计及二阶效应的门座起重机变幅工况动力学分析

对门座起重机的变幅工况进行了计及二阶效应的大范围运动弹性动力分析。使用柔性多体系统动力学方法描述柔性体的变形和运动,结合非线性有限元理论推导了一般运动柔性单元在局部坐标系下的计及二阶效应的动力学方程,进而使用三结点Euler-Bernoulli梁单元的形函数,推导了柔性梁单元的动力学方程。对该方程进行静力凝聚并使用随动坐标法,得到便于系统动力学方程组集的整体坐标系下的两结点梁单元动力学方程。对某型门座起重机臂架系统的变幅工况进行了计及二阶效应的弹性动力分析,结果表明:二阶弹性位移和内力均为相应线性解上的波动,且波动幅值较大,因此对大柔度重载机械应进行考虑二阶效应的弹性动力分析。     

对苯二甲醛双缩硫代氨基脲的合成与晶体结构

对苯二甲醛双缩硫代氨基脲的合成与晶体结构;杀菌活性     

四种5-氟尿嘧啶二肽衍生物的合成、晶体结构和抗癌活性

合成了四种新的5-氟尿嘧啶(5-Fu)二肽衍生物, 它们的结构经过元素分析、IR、1H NMR和13C NMR的表征, 比旋光度[a]D的测定结果表明了它们之间的对映异构关系, 用X射线衍射法测定了其中一对对映异构的晶体结构3a (S)和3b (R), 生物活性测试的结果表明这四种化合物都具有一定的抑制活性, 并且R型产物比S型产物抑制率高. 研究了2a和3a与DNA在Au电极上相互作用的伏安行为, 比较了它们跟5-氟尿嘧啶与双链DNA发生相互作用的差别.     

从含有八元环的稠环芳烃到具有负曲率的碳纳米结构:进展与展望

完全由sp²杂化的碳原子所构成的同素异形体呈现出或平坦或弯曲的面,该表面的曲率反映了碳纳米结构的整体几何特性。完全由六元环构成的石墨烯的曲率为零;由六元环和五元环共同构成的富勒烯的曲率为正;向碳原子的六边形网格中引入七元环或八元环则产生形如马鞍的面,其曲率为负。具有负曲率的三维周期性碳结构被命名为马凯晶体或碳施瓦茨体,是碳纳米科学研究长期追寻的目标,然而至今仍未被确定无疑地合成出来。为精确合成具有负曲率的碳纳米结构,一种至下而上的策略是先合成具有负曲率的稠环芳烃,再以其为模板或单体来制备更大的碳纳米结构。具有负曲率的稠环芳烃可以通过向稠环骨架中引入七元或八元环来设计、合成,表现出一些平面稠环芳烃所不具有的结构特征与性质。本文以包含八元环的稠环芳烃为例,介绍具有负曲率的稠环芳烃的设计、合成、立体动力学及其他特征,并展望具有负曲率的碳纳米结构的新研究方向。     

含Eu(Ⅲ)和Gd(Ⅲ)共轭高分子配合物发光性质研究

线性共轭高分子P-1是由单体1,4-二溴-2,3-二正丁氧基萘(M-2)和5,5′-二乙烯-2,2′-联吡啶(M-3)通过Pd催化Heck偶合反应合成得到,高分子配合物P-2和P-3由高分子P-1和Eu(TTA)₃·2H₂O和Gd(TTA)₃·2H₂O反应生成。高分子P-1能发射强蓝绿色荧光。高分子配合物P-2和P-3发光性能测试表明,含有Eu(Ⅲ)的高分子配合物P-2不仅显示高分子荧光,而且还显示了Eu(Ⅲ)(⁵D₀ → ⁷F₂)特征荧光,含Gd(Ⅲ)的高分子配合物P-3仅发射高分子的荧光,其荧光波长相对P-1而言,呈现13 nm红移。     

A Nitrilotriacetate Bridged Heteronuclear Co(II)-Na(I) Polymer: {[CoNa(NTA)(H_2O)_3]·2H_2O}_n

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＴｈｅｎｉｔｒｉｌｏｔｒｉａｃｅｔｉｃａｃｉｄｉｓｏｎｅｏｆｔｈｅｉｍｐｏｒｔａｎｔｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓｏｆｇｌｙｃｉｎｅ .Ｄｕｒｉｎｇｔｈｅｌａｓｔｄｅｃａｄｅ ,ｉｔｓｔｒｉｖａ ｌｅｎｔａｎｉｏｎ (ＮＴＡ) ,ａｓａｂｒｉｄｇｉｎｇｌｉｇａｎｄ ,ｈａｓａｔｔｒａｃｔｅｄｗｉｄｅａｔｔｅｎｔｉｏｎａｎｄｂｅｃｏｍｅｏｎｅｏｆｔｈｅｓｕｂｊｅｃｔｏｆｉｎｔｅｎｓｉｖｅｒｅｓｅａｒｃｈｆｏｒｓｅｖｅｒａｌｒｅａｓｏｎｓ .1 6ＥａｃｈＮＴＡｈａｓｔｈｒｅｅｃａｒ ｂｏｘｙｌａｔｅ…     

ss—DNA在纳米金上固载和杂化的化学传感研究

将２－氨乙基硫醇（ＡＥＴ）固载到玻碳电极（ＧＣＥ）表面,进而化学吸附纳米金（ＮＧ）,并在纳米金上固载ss－ＤＮＡ得到ss－ＤＮＡ／ＮＧ／ＡＥＴ／ＧＣＥ,以Ｃo（ｂｐ ｙ）３＾３＋,但用pＨ７．０的磷酸缓冲液浸泡可基本上避免这种变性,并时显提高杂化反应的识别能力。结合在ds－ＤＮＡ／ＮＧ／ＡＥＴ／ＧＣＥ上的Ｃo（bpy）３＾３＋的峰电流与扫速的线性关系可保持到８０mＶ／s,与电沉积法固载纲米金相比较,本电极更稳定     

基于2，3-萘-18-冠-6单元的共轭高分子对金属离子的荧光传感器

能发射蓝绿色荧光的共轭高分子由单体1,4-二溴-2,3-萘-18-冠-6(M-2)与1,4-二乙烯基-2,5-二丁氧基苯(M-3)通过Pd催化的Heck偶联反应合成制得。通过荧光和紫外-可见光谱探讨了高分子对金属离子的响应性质,其中Hg²⁺能使高分子荧光淬灭、吸收增强,但As^Ⅲ、Pb²⁺和K⁺对高分子的荧光光谱改变很小。结果表明以2,3-萘-18-冠-6作为荧光团和识别位点的共轭高分子可作为有效识别Hg²⁺的荧光化学传感器。     

含Eu(Ⅲ)和Gd(Ⅲ)共轭高分子配合物发光性质研究

线性共轭高分子P-1是由单体1,4-二溴-2,3-二正丁氧基萘(M-2)和5,5'-二乙烯-2,2'-联吡啶(M-3)通过Pd催化Heck偶合反应合成得到,高分子配合物P-2和P-3由高分子P-1和Eu(TTA)3·2H2O和Gd(TTA)3·2H2O反应生成.高分子P-1能发射强蓝绿色荧光.高分子配合物P-2和P-3发光性能测试表明,含有Eu(Ⅲ)的高分子配合物P-2不仅显示高分子荧光,而且还显示了Eu(Ⅲ)(5D0→7F2)特征荧光,含Gd(Ⅲ)的高分子配合物P-3仅发射高分子的荧光,其荧光波长相对P-1而言,呈现13 nm红移.     

吸附转移溶出伏安法测定氟罗沙星注射液含量

氟罗沙星 (ｆｌｅｒｏｘａｃｉｎ ,ＦＬＲＸ)是一种抗菌谱广 ,杀菌力强的三氟喹诺酮类抗菌药[1] 。ＦＬＲＸ含量的测定方式主要有ＨＰＬＣ法[2 ,3] 、紫外分光光度法[3,4 ] 和荧光分光光度法[5] 。本文研究ＦＬＲＸ在不同支持电解质中的电化学行为 ,发现其在石墨电极表面有很强的吸附性 ,在一定的电位下富集几分钟 ,电极冲洗后在底液中扫描 ,仍有很大的峰电流。在此基础上建立了吸附转移溶出伏安法(ＡｄＴＳＶ) [6 ] 测定ＦＬＲＸ。方法的线性范围为 4～42 μｇ/ｍｌ,用于ＦＬＲＸ葡萄糖注射液中ＦＬＲＸ含量的测定 ,比其他方法灵敏、准确、…