高压下LiKSO4介电和弹性特性的反常及p—T相图

本文通过对不同温度T(150—350K)和压力p(0—10kbar)范围内LiKSO₄晶体介电和弹性性质的研究,发现在室温8.2kbar(对应于升压过程),和4kbar(对应于降压过程)附近介电和弹性系数有突变。我们把它归结为压力诱导的LiKSO₄相转变。这个相变过程伴随着很大的压力滞后现象。本文还给出了LiKSO₄在上述温度和压力范围内的p-T相图。并发现在3.8kbar和281K处存在一个三相点。 关键词：     

流体静压力下快离子导体Rb_4Cu_(16)I_7Cl_(13)离子电导的研究

在流体静压力为0.5—11.6kbar,温度-80—80℃范围内,测量了Rb_4Cu_(16)I_7Cl_(13)多晶粉末“松散”样品和“致密”样品的离子电导。“松散”样品电导与压力的关系表明,在4.0—5.0kbar附近,电导存在极大值;“致密”样品电导随压力单调下降。在一定压力下,“致密”样品电导率随温度变化的趋势与常压结果相同,压力对Rb_4Cu_(16)I_7Cl(13)α→β相转变温度没有明显影响。α和β相的激活体积分别为0.90cm~3/mol和1.55cm~3/mol。     

高压下HgBa2CaCu2O6＋δ超导体的制备及其超导电性

利用高温高压方法合成了ＨｇＢａ２ＣａＣｕ２Ｏ６＋δ超导体。Ｘ射线衍射线结构分析显示该超导体具有四方结构，晶格常数ａ＝０．３８６７ｎｍ，ｃ＝１．２７４３ｎｍ．电阻和交流磁化率测量结果表明该超导体的超导起始转变温度为１２７Ｋ，零电阻温度为１２１Ｋ，抗磁转变温度为１１８Ｋ。对合成后的样品做了氧气氛中的退火处理，研究了２７ｋｂａｒ压力下，不同烧结温度对合成样品的超导电性的影响，结果表明该压力下ＨａＢａ２Ｃ     

Si中Au受主能级的流体静压力移动

用恒温的瞬态电容法测量了各向同性流体静压力P下,Si中Au受主能级E_T的压力系数。在0—8kbar压力范围内,(?(E_c-E_T))/(?P)=-1.9meV/kbar。该能级对电子俘获截面在实验误差范围内与压力无关。以上数据与文献[13]报道的Si中Au受主深能级在单轴应力下的压力系数作了比较。结果说明该深能级缺陷势不具有T_d对称性,因此Si中Au受主能级看来并不来源于简单的Si中Au替位或间隙组态。 关键词：     

氧掺杂形成的T′-R2CuO4(R=Nd,Sm,Eu)化合物中的铁磁性团簇

本文报道了一个由氧掺杂产生的T′相R2CuO4系列化合物中位于28K附近的公有的磁反常现象.分析表明磁反常的产生对应着掺杂到CuO2面上微量的空穴在反铁磁背景中形成的铁磁性团簇.文中分析了晶格畸变对铁磁团簇大小的影响.实验结果还证明顶点氧在空穴载流子在CuO2面上的传输过程中起着至关重要的作用.     

高压高温处理对YNi_2B_2C晶界效应的影响

在测量经压力处理的氩弧熔炼的YNi2 B2 C的金属间化合物超导体中场冷磁化率时 ,观察到升温磁化率曲线在临界温度附近有一个负的磁化率峰。通过研究高压高温处理对粉末样品和块状样品的场冷和零场冷却磁化率曲线的影响 ,认为场冷时反常负磁化率峰是由于样品中晶界的存在 ,从而导致晶粒间的弱连接所引起的 ,而不是由磁相变或超导和磁性共存现象所引起的。并认为有可能利用高压高温技术制备这类化合物和生长单晶。     

高压高温处理对YNi2B2C晶界效应的影响

在测量经压力处理的氩弧熔炼的YNi2B2C的金属间化合物超导体中场冷磁化率时,观察到升温磁化率曲线在临界温度附近有一个负的磁化率峰。通过研究高压高温处理对粉末样品和块状样品的场冷和零场冷却磁化率曲线的影响,认为场冷时反常负磁化率峰是由于样品中晶界的存在,从而导致晶粒间的弱连接所引起的,而不是由磁相变或超导和磁性共存现象所引起的,并认为有可能利用高压高温技术制备这类化合物和生长单晶。     

掺Ca-(RPr)-123系列超导体的高压合成

利用高温高压方法成功地合成出(R_0.4Pr_0.6)_0.5Ca_0.5Ba₂Cu₃O_7-δ(其中R=La,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Y)单相123相超导体.其结果表明,在Pr系的R-123相化合物中掺Ca都能够获得高T_c的超导体,其超导转变温度都在100K左右. 关键词： 超导体 Pr-123相化合物 高压合成 稀土     

高压下制备高密度的Bi系超导体

 首次直接用高压烧结而不必进行任何退火后处理获得超导Bi_0.8Pb_0.2SrCa₂O_x陶瓷样品。此样品是由名义组分为Bi_0.8Pb_0.2SrCa·Cu₂O_x的超导体在1.0 GPa、500 ℃处理2 h后制得的，其零电阻转变温度为97 K。以前未见报导过如此好的结果。高压下烧结的Bi_0.8Pb_0.2SrCa·Cu₂O_x超导体的密度可达6.23 g/cm³（约为理论密度的95%），这比常规法制得的样品的密度（大约4~5 g/cm³）高得多。     

高压下Co在Zr46.755Ti8.25Cu7.5Ni10Be27.5大块金属玻璃过冷液相区中的扩散

通过离子注入结合二次离子质谱分析方法,研究了高压下Co在Zr46.75Ti8.25Cu7.5Ni1oBe27.5大块金属玻璃过冷液相区中的扩散行为.在603 K时,Co在Zr46.75Ti8.25Cu7.5Ni10Be27.5大块金属玻璃中的扩散系数随压力的增大而增大,其扩散激活体积ΔV*=-1.236Ω,Ω是合金的平均原子体积.结果表明,在热平衡状态下Co在Zr46.75Ti8.25Cu7.5Ni10Be27.5大块金属玻璃中的扩散是通过间隙机理进行的.