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21.
1,3-二甲基-5-亚硝基-6-氨基脲嘧啶(ANDMU)是咖啡因合成中的一个非常重要的中间体,其加氢还原生成1,3-二甲基-5,6-二氨基脲嘧啶(DADMU)的反应是咖啡因合成过程中的关键一环。本文采用反相高效液相色谱(HPLC)对ANDMU及DADMU进行分析,操作简便快速,结果准确,重现性好,适合于实验室研究和工业检测的要求。 相似文献
22.
1,3-二甲基-5-亚硝基-6-氨基脲嘧啶铂电极电化学加氢机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用稳态极化法、循环伏安法和恒电位库仑法对1,3-二甲基-5-亚硝基-6-氨基脲嘧啶在铂电极上的电化学加氢机理进行了研究,研究介质为硫酸和硫酸钾水溶液.结果表明,pH=3时,1,3-二甲基-5-亚硝基-6-氨基脲嘧啶在铂电极析氢电位(-600~-800mV,vs.饱和硫酸钾的硫酸亚汞参比电极)前,发生加氢还原反应,氢离子在铂电极表面得到电子生成原子态的氢参与反应.随着pH值降低,加氢反应速度增大,还原电位正移.在铂电极上的电化学加氢过程受扩散控制,增大搅拌速度和提高温度都可提高反应速度. 相似文献
23.
25.
26.
27.
N—取代苯基—N‘—(2—甲基苯氧乙酰基)氨基脲的合成及鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
以无机碱作催化剂,用不同的N-取代三氯乙酰苯胺与2-甲基苯氧乙酰肼反应,合成了5种取代氨基脲,产率达82%以上。 相似文献
28.
《化学研究与应用》2021,33(9)
设计合成(E)-4-取代-1-(喹啉-3-基亚甲基)硫代氨基脲衍生物,并对其体外抗结肠癌性进行研究。以不同硫代异氰酸酯为起始原料,经缩合等反应合成了目标化合物,采用MTT法研究了目标化合物对人结肠癌HCT-116、HCT-8的体外抗肿瘤活性。合成了13个新化合物,其结构经~1H-NMR,~(13)C-NMR和HRMS表征。体外生物活性测试结果显示,大多数化合物具有一定的体外抗肿瘤活性,其中化合物3l活性最优,其对HCT-116、HCT-8细胞的半数抑制浓度(IC_(50))分别为10.10μmol·L~(-1)、9.45μmol·L~(-1)。该系列化合物具有较好的抗肿瘤活性,具有进一步研究的意义。 相似文献
29.
30.