固相萃取光度法测定食品中的微量汞

研究了氯磺酚偶氮硫代若丹宁(HSCT)与汞的显色反应,在pH 3.6的HAc-NaAc缓冲介质中,Triton X-100存在下,HSCT与汞反应生成21稳定络合物,该络合物可被C18固相萃取小柱定量萃取,小柱上保留的络合物用四氢呋喃洗脱后用分光光度法测定,λmax=550 nm,体系ε=9.64×104 L/mol/cm.汞含量在0～1.0μg/mL内符合比尔定律,方法可用于食品中痕量汞含量的测定.     

少数投影局部基函数展开层析重建

对6种常见的基函数展开通过计算机仿真分析、比较其重建效能.结果表明,对于少数投影计算机层析重建,采用连续可导的局部基函数展开比采用非连续可导的脉冲基函数展开具有更高的重建精度.而对于各种连续可导的基函数,其重建精度大致相当,基函数的选取应重点考虑其投影矩阵计算的难易程度.     

新螯合萃取剂DDBPMP的质谱特性研究

1,10双-(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)癸二酮-[1,10]又称4,4-癸二酰基双PMP(简称DDBPMP下同)是董学畅等于1982年设计并合成出的一类新型双酰代吡唑酮类螯合萃取剂中的一个典型新试剂[1].由于其特殊的化学结构及理化特性引起人们的密切关注,据不完全统计,对新试剂DDBPMP配合性能研究报道的论文已在150篇以上.实验发现,作为螯合萃取剂DDBPMP不仅对铀、钍和稀土金属元素有着优异的配合特性,而且亦可作为过渡金素元素的优良配体,如能实现铁、钴、镍等金属离子的有效分离等.但迄今为止,对该试剂谱学特性,特别是质谱学特性及其结构分析的研究尚未见报道.为了更好地开发该类试剂的应用领域,寻求试剂结构与其性质的内在联系,本文采用日本岛津QP5050型气-质谱联用仪研究了DDBPMP质谱中的主要碎片离子峰、并通过理论计算等对其分子离子簇、分子裂解规律以及碎片离子形成的机理等进行了系统的分析研究与讨论.     

草果挥发油的GC-MS指纹图谱

采用GC-MS方法建立草果挥发油指纹图谱,探讨气相色谱-质谱(GC-MS)连用技术在草果挥发油质量控制方面应用的可行性.采用气质连用的方法,对不同产地的草果油的指纹图谱进行比较分析.草果挥发油指纹图谱共检出10个特征峰,特征峰峰面积之和占总峰面积的90%以上;其精密度、稳定性、重复性均符合有关规定.不同产地草果油的指纹图谱中各成分均得到了较好的分离,具有特征性和唯一性,因此本方法可作为草果油质量的控制方法.     

Banach空间中半线性发展方程的复合单调迭代技巧

本文对具有正则锥的序Banach空间中半线性发展方程，利用C0-半群理论和复合单调迭代技巧，构造出了抽象迭代格式，并建立了最大、最小(拟)解的存在性．     

高效液相色谱法测定烟草中的多酚类物质

研究了用高效液相色谱法测定烟草样品中多酚的方法.烟草样品中的多酚部分提取液用固相萃取小柱预分离,以C18为固定相,甲醇为流动相,进行梯度洗脱,烟草中主要的多酚物质均达到基线分离;利用外标法进行定量分析,标准回收率为94%～105%,相对标准偏差为1.28%～1.49%.用该方法测定了一些烟草样品中的植物多酚.     

微分电位溶出法同时测定茶叶中铅和锰

饮茶具有多种功效 ,因为茶叶中许多无机元素对人体健康是有益的。茶叶中的有益元素锰和有害元素铅已逐渐被人们所重视。然而寻找一种准确、快速的测定方法尤为重要。1　试验部分1 .1　仪器与试剂MP- 1型溶出分析仪 (山东电讯七厂 )JCZ- A旋转玻碳电极饱和甘汞电极和铂电极铅和锰标准溶液 :均为 1 0 0 μg·ml-1盐酸 :6.0 mol· L-1氯化汞溶液 :0 .0 1 mol· L-1硼酸 -氢氧化钠缓冲液 :称取硼酸 1 2 .36g溶于水中 ,滴加饱和氢氧化钠溶液至 p H8.5,定容至1 L。试验用水为石英亚沸蒸馏水 ,试剂为优级纯。1 .2　样品处理称取研细混匀的茶叶…