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用pH电位法测定了生理条件(37℃,I=0.15mol/L)和25℃,I=0.10mol/L时甘氨酰L-亮氨酸的质子化常数及其稀土配合物稳定常数。结果表明稀土可与该配体形成1:1配合物,并且配合物稳定性呈现明显“四分组效应”。讨论了钇的位置以及肽键对配合物稳定性的影响。 相似文献
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用磺酰化的L-缬氨酸、L-苯丙氨酸、L-亮氨酸和L-异亮氨酸的钛螯合物催化N- 丙烯酰-1,3-噁唑烷-2-酮与环戊二烯的对映选择性Diels-Alder(D-A)反应,其 ee值为48.1% ~ 78.2%。将这些磺酰基氨基酸钛螯合物受载于高分子链上,用来催 化同一D-A反应时,反应的对映选择性更好,其ee值为82.8% ~ 84.5%。 相似文献
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亮氨酸与异亮氨酸的表面增强拉曼光谱 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了在蛋白质氨基酸中唯一一对异构体氨基酸——亮氨酸和异亮氨酸的FT-拉曼光谱和在银胶基底上的表面增强拉曼光谱(SERS). 归属了各振动、增强峰位并分析了异构体氨基酸分子内不同振动模式引起的拉曼位移及其在不同pH值下SERS的变化. 分子内不同的振动模式主要源于异构体氨基酸中一个甲基和主链的不同连接次序, 表现在拉曼光谱; 亮氨酸的甲基摇摆ρ(CH3)和非对称变形δas(CH3)在962, 945, 924和1454, 1408 cm-1; 异亮氨酸的ρ(CH3), δas(CH3)在922和1448, 1420, 1394 cm-1. C—CO, C—C, H—O…H及骨架晶格振动峰位基本对应. 饱和液态的拉曼光谱和SERS中, 各基团振动峰位的差异表现得更为明显. 初步推测了这对氨基酸异构体在银表面吸附状态的模型. 相似文献
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对甲基苯胺经甲基化、甲酰化得到5,N,N-三甲基-2-氨基苯甲醛;对L-亮氨酸经酯化、格氏反应得到二齿手性氨基醇.二齿手性氨基醇与上述醛经缩合、还原反应,得到三齿手性氨基醇.产物结构经IR,MS和1H NMR等进行了表征;通过改变主客体的浓度及手性羧酸的纯度,运用1H NMR分别考察了主体二齿手性氨基醇、三齿手性氨基醇对客体布洛芬和扁桃酸对映异构体的手性识别能力.结果表明:当主客体物质的量之比为1:1时,三齿手性氨基醇对布洛芬消旋体的a位甲基质子及扁桃酸消旋体的a位质子分别产生11.2和9.2 Hz的化学位移差值. 相似文献
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