一种三足型比色传感器对阴离子的颜色响应

A thiourea-based tripodal colorimetric anion sensor was synthesized. Its binding abilities with AcO^- and halide anions in DMSO were studied by UV-Vis spectra. The sensor showed different color responses to these anions. The association constants and different stoichiometries were deduced by nonlinear least-square curve fitting or linear fitting.     

绵杆纤维的改性(Ⅱ)──氮杂冠醚化纤维素的制备及其对金属离子的吸附性能

经环氧活化的棉杆纤维素醚分别与3-羟基-1，5-二氯杂环庚烷和3-羟基-1，5-二氮杂环辛烷反应，制备了二种氮杂冠醚化棉杆纤维衍生物，测定了它们对金属离子的吸附性能及溶液pH值的影响。结果表明二者对Hg2 ，Cd2 有较好的吸附性能，对Cu2 的吸附-解吸-再吸附实验表明，二种氮杂冠醚化棉杆纤维衍生物具有重复使用的性能。     

含吡啶环系西佛碱大环配合物和氮杂大环自由配体的合成

2, 6-二羟甲基吡啶(1)经活性MnO~2氧化得到2, 6-二甲酰基吡啶(2)。邻硝基苯酚与N-取代的二(氯乙基)胺在DMF溶液中反应, 得到N-取代的1, 5-二(邻硝基苯氧基)-3-氮杂戊烷(3a～3c), 再经水合肼/Raney Ni还原, 获得N-取代的1, 5-二(邻氨基苯氧基)-3-氮杂戊烷(4a～4c)。利用Ba^2^+作为模板离子, (2)分别与(4a～4c)反应, 合成了一类新的含吡啶环系西佛碱大环配合物I-III, 配合物I、III与NaBH~4的乙醇溶液还原解络, 得到氮杂大环自由配体IV和V。所有西佛碱大环配合物和氮杂大环自由配体均经元素分析、IR、^1H NMR、MS等证实了它们的结构和组成。     

双冠醚化合物的合成研究II.双酰胺双冠醚的合成

4'-氨基苯并15-冠-5-分别与2,6-吡啶二甲酰氯,对苯二甲酰氯,2-甲氧基-1,3-苯二甲酰氯,三甘二酰氯,己二酰氯和壬二酰氯在无水苯中缩合,可以得到相应的六种双酰胺双冠醚1-6.     

含吡啶环系西佛碱大环配合物和氮杂大环自由配体的合成

2,6-二羟甲基吡啶(1)经活性MnO_2氧化得到2,6-二甲酰基吡啶(2)。邻硝基苯酚与N-取代的二(氯乙基)胺在DMF溶液中反应,得到N-取代的1,5-二(邻硝基苯氧基)-3-氮杂戊烷(3a～3c),再经水合肼/Raney Ni还原,获得N-取代的1,5-二(邻氨基苯氧基)-3-氮杂戊烷(4a～4c)。利用Ba~(2 )作为模板离子,(2)分别与(4a～4c)反应,合成了一类新的含吡啶环系西佛碱大环配合物Ⅰ～Ⅲ,配合物Ⅰ、Ⅲ经与NaBH_4的乙醇溶液还原解络,得到氮杂大环自由配体Ⅳ和Ⅴ。所有西佛碱大环配合物和氮杂大环自由配体均经元素分析、IR、~1H NMR、MS等证实了它们的结构和组成。     

多分支荧光受体的合成及二羧酸阴离子识别性质研究

由于阴离子物种在生命科学和化学过程中的重要作用,设计和合成选择性键合阴离子物种的人工受体,受到人们的广泛关注并成为当前超分子化学研究的重要课题[1].二羧酸在生物代谢过程中有重要意义,在重要中间体的生物合成等方面起着重大作用[2].含荧光团或生色团的阴离子受体,将分子层面上的阴离子识别过程转变成为宏观可见的信号(如荧光、颜色的改变),可以方便地定性或定量测定阴离子[3].     

多孔纤维素球衍生物的制备与性能

由脱脂棉制备的多孔纤维素球经SEM对其整体结构和表面孔结构进行了表征.这种多孔的纤维素球经环氧氯丙烷活化后,再分别与两种氨基酸反应,制得了两种纤维素球氨基酸衍生物(PCS-I,PCS-I),测定了它们对金属离子及人血清蛋白的吸附能力.     

含吡啶环氮(王)冠的合成

本文报道了新的含吡啶环的氮(王)冠的合成。以活泼双功能团化合物2,6-二(溴四基)-吡啶和N-对甲苯磺酰基取代的多乙撑基多胺(二乙撑三胺,三乙撑四胺)二钠盐直接缩合成环,得到含吡啶环的氮(王)冠化合物:3,6,9-三对甲苯磺酰基-3,6,9,15-四氮双环[9.3.1]十五环-1(15),11,13-三烯(A)和3,6,9,12-四对甲苯磺酰基-3,6,9,12,18-五氮双环[12.3.1]十八环-1(18),14,16-三烯(B)。(A)和(B)经用30%的HBr-CH_3COOH溶液处理,得到3,6,9,15-四氮双环[9.3.1]十五环-1(15),11,13-三烯(C)和3,6,9,12,18-五氮双环[12.3.1]十八环-1(18),14,16-三烯(D)。以上化合物均经元素分析、IR和1~H NMR.等鉴定。这种直接缩合的方法,具有反应条件温和、设备简单、操作简便等优点。     

基于杯[4]芳烃的对N-乙酰基-天冬氨酸盐对映选择性识别的荧光传感器

合成了携带有丹磺酰基荧光团和（1R,2R）- 或（1S,2S）-1,2-二苯基乙二胺键合单元的双臂杯[4]芳烃手性阴离子受体（1和2）。通过荧光光谱检测了受体对手性氨基酸阴离子的键和能力。非线型曲线拟合的结果表明受体（1或2）与N-乙酰基-L或D－天冬氨酸盐通过多重氢键的相互作用形成了1：1的络合物。并且展现了对N-乙酰基天冬氨酸盐对映体良好的对映选择性的荧光识别（受体1： K_ass(D)/ K_ass(L)=6.74;受体2： K_ass(L)/ K_{ass (D)}=6.48）。明显不同的荧光响应说明受体1和2能被用作为对N-乙酰基天冬氨酸盐的荧光化学传感器。