HA/Ag纳米复合材料的制备与性能

采用一锅热熔胶法制备出多孔花状羟基磷灰石/银(HA/Ag)纳米复合材料。通过检测罗丹明B揭示了HA/Ag作为SERS活性底物的独特拉曼增强效应,其检测极限为10~(-8) mol·L~(-1)。在检测中,改变拉曼激光强度,取点位置等手段能有效提高检测的灵敏度。此外,所制备的多孔纳米复合材料HA/Ag作为对硝基苯酚(4-NP)还原为对氨基苯酚(4-AP)反应的催化剂,可以大大缩短反应时间40 min。     

Electronic Structure and Optical-absorption Properties of C-, N-, and S-doped BiOCl: the First-principles Calculations

Impurity formation energy, electronic structure, and photocatalytic properties of C-, N-, or S-doped BiOCl are investigated by density-functional theory plus U calculations(DFT + U). Results show that the doping effect of S is better than that of C or N on the tunable photocatalytic activities of BiOCl. At low concentration, S-doped BiOCl systems are the most stable under Bi-rich growth conditions because of their lower impurity-formation energy. Compared with the electronic structures of S-doped BiOCl, C-or N-doped BiOCl have relatively deeper impurity energy levels appearing in their band gap(except Bi_(36)O_(35)NCl_(36)), which may act as photogenerated carrier-recombination centers and reduce photocatalytic activity. At high concentration, S is substituted on the O lattice site system, whereas some S 3p states mix with the valence band; this mixture leads to an obvious band-gap decrease and continuum-state formation above the valence-band edge of BiOCl. Such activity is advantageous to photochemical catalysis response. Compared with pure Bi OCl and a low-concentration S-doped system, a high-concentration S-doped system shows an obvious redshift on the absorption edge and has better photocatalytic O_2 evolution performance.     

LiB3O5晶体高温拉曼光谱研究

研究了LiB3 O5晶体在不同温度下(在300-1173 K的温度范围)的拉曼光谱,分析了LBO晶体结构随温度变化的规律.随着温度的升高,LBO晶体的拉曼光谱谱峰都不同程度地向低波数方向移动,也存在不同程度的展宽,同时强度减弱.发现晶体在1100 K存在明显相变,与LBO晶体的相图给出的1107 K的相变温度基本相符.     

退火处理对ZnS薄膜的结构和光学性质的影响

在200 ℃下利用激光沉积技术分别在玻璃和Si(100)上沉积制备了ZnS薄膜,并在300,400,500 ℃下退火1 h。用X射线衍射(XRD)仪、紫外/可见光/近红外分光光度计、台阶仪和原子力显微镜(AFM)分别对不同衬底上样品的特征进行了观察。结果表明,玻璃上的ZnS薄膜只在28.5°附近存在着(111)方向的高度取向生长。在可见光范围内透射率为60%~90%。计算显示薄膜的光学带隙在3.46~3.53 eV之间,其小于体材料带隙的原因在于硫元素的缺失。根据光学带隙判断薄膜是单晶立方结构的β-ZnS。Si(100)上生长的是多晶ZnS薄膜:500 ℃下退火后,表面也比未退火表面更加平整致密,变化规律与ZnS/glass的类似。说明高温下退火可以有效地促进晶粒的结合并改善薄膜质量。     

光纤通信系统中CSRZ码多级相位调制技术的研究

研究了一种基于CSRZ(载波抑制归零码)的多级相位调制技术在光纤通信系统中的应用.分析了CSRZ、DQPSK(正交差分相移键控)、8DPSK(八差分相移键控)调制格式的特征,理论上推导出了CSRZ-DQPSK和CSRZ-8DPSK的调制解调原理公式,给出了其调制解调方式及具体过程的实现,并用Matlab仿真得到了CSRZ、 CSRZ-DQPSK和CSRZ-8DPSK调制后的频谱图和解调后的眼图.性能分析的结果表明,CSRZ-DQPSK和CSRZ-8DPSK作为新型多级相位调制格式,具有更窄的频谱宽度、更高的频谱效率,因此具有更高的色散、非线性损耗容限和更低的信道间串扰,解调后的眼图性能也很好,有望成为下一代光纤通信系统的首选传输码型.     

超高效液相色谱法测定卷烟生物碱向主流烟气的迁移率

建立超声萃取-超高效液相色谱法测定可替宁、降烟碱、麦斯明、新烟碱和烟碱5种烟丝生物碱向主流烟气迁移的方法。以5%氢氧化钠和乙醇溶液为溶剂,对卷烟烟丝样品和烟气样品进行超声萃取30min,将萃取液过固相萃取小柱,0.22μm滤膜,直接用配置TUV检测器的超高效液相色谱进行分析,测得可替宁、降烟碱、麦斯明、新烟碱和烟碱向主流烟气的迁移率。结果表明：该法适合批量卷烟烟气中5种生物碱的快速分析。     

DNA碱基与电极的耦合强度对横向电输运的影响

采用基于密度泛函理论的非平衡格林函数方法,研究了以Au(111)面为电极、DNA的单个碱基(包括主链上的糖基和磷酸基)置于其问的两电极体系的电输运特性,在电极距离固定的情况下,通过改变碱基与电极的接触距离,分别计算了零偏压下DNA碱基处于不同耦合强度时的横向电导和传输谱.结果表明碱基的横向电输运性质受耦合强度的影响较大;除了鸟嘌呤G的氢键靠近电极时电导比腺嘌呤A小之外,碱基的电导排序符合G＞A＞C＞T.     

甲胺分子波长选择性实验研究

利用多光子电离与飞行时间质谱相结合的实验方法,分析了甲胺分子在355 nm和240 nm激光作用下的电离信号随激光强度的变化.在355 nm激光作用下,随着激光能量的增强,母体离子信号消失,大质量数的离子信号减弱,小质量数的离子信号增强;而240 nm激光作用下,随激光能量的增大,各种离子信号强度均增强,但是其幅度不同.通过分析跃迁概率方程中各参量的变化对分子跃迁的影响,对上述实验现象做出了合理的解释.     

Bi4Ge3O12晶体及其熔体结构的高温拉曼光谱研究

研究了BGO晶体在不同温度下(在300—1323 K的温度范围)的拉曼光谱及其熔体的高温拉曼光谱，分析了BGO晶体结构随温度变化的规律及BGO熔体的结构特征.随着温度的升高，BGO晶体的拉曼光谱谱峰都不同程度地向低波数方向移动，也存在不同程度的展宽，同时强度减弱.另外，在BGO熔体中存在［GeO₄］和［BiO₆］的结构基团；但两种结构之间的联键消失，即在熔体中二者是相互独立的生长基元. 关键词： 高温拉曼光谱 熔体 BGO晶体     

Synthesis and Crystal Structure of a New Charge-assisted Hydrogen-bonded Host Framework [Co(en)_3]_2[Zr_2(C_2O_4)_7]·2H_2O

Using the deep eutectic solvent formed of oxalic acid and choline chloride, a new charge-assisted hydrogen-bonded host framework [Co(en)3]2[Zr2(C2O4)7]·2H2O(1) has been obtained. The title complex crystallizes in the monoclinic, space group P21/n(No. 14) with a = 7.7448(10), b = 14.5683(19), c = 19.375(3), β = 92.124(2)o, V = 2184.5(5) 3, Z = 4, Dc = 1.996 g.cm-3, F(000) = 1332, μ = 1.328 mm-1, R = 0.0353 and w R = 0.0718(Ⅰ 2σ(Ⅰ)). Single-crystal structure analysis reveals that the title complex possesses a 3D network assembled through a multitude of charge-assisted hydrogen bonds between the in situ generated anionic coordination complexes [Zr2(C2O4)7]6- and metal complexes Co(en)33+.