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1.
提出了用基质固相分散-高效液相色谱法测定虫草中甘露醇.将虫草样品与石墨化碳黑球以质量比为1比4充分研磨后装柱,用热水洗脱,洗脱液中的甘露醇用高效液相色谱法测定.以Waters Sugar-Pak 1钙型阳离子交换柱为固定相,水为流动相,蒸发光散射检测器检测.方法的检出限(3S/N)为0.15 rag·L-1.方法应用于虫草样品的分析,测得相对标准偏差(n=7)均小于1.5%;在实样基础上作加标回收试验,测得回收率在97%~103%之间.  相似文献   
2.
曹靖  阳年发  周元清  杨立文 《合成化学》2005,13(3):276-277,281,i003
设计并合成了3种新的O-(2-氧代-2-苯基乙酰)肟酯类光引发剂,其结构经^1HNMR和IR表征。  相似文献   
3.
用磺酰化的L-缬氨酸、L-苯丙氨酸、L-亮氨酸和L-异亮氨酸的钛螯合物催化N- 丙烯酰-1,3-噁唑烷-2-酮与环戊二烯的对映选择性Diels-Alder(D-A)反应,其 ee值为48.1% ~ 78.2%。将这些磺酰基氨基酸钛螯合物受载于高分子链上,用来催 化同一D-A反应时,反应的对映选择性更好,其ee值为82.8% ~ 84.5%。  相似文献   
4.
用电感耦合等离子体质谱法测定中草药中重金属元素   总被引:4,自引:0,他引:4  
建立了用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定中草药中重金属元素(砷、铅、镉、铬、汞、镍)的方法.中草药样品用硝酸和过氧化氢经微波消解后,消化液直接用ICP-MS同时测定6种重金属元素.以钪、钇、铟和铋作为内标物质,补偿了基体效应;选择适当的待测元素同位素克服了质谱干扰;6种重金属元素的检出限在0.001~0.006 μg·L-1之间,回收率在90%~107%之间,相对标准偏差小于3.2%.  相似文献   
5.
用磺酰化的L-缬氨酸、L-苯丙氨酸、L-亮氨酸和L-异亮氨酸的钛螯合物催化N- 丙烯酰-1,3-噁唑烷-2-酮与环戊二烯的对映选择性Diels-Alder(D-A)反应,其 ee值为48.1% ~ 78.2%。将这些磺酰基氨基酸钛螯合物受载于高分子链上,用来催 化同一D-A反应时,反应的对映选择性更好,其ee值为82.8% ~ 84.5%。  相似文献   
6.
饲料用灌木中的淀粉用酶水解 ,水解产生的葡萄糖用蒽酮显色后分光光度法测定 ,由葡萄糖含量换算为淀粉含量。方法检出限为 2 μg/ m L,相对标准偏差为 1.4 %— 2 .2 % ,标准回收率在 97%— 10 3%之间。本方法用于几种灌木样品中淀粉含量的测定 ,结果令人满意。  相似文献   
7.
高效液相色谱法测定烟草料液中的糖   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究了用蒸发光散射检测器检测,高效液相色谱法测定烟草料液中糖的方法。料液中的糖用固相萃取预分离,然后以Waters carbohydrate高效糖柱为固定相,V(乙腈):V(水)=70:30作为流动相分离,蒸发光散射检测器检测;样品中鼠李糖、木糖、阿拉伯糖、果糖、甘露糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖8种糖的加标回收率分别为:97.0%、95.6%、102%、102.1%、95.0%、101.8%、102.6%、97.8%;线性范围分别为:鼠李糖、果糖、葡萄糖、蔗糖0.1~20pg,木糖、阿拉伯糖、甘露糖、麦芽糖0.2~25μg。相对标准偏差均小于3.2%。方法的检出限达:鼠李糖20ng、木糖26ng、阿拉伯糖28ng、果糖14ng、甘露糖20ng、葡萄糖10ng、蔗糖12ng、麦芽糖15ng,用该方法测定了烟草料液中的糖。  相似文献   
8.
双噁唑啉手性配体已广泛用于不对称Henry反应、环丙烷化反应、Aldol反应、烷基化反应、环加成反应中,并表现出很高的对映选择性和催化活性,成为最有用的手性配体之一。文章综述了近10年来双噁唑啉手性配体及高分子受载手性双噁唑啉在不对称合成中的研究进展。  相似文献   
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