Two new β-carboline-type alkaloids from Stellaria dichotoma var.lanceolata

Two new β-carboline-type alkaloids,dichotomine K(1) and dichotomine L(2),were isolated from the roots of Chinese medicinal plant Stellaria dichotoma L.var.lanceolata Bge.Structures of 1 and 2 were determined on the basis of chemical and spectroscopic means.     

严格渐进伪压缩映象之修正型Mann迭代算法的强收敛性

本文利用CQ方法获得了k-严格渐进伪压缩映象修正型迭代算法的强收敛结果.此结果推广并改进了T.H.Kim和徐洪坤2006年获得的相应的一主要结果.即,从渐进非扩张映象推广到k-严格渐进伪压缩映象,并且去掉了闭凸子集C的有界性假设条件.     

杂环取代苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶类衍生物的合成及其抗癌活性

采用生物活性因子拼接的方法将活性基团1,3,4.三唑等引入苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶化合物中,合成了7个未见文献报道的杂环取代苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶类衍生物,其结构经NMR,IR和MS表征.初步生物活性测试结果表明,部分化合物对人前列腺癌细胞PC3具有一定的抑制活性.     

新型手性四氢嘧啶氮杂环卡宾前体盐的合成

以1,3-二苯基-l,3-二胺为原料,设计并合成了一系列新的手性四氢嘧啶氮杂环卡宾前体盐,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征.     

Ethylene/1-hexene copolymerization by salicylaldiminato vanadium(III) complexes activated with diethylaluminum chloride

Mono salicylaldiminato vanadium（Ⅲ） complexes（1a-1f）[RN = CH（ArO）]VCl₂（THF）₂（Ar = C₆H₄（1a-1e）,R = Ph,1a;R = p-CF₃Ph,1b;R = 2,6-Me₂Ph,1c;R = 2,6-iPr₂Ph,1d;R = cyclohexyl,1e;Ar = C₆H₂tBu₂（2,4）,R = 2,6-iPr₂Ph, 1f） and bis（salicylaldiminato） vanadium（Ⅲ） complexes（2a-2f）[RN = CH（ArO）]₂VCl（THF）_x（Ar = C₆H₄（2a-2e）,x = 1 （2a-2e）,R = Ph,2a;R =p-CF₃Ph,2b;R = 2,6-Me₂Ph,2c;R = 2,6-iPr₂Ph,2d;R = cyclohexyl,2e;Ar = C₆H₂tBu₂（2,4）,R = 2,6-iPr₂Ph,x = 0,2f） have been evaluated as the active catalysts for ethylene/1-hexene copolymerization in the presence of Et₂AlCl.The ligand substitution pattern and the catalyst structure model significantly influenced the polymerization behaviors such as the catalytic activity,the molecular weight and molecular weight distribution of the copolymers etc.The highest catalytic activity of 8.82 kg PE/（mmol_V·h） was observed for vanadium catalyst 2d with two 2,6-diisopropylphenyl substituted salicylaldiminato ligands.The copolymer with the highest molecular weight was obtained by using mono salicylaldiminato vanadium catalyst 1f having ligands with tert-butyl at the ortho and para of the aryloxy moiety.     

P-手性膦氧化物的不对称催化合成研究进展

P-手性膦氧类化合物在药物化学、有机合成化学、生命及材料科学等领域具有重要的应用价值和潜能,是一类受到广泛关注的优势结构.近年来,针对这一结构的不对称催化构建取得了显著进展.本综述旨在从三级膦氧化物的去对称化反应和（动态）动力学拆分反应以及二级膦氧化物参与的不对称反应三种策略出发,介绍目前用于构建P-手性膦氧化物的不对称催化合成方法及最新研究进展.藉此也对这些反应的机理及其优势与不足之处进行简要讨论,为从事有机合成和有机膦化学相关的研究人员提供一些有益参考和借鉴.     

C.I.颜料红177中间体的制备工艺改进

本文较为系统地研究了铜粉催化剂加入方式对C.I.颜料红177中间体4,4'-二氨基-1,1'-二蒽醌-3,3'-二磺酸(DAS)合成过程中的乌尔曼偶联反应速率的影响规律。 研究结果表明,在55 ℃较佳反应温度下,先加入与溴氨酸钠质量比为2:5的铜粉,反应一段时间后再加入与溴氨酸钠的质量比为1:5的铜粉,与一次性加入与溴氨酸钠的质量比为3:5的铜粉相比较,综合反应时间可节省2~3 h。 另外,对于DAS中混有的铜盐,采取在制备过程中加入柠檬酸的方法予以去除,此举可提高DAS的纯度。 当铜粉与柠檬酸的质量比为6:1时,可使DAS中铜盐的含量小于0.001%。 此外还探究了蒸馏后滤液的剩余量对DAS收率的影响,结果表明,滤液的剩余量在20 mL时,DAS的收率在95%以上。 基于本文的研究结果提出,欲进一步提高该反应的收率,需要寻找更高效的催化剂。     

40Gbps NRZ在基于宽带CFBG色散补偿的G.652光纤中无电中继传输500km

在基于宽带CFBG色散补偿的G.652光纤中,40Gbps NRZ码无电中继传输500km,在误码率BER=10(-10)下的功率代价约为2.2dB,积累1h的误码率为7.3×10(-12).传输系统中采用的CFBG的3dB带宽约为1.2nm,中心波长处时延纹波小于25ps,反射谱纹波小于2dB,差分群时延小于1ps....     

机器人及其安全系统的可靠性分析

是以机器人及其安全系统所构成的一个可修复系统作为研究对象,运用泛函分析方法并结合C_0半群理论,证明了严格占优本征值在本系统的存在性并且是系统严格占优本征值,进一步证明了在一定条件下,系统的动态解以指数化形式收敛于系统的稳态解.     

严格反馈非线性系统中参数收敛的系统化方法

研究严格反馈非线性系统中参数的收敛性.在适当的持续激励条件下,通过构造一个显式、全局的强Lyapunov函数,给出了系统参数估计收敛于真值的充分条件,且闭环信号全局一致有界,跟踪误差渐近收敛于零.仿真算例验证了设计方案的可行性和有效性.