并四酰胺大环配体合成方法的改进 总被引:3,自引:1,他引:2
用1,2-双(2-溴-2-甲丙酰氨基)苯与叠氮化钠反应后,再用(NH4)2S在常温压下不,得到1,2-双(2-氨基-2甲基丙酰氨基)苯,改进了在压力釜中用用Pd/C)催化氢化还原的方法,使反应条件和操作简单易行,并避免了反应的危险性,探讨了苯并大环酰胺的关环条件,对反应中间体和大环四酰胺配体经^1H NMR,MS,IR和元素分析的鉴定,证实了它们的结构和组成。 相似文献
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具有亚乙基二硫醚基团的网状聚合物冠醚陈远荫,孟令芝,殷以华(武汉大学化学系,武汉,430072)关键词聚合物冠醚,亚铂配合物,硅氢加成催化剂中图法分类号O632·31通过非冠醚单体的聚合直接合成聚合物冠醚,在一定程度上解决了冠醚化合物价格昂贵、难以回... 相似文献
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含双氨基硫脲支链结构荧光受体的合成及其阴离子识别研究 总被引:2,自引:1,他引:1
合成了一种新的具有双氨基硫脲侧链结构的荧光阴离子受体2,6 二(萘硫脲基氨甲酰基)吡啶,通过核磁共振氢谱、质谱、红外光谱等进行了结构表征,并用荧光光谱滴定法测定了该阴离子受体与不同阴离子的络合选择性.结果表明,该阴离子受体对AcO-具有较高的选择性和荧光响应,对不同阴离子的络合选择性次序为:AcO->p NO2C6H4OPO2-4 Cl-.3,H2PO- 相似文献
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聚苯乙烯负载硒醚铂配位硅氢化催化剂 总被引:3,自引:0,他引:3
聚苯乙烯负载硒醚铂配位硅氢化催化剂孟令芝柯爱青陈远荫*(武汉大学化学系武汉430072)关键词聚苯乙烯,负载硒醚,铂配位,硅氢加成催化剂,铂配合物1996-04-18收稿,1996-10-18修回硒醚铂配合物早有报道[1].刘秀芳等发现和研究了10-... 相似文献
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6,6′-二羟甲基-2,2′-联吡啶(1)经与3,4-二氢吡喃(DHP)反应得到6-羟甲基-6′-四氢吡喃(THP)氧甲基-2,2′-联吡啶(2);化合物(2)经甲磺酰化和碘化反应得到6-碘甲基-6′-四氢吡喃氧甲基-2,2′-联吡啶(5);(2)和(5)经缩合、醇解反应得到双(6′-羟甲基-2,2′-联吡啶-6-甲基)醚(7);(7)与6,6′-二溴甲基-2,2′-联吡啶反应得到大环配体(8). 对中间体(2)的合成条件进行了探讨. 所有中间体和大环配体均经元素分析、1 H NMR、MS等证实了它们的结构和组成. 相似文献
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设计并合成了两种多酰胺杯[4]芳烃中性阴离子受体(5, 6), 用IR, 1H NMR, MS及元素分析等对其结构进行了表征. 利用紫外-可见光谱(UV-vis)与1H NMR研究了其对不同阴离子(p-O2NPhOPO328722;, p-O2NPhO8722;, H2PO48722;, Ac8722;, Cl8722;, Br8722;及I8722;)的识别性能, 结果表明主体5和6对含芳环的阴离子(p-O2NPhOPO328722;, p-O2NPhO8722;)具有较好的选择识别性能, 主客体间通过多重氢键和π-π的相互作用形成了1︰1的络合物. 5和6对没有紫外吸收的阴离子(H2PO48722;, Ac8722;, Cl8722;)也呈现一定的键合能力, 为这类阴离子提供了一种简单的光谱测定方法. 相似文献