浅谈电极电位

电极电位是一种重要的反应性标度,它可作为物质在溶液中得失电子能力的衡量,在理论上和实际应用上都有很重要的意义。中学化学教材中所介绍的金属活动性顺序,最初是建立在盐的水溶液中金属相互置换的实验基础上的;目前,这种置换顺序称为“电位序”,每种金属在这个顺序中的位置可以通过该金属的标准电极电位的数值来精确地确定。     

二元混合超声气流的剖面和质量分布

用气相电子衍射法和质谱法相联合,分析了二元混合超声气流的剖面和质量分布情况。证明质谱利于确定气流剖面和气流中粒子的质量分布,而电子衍射则可以给出气流剖面和气流中生成了何种固相的信息。     

三元混配化合物［Cu(8-Q)2(phen)］·H2O及［Cu(NCS)2(phen)2］·H2O的固相合成

用室温固相反应合成了［Cu(8-Q)₂(phen)］·H₂O及［Cu(NCS)₂(phen)₂］·H₂O两个三元混配化合物。室温下［Cu(Ac)₂(H₂O)］与邻菲啉固体几乎不发生反应,但加入第二配体8-羟基喹啉及KSCN,反应几乎立即发生。XRD、IR谱及元素分析结果表明：第二配体的加入并不仅仅促进［Cu(Ac)₂(H₂     

泥质岩及其变质脱水产物中含水矿物稳定性的实验研究

 俯冲带沉积物（岩）的变质脱水作用对俯冲带流体组成、矿物和同位素组成及岛弧岩浆演化具有深远影响。以天然泥质岩为研究对象，通过高温高压实验，确定了1.5~3.5 GPa、746~930 ℃条件下，俯冲带沉积物中绿泥石、绢云母及其脱水后产物角闪石和黑云母在俯冲带的稳定范围，绘制了高温高压条件下泥质岩体系相图。研究结果表明，在泥质岩体系中，绿泥石是最早发生变质脱水的矿物，在俯冲带50 km深度以上全部分解，其分解产物——角闪石可携带流体进入到俯冲带85 km处，黑云母则可俯冲至120 km或更深的深度，据此可知，在俯冲带深部，沉积物完全脱水的深度范围（≥120 km）要大于蚀变洋壳（90~100 km）。     

表面增强拉曼光谱对免疫球蛋白IgG分子与银基底作用的研究

采用高灵敏度的表面增强拉曼光谱(SERS)技术,以具有强SERS信号的金纳米粒子标记抗体,以此SERS标记免疫金溶胶为探针,结合扫描电镜技术,研究免疫球蛋白羊抗小鼠IgG分子与银基底的相互作用。我们发现,羊抗小鼠IgG分子可直接与银基底通过疏水作用或形成Ag-S键而牢固结合。为消除这种非特性吸附,本文以小牛血清白蛋白(BSA)封闭银基底,取得了较好的效果。     

四氯合铜酸二乙铵的低热固相合成及其热色性

本文在低热温度下,通过固相反应合成了四氯合铜酸二乙铵。利用XRD、IR等对固相反应产物进行了表征,通过DSC、原位升温Uv Vis等手段研究了产物的热色性,对固相反应发生的可能性进行了讨论。反应过程中不使用溶剂,操作简单,产率远高于液相合成法。1　实验部分1 1　仪器及试剂DSC7功率补偿型差示扫描量热计,美国PE公司生产,Ar气氛,流速25ml/min,扫描速率10℃/min;FTIRIFS 48型红外分光光度计(IR),德国Bruker公司生产(KBr压片),扫描次数16次,分辨率4cm-1,波数范围4000 400cm-1;原位升温紫外 可见分光光度仪附件,专利号:ZL972433…     

无机化合物的光电子能谱

引言 1954年K.Siegbahn在瑞典和1962年D.W.Turner在英国分别在实验室中开创了X射线光电子能谱和紫外光电子能谱的工作。1969     

偶极-偶极相互作用的探讨(II)

The coherent potential approximation (CPA) was used in the calculation of the vibrational spectra for absorbed 12CO/13CO mixtures on platinum. The theoretical results were compared with the surface IR-spectra of 12CO/13CO mixture absorbed on Pt-electrode. The results show that in the systems consisting of isotopic mixtures of CO on Pt(001), molecules interact mainly through their dipole fields.     

半合成三尖杉酯碱差向异构体的分离制备与测定

本文报告了半合成三尖杉酯碱两个差向异构体的分离制备方法与分析方法。即用酯碱盐酸盐以酸性硅胶薄层(pH≈4)进行层离,展开剂为二氯甲烷-甲醇(4:1),分离得到酯碱(2＇R)与酯碱(2＇S),含量99％以上。采用1％盐酸硅胶薄层以氯仿-甲醇(7:3)为展开剂进行薄层色谱分析,然后用双波长薄层光密度计测定含量。本法操作简便快速,需用样品量少,相对标准偏差2.3％,可用于样品分析。     

离子极化与金属离子水化能和水解常数的计算法

对于金属离子水化能和水解常数的计算法,前人有过不少论述。温元凯近年来从离子极化角度提出了金属离子水化能和水解常数的计算法,较前人的要好。本文试图从离子的基本性质——离子电荷Z、离子半径r(A)、离子的外层电子结构出发,提出一种较为简便、误差较小的计算法,表示离子极化与金属离子水化能和水解常数间的定量关系。离子水化能水化能是气态离子溶于大量水中成为无限稀释溶液时释放出来的能量。水分子的结构决定了H_2O分子具有强的极性,当气志离子溶于水时,就与周围的水