排序方式: 共有29条查询结果,搜索用时 171 毫秒
21.
22.
加速溶剂萃取-气相色谱-质谱法测定烟叶挥发性成分 总被引:3,自引:0,他引:3
用色谱指纹图谱信息量作为指标,采用均匀设计法考察了萃取时间、萃取温度和泵入萃取池溶剂量占池体积百分数三个条件对加速溶剂萃取法快速提取烟叶挥发性成分的影响,得到最优提取条件,即萃取时间为20min、萃取温度为170C、溶剂占萃取池体积百分比为100%,由此提出了-快速测定烟叶挥发性成分的方法.所得萃取液用GC-MS检测后,采用NIST107质谱数据库检索进行定性分析,并用相对含量表示其定量结果,共鉴定出50种化学组分,占挥发油总量的87.42%,所得结果能为进一步研究烟叶化学成分提供有利的科学依据. 相似文献
23.
24.
气相色谱/质谱-化学计量学法分析测定药对桃仁-红花挥发油 总被引:13,自引:0,他引:13
药对是中药配伍中最基本、最常用的形式,具有中药配伍的基本特点。药对化学是复方化学的核心内容。联用色谱和化学计量学方法是分析中药复方复杂体系的有效工具。采用GC/MS法分离测定了药对桃仁-红花、单味药桃仁和红花的挥发油成分,并对其重叠色谱峰采用化学计量学解析法进行了分辨,得到药对和各单味药的纯色谱曲线和质谱。药对桃仁-红花、单味药桃仁和红花分辨出的色谱峰,通过质谱库对其进行定性,分别得到84、27和52个定性结果,占总含量的92.06%、89.43%和94%。实验结果表明:桃仁-红花挥发油成分与单味药桃仁和红花的存在较大差别,也不是两者挥发油成分之加和。 相似文献
25.
萃淋树脂分离-全差示光度法测定环境水样中铬Ⅲ和铬Ⅵ 总被引:4,自引:0,他引:4
用CL TBP萃淋树脂分离富集Cr 和Cr 、对氨基二甲基苯胺做显色剂 ,采用全差示光度法测定环境水样中的Cr 和Cr 。方法的表观摩尔吸收系数为 3.42× 10 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,线性范围为 0~ 0 .16mg/L ,线性方程为A =6 .7C +0 .0 0 1,(C :mg L) ,r =0 .9996 ,Cr 和Cr 的检测限分别为 8和 6 μg L。测定Cr 和Cr 分别为 18.7和 31.6 μg L ,其相对标准偏差分别为 3.1%(n =6 )和 2 .4%(n =6 )。Cr 和Cr 的标准加入回收率为 93.3%~ 10 2 .3%。用本法测定环境水样中Cr 和Cr ,结果满意。 相似文献
26.
27.
萃淋树脂分离-全差示光度法测定环境水样中铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ) 总被引:1,自引:0,他引:1
用CL-TBP萃淋树脂分离富集Cr(Ⅲ)和C(Ⅵ)、对氨基二甲基苯胺做显色剂,采用全差示光度法测定环境水样中的Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ).方法的表观摩尔吸收系数为3.42× 105L·md-1·cm-1,线性范围为0~0.16 mg/L,线性方程为A=6.7C+0.001,(C:mg/L),r=0.9996,Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的检测限分别为8和6 μg/L.测定Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)分别为18.7和31.6μg/L,其相对标准偏差分别为3.1%(n=6)和2.4%(n=6).Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的标准加入回收率为93.3%~102.3%.用本法测定环境水样中Cr(Ⅲ)和C(Ⅵ),结果满意. 相似文献
28.
29.
GC-MS与正交投影法或渐进窗口正交投影法用于羌活挥发油成分的测定 总被引:5,自引:0,他引:5
中药化学组成的定性定量测定是药物活性理论的基础,联用色谱及其相关的化学计量学方法为中药复杂体系的分离和分辨提供了强有力的工具.采用GC-MS法对传统中药羌活中的挥发油成分进行了分离测定,并对其中重叠色谱峰根据其重叠程度,采用迭代的正交投影法(OPA)和非迭代的渐进窗口正交投影法(EWOP)进行了分辨,得到每个组分的纯色谱和光谱曲线,共分辨出98个色谱峰,通过质谱库检索得到其中65个组分的定性定量结果,占总含量的92.13%. 相似文献