分子极化率的各向异性和旋光机理

旋光性常作为分子是否有对称结构的判据,它不仅对有机化合物,且对无机化合物(特别是对络合物)空间结构的确定具有重要意义。在化学教学过程中,旋光机理的讨论是一个颇为复杂的问题。本文尝试从分子极化率各向异性的角度对其机理作一浅释。     

原位缩聚法制备碳纳米管/尼龙11复合材料

用原位缩聚法制备了碳纳米管增强的尼龙11复合材料,用X射线衍射仪、红外(FTIR)、扫描电镜(SEM)、热重(TGA)、机械拉伸测试仪等对其结构、形貌、热性能及机械性能进行了表征测试.扫描电镜结果显示碳纳米管均一地分散在尼龙11/碳纳米管复合材料中.复合材料的拉伸模量比纯尼龙11有较大的提高.当复合材料中碳纳米管含量分别为1%,5%,10%时,材料的拉伸模量分别提高了34.5%,92.9%和113,7%.同时,复合材料的储能模量也有提高.热分析结果显示当复合材料中碳纳米管含量为1%时,其失重5%和10%的温度分别由纯尼龙11的404℃、424℃提高到414℃和437℃.示差扫描量热分析(DSC)显示复合材料的结晶温度随碳纳米管的加入而升高,而结晶度则降低.     

植物天然化合物的人工合成之路

植物天然化合物及其衍生物是药物、保健品和食品添加剂等产品开发的源泉.新兴的合成生物学技术通过在微生物底盘细胞中重构与优化天然化合物的生物合成途径,实现目标化合物的从头合成,为结构复杂的珍稀植物天然化合物的规模化制备提供了新策略.介绍了青蒿素、人参皂苷、吗啡类生物碱、紫杉醇和长春花碱等重要植物天然化合物人工合成的研究进展.这些研究实例,不仅彰显了合成生物学及其与合成化学的结合在植物天然化合物人工合成方面的巨大应用潜力,也指明了未来植物天然化合物从头合成技术研发的导向.合成生物学与合成化学领域的新技术研发将进一步推动复杂天然化合物的生物合成途径解析、生物元件的挖掘与表征、新型底盘细胞的设计和开发以及生物合成与化学合成的强-强联合等方面的研究,助力天然化合物的人工合成技术从实验室走向市场.     

偶极-偶极相互作用的探讨(I)

用增强拉曼光谱和电势调节红外光谱探讨偶极－偶极相互作用时，吸附带强度变化比频率位移更为重要．因为其它因素，如吸附物位置不均匀，通过金属表面的诱导作用等也能引起频率的稍微位移，但这些因素均不能解释强度转移效应．分子间的振动相互作用主要通过它们的偶极场，吸附分子吸收峰强度的转移与它们的电子极化率的屏蔽作用密切相关，相关势近似（CPA，CoherentPotentialApproximation）已广泛用于讨论分子间的振动相互作用［1］．本文用CPA方法计算了C（ZXZP’CN一、“CN丫All（100）体系的吸收光谱，并与吸附在粗化金电极上的…     

八面体配合物分子的旋光性和构型

在极化度多级圆球不对称模型(该模型运用于含一个或二个不对称碳的有机化合物)和对称性规则的基础上,我们提出了某些规则和八面体配合物的八区律。利用这些规则和规律,八面体配合物的分子构型可以方便的与它们的旋光方向联系起来。     

离子极化和氢氧化物pK_m的计算法

对于无机化合物在水中的溶解度与离子极化作用的关系,前人有过不少论述和经验计算法,但总的误差均较大。本文试图从离子的基本性质——离子电荷 Z、离子半径 r((?))、离子的外层电子结构出发,提出一种较为简便、总误差较小的计算法,表示氢氧化物(?)K_m 与离子极化间的定量关系。决定无机化合物的溶解度的关键问题是离子极化作用。在离子晶体中,可把晶格看成是由带相反电荷的阴、阳离子堆砌构成的。每个离子一方面作为带电体使邻近离子发生变形,另一方面在周围离子的作用下,本身发生变形,离子的相互极化彼此改变了对方的电荷分布,导致离子间距离的缩短和轨道的重叠,降     

利用原位红外光谱技术研究2,6二甲基苯酚在金电极上的电化学聚合机理

利用原位LPSIRS技术获得氢氧化钠甲醇溶液中2,6-二甲基苯酚在金电极上电聚合的红外光谱信息, 从而推测2,6-二甲基苯酚在金电极上电聚合机理是一系列交替着的离子、游离基步骤。     

化学双语的教学、评价与思考

本文阐述了我系的双语教学实践以及相应的评价与思考。论述了与教学实践有关的两类问题:教学内部问题和语言使用问题。评价显示,化学双语教学是可行的,而且不会降低化学教学质量。双语教学促进化学教学的关键之一就是要充分发挥双语教学的优势。     

新加坡理科教师培训计划特点及其启示

拥有高素质的理科教师队伍是新加坡科学教育获得成功的关键。本文介绍了新加坡理科教师培训的计划及其特点,并希望能给我国理科师资的培训带来一些有益的启示。     

中学微型化学实验调查研究报告

本文通过对３个常规实验与微型实验的对比研究调查发现,微型实验可以节约实验所需的时间,减少实验的废液量。但学生对两种方式的实验各有偏爱。