谈谈不等式证明教学中的若干措施

高中阶段关于不等式主要含有三个部分:(1)不等式的性质;(2)不等式的证明;(3)不等式的解法。其中(2)是教学中的重点,也是难点。这是因为这部分题的类型广,证法多样,运用的知识也多。如何克服这一难点,使学生即能掌握这部分知识,又能培养各种能     

在HZSM-12型分子筛上丙烯-苯烷基化合成异丙苯的研究

合成了HZSM-12沸石,并进行了X-射线衍射、电子显微镜和吸附量的鉴定。研究了其对丙烯和苯的烷基化反应的催化性质。结果表明,HZSM-12沸石在活性,选择性和稳定性方面优于HZSM-5和REY。     

单核铁配合物与过氧酸反应的研究

本文用波谱及高压液相色谱（ＨＰＬＣ）方法研究了二氯代三－２－吡啶甲基胺的铁（Ⅲ）配合物（ＦｅＴＰＡＣｌ＿２ＣｌＯ＿４），三─６─甲基─２─吡啶甲基胺合铁（Ⅱ）与苯甲酸的配合物（Ｆｅ（Ⅱ）ＴＬＡＯＢｚＣｌＯ＿４）同单过氧化邻苯二甲酸六水合镁盐（ｍｏｎｏｐｅｒｏｘｙｐｈｔｈａｌｉｃａｃｉｄ，ｍａｇｎｅｓｉｕｍｓａｌｔｈｅｘａｈｙｄｒａｔｅ，即ＭＰＰＡ）的反应。提出了过氧键的两种断裂（即均裂和异裂）机理，分析了中心离子价态、配体结构等因素对反应机理的影响；并通过ＦｅＴＰＡＣｌ＿２ＣｌＯ＿４与间氯代过氧代苯甲酸（ｍｃＰＢＡ）的反应，研究了过氧酸结构对反应机理的影响。实验结果表明：就过氧酸中过氧键发生均裂的程度而言：三价铁配合物与过氧酸的反应＞二价铁配合物与过氧酸的反应；ＭＰＰＡ反应体系＞ＭＣＰＢＡ反应体系。     

对称及非对称卟啉锌轴配反应的光谱及热力学研究

合成非对称对位取代5-(4-乙酰胺基苯基)-10，15，20-三(4-甲基苯基)卟啉锌。考察了Zn(p-X)TPP(X=Cl,H,CH₃，OCH₃)及非对称Zn(p-NHCOCH₃)(p-CH₃)₃TPP与咪唑类配体［Im、2-MeIm、N-MeIm、GMZ、NiIm(p-Cl)］轴配反应的电子吸收光谱。阐述了诸因素对谱带红移和A相似文献   

镉(Ⅱ)、汞(Ⅱ)离子催化四苯基卟啉锌(Ⅱ)的生成反应动力学研究

在二甲基甲酰胺和水混合溶剂中及在大阳离子M(Ⅱ)(M(Ⅱ)=Cd(Ⅱ)、Hg(Ⅱ))的催化下，用分光光度法研究了四苯基卟啉锌Zn(Ⅱ)TPP的生成反应动力学，提出了反应机理：M(Ⅱ)+H₂TPP K₂ M(Ⅱ)*H₂TPP M(Ⅱ)*H₂TPP+Zn(Ⅱ) k₃ Zn(Ⅱ)TPP+M(Ⅱ)+2H⁺;Zn(Ⅱ)+H₂TPP <     

二维配位聚合物[Cd(C4O4)(C12N2H8)(H2O)]n的合成、晶体结构与性能研究

本文采用邻菲罗啉和方酸为配体，在水热条件下通过自组装合成了具有二维网状结构的配位聚合物[Cd(C₄O₄)(C₁₂N₂H₈)(H₂O)]_n，并应用X-光衍射技术测定了其单晶结构。结果表明：Cd原子与2个邻菲罗啉氮原子、3个方酸氧和1个水分子配位，生成了六配位扭曲八面体。方酸以少见的μ-1，2，3配位模式桥联3个中心金属离子，并进一步组装成二维网状配位聚合物。对配位聚合物的光学性能及热稳定性做了进一步的研究，实验结果表明：配位聚合物是具有良好热稳定性的强荧光材料，具有潜在的应用前景。     

钴(II)卟啉与咪唑类配体配位反应热力学、动力学

钴（Ⅱ）卟啉能可逆地结合氧而作为血红蛋白的模拟化合物．此外,维生素B12的某些辅酶反应是通过Co（Ⅱ）自由基中间物进行的,而Co（Ⅱ）卟啉的d7Co（Ⅱ）离子在dz2轨道的单个未配对电子使其具有自由基性质,所以人们对钴（Ⅱ）卟啉表示了极大的兴趣[1-5].Walker的早期工作[1]     

a,a,a,b-ZnT(o-BocThr)APP对咪唑衍生物和氨基酸酯的分子识别研究

Molecular Recognition of α,α,α,β-ZnT（o-BocThr）APP （1） toward a series of imidazole derivatives and amino acid esters was investigated. Association constants were determined in chloroform by means of UV-Vis titration method. The association constants of 1 with imidazole derivatives are larger than those of 1 with amino acid esters. 1H NMR spectra were investigated to describe the binding mode of the recognition system, showing that all the protons of the guests were shifted to upfield. The circular dichroism spectra of 1-L-/D-ValOMe showed a split cotton effect in Soret region, while those of 1-L-/D-PheOMe showed no split cotton effect. Molecular modeling was performed to understand chiral recognition on a molecular level. Quantum chemical calculation was carried out based on the stable conformations of these recognition systems, which gave a reasonable explanation for the behavior of molecular recognition. The results indicated that the conformation of 1-D-ValOMe was more stable than that of 1-L-ValOMe.     

六角氮化硼(h-BN)对单层硒化铟(InSe)的调制效应及这一新结构的电子性质

采用基于密度泛函理论的第一性原理计算和分析了三种InSe/h-BN异质结的结构和电子性质.研究发现InSe/h-BN异质结具有间接带隙特点,并且价带顶和导带底的贡献均来自于InSe,差分电荷密度表明体系中没有明显的电荷交换.通过体系能带结构,我们发现h-BN层对单层InSe有着明显的调控效应.对比纯粹应变调控下单层的InSe的能带结构,发现h-BN对InSe能带结构的调控效应实际上是由InSe和h-BN之间的相互作用而诱导的晶格应变引起的.我们的研究结果表明,单层InSe沉积或生长在不同h-BN片上可以获得不同的晶格应变,实现对单层InSe能带结构的有效调控.