东北贯众中总黄酮的光谱分析

以辽宁贯众为分析对象采用三波长-光谱法测定辽宁贯众中总黄酮的含量,有效地消除了吸收峰不对称给定量分析造成的影响,并校正了基于干扰组分（绵马酸类等)的吸收光谱具有线性吸收产生的基线倾斜。本法的回收率为94％-109％,相对标准偏差小于0．30％方法的准确度与精密度均令人满意,而且操作简便易行。     

苦丁茶中总黄酮的三波长-光谱法定量分析

采用三波长 分光光度法测定苦丁茶中有效化学成分黄酮的含量 ,有效地消除了吸收峰不对称给定量分析能造成的影响 ,并校正了基于干扰组分 (饮料中添加剂等 )的吸收光谱具有可能是散射造成的背景线性吸收产生的基线倾斜。回归方程为 :ΔA =- 3.70 2× 1 0 -3 +3.70 2 3C ,相关系数r =0 .9994 ,黄酮的浓度在6 0 0～ 1 6 0 0mg/L范围内 ,分别在波长为λ1 =4 70nm ,λ2 =4 2 0nm ,λ3 =370nm处测吸光度时 ,则ΔA与浓度C之间呈良好的线性关系 ,可按标准曲线法进行定量分析。方法的回收率为 98%～ 1 1 2 % ,相对标准偏差小于1 1 4 %。方法的准确度与精密度均令人满意 ,而且操作简便易行     

包结物晶析法选择分离辛夷挥发油中1,8-桉叶素

主客体化学的分子识别在同分异构体选择分离、外消旋异构体光学拆分中已有广泛研究[1～3].我们利用中草药挥发油中化学组分的分子形状、几何拓扑性质、官能团数量和键力性质的不同,选定主体分子对挥发油中某一组分进行分子识别,并以结晶的形式从挥发油体系中离析出来,达到选择分离单一挥发油化学组分的目的[4～7].本文利用主体分子1,1,6,6-四苯基-2,4-己二炔-1,6-二醇(A)作为主体分子[8],以辛夷挥发油为研究对象,其主要成分1,8-桉叶素(B)为分子识别的客体分子,与化合物A形成稳定的包结物晶体(A+B),并从辛夷挥发油中析出,得到纯度为100%的…     

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定正山小种红茶中18种微量元素

采用微波消解样品,应用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定正山小种红茶中Na、Mg、K、Ca、Fe、Al、Zn、Mn、Cu、Ge、Cd、Cr、Ni、Se、Mo、Hg、As和Pb 18种元素。对于所测元素校准曲线的相关系数0.9990,回收率范围为90.1%～108.1%,相对标准偏差为1.54%～7.57%。正山小种红茶中Na、Mg、K、Ca、Fe、Al、Zn、Mn、Cu、Ge、Cd、Cr、Ni、Se、Mo、Hg、As和Pb 18种元素可用ICP-MS法同时测定,方法简便、快速、准确,灵敏度高。     

萃取淫羊藿挥发油的实验与分析

报道了用正交实验法研究超临界萃取淫羊藿挥发性成分的条件;结果显示最佳萃取条件为萃取压力30 MPa,萃取温度40℃,萃取时间1 h。按对结果影响大小依次排列为:萃取压力→萃取温度→萃取时间,在最佳条件下萃取挥发油,收率为2.7%;并用气相色谱-质谱联用技术分析了淫羊藿挥发油的化学成分,从中确认出43种化学成分,用峰面积归一化法通过化学工作站数据处理系统得出各化学成分在挥发油中的质量分数;其中主要成分为薄荷醇、1,2-二甲氧基-4-(2-丙烯基)-苯、5-(1-丙烯基)-1,3-苯并间二氧杂环戊烯、3,5-二甲氧基-甲苯、冰片、十五(碳)烷、1,2,3-三甲氧基-5-甲苯、外-葑醇、2,6,6-三甲基-2,4-环庚二烯-1-酮、2-莰酮等。     

沙棘中有机锗的测定

本文采用光谱法测定了辽宁朝阳地区的沙棘中有机锗含量。方法的线性范围为0．1～0．7μg／g，检出限为0．65μg／g。样品中总锗含量为1414．10μg／g，有机锗含量为1397．74μg／g约占总锗的98．8％，为充分利用沙棘的有机锗提供了依据。     

芦荟花中芦荟苷的HPLC分析及抗氧化性能测定

用高压液相色谱(HPLC)法测定了芦荟花中芦荟苷的质量分数.色谱柱:YwG C18柱(200mm×4.5 mm,5μm),流动相:甲醇:水(55:45);流速:1.0 mL?min-1;检测波长:225 nm;柱温:30 C.结果表明:在0.028 8到0.288 0 μg范围内芦荟苷与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.999 8,回归方程为Y=5.297 5×10-7X+0.005 8,回收率为102.0%,变异系数为1.24%.并用流动注射化学发光法研究了芦荟花的抗氧化作用.证实库拉索芦荟花的抗氧化作用强于木立芦荟花的抗氧化作用.     

三波长—光谱法测定利福平的含量

采用三波长－光谱法测定利福平的含量，有效地消除了随浓度不同发生的本底漂移及吸收峰不对称给定量分析造成的影响，并校正了基于干扰组分的吸收光谱具有线性吸收产生的基线倾斜度。     

聚酰亚胺中溶剂成份的剖析

报道了用红外光谱法和GC/MS法对聚酰亚胺中所含溶剂成份的分析与鉴定。在红外光谱分析中，采用液膜法测定红外光谱图提供官能团的有关信息确定溶剂可能结构。由EI源质谱仪获得聚酰亚胺中所含溶剂成份的MS图和数据。并提出它的碎片裂解途径和特征离子，进行了辅助分析，确定了所含溶剂结构。     

苯芴酮荧光光度法测定痕量锗

在稳定剂明胶和增溶剂十六烷基三甲基溴化铵的水溶液中,锗与苯芴酮生成配合物,其激发波长和发射波长分别为428 nm和491 nm.锗浓度在0.1~0.7μg/mL范围内具有良好的线形关系,检出限为0.5μg/L,此法用于测定莴笋中的痕量锗,获得满意的结果.