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121.
以水杨醛与苯基羟胺缩合制备的酚硝酮为配体制备了Zr的配合物,采用IR、NMR、元素分析、质谱等表征手段对酚硝酮配体以及催化剂的结构进行了表征.研究了以酚硝酮为配体的Zr的配合物与MAO组成的催化体系催化乙烯聚合的行为.研究结果表明,该催化剂乙烯均聚活性较高且具有较好的耐温性,乙烯均聚的活性大于106g/(molZr·h),催化剂的活性随着温度的升高有较大幅度的提高且在100℃条件下活性仍无明显衰减.另外,采用凝胶渗透色谱以及示差扫描量热法对制备的一系列聚乙烯的分子量、分子量分布以及热性能进行了表征,催化得到的聚乙烯分子量可达到105,熔点在132℃左右. 相似文献
122.
123.
建立高效液相色谱法测定咖酚伪麻片中盐酸伪麻黄碱含量的方法。色谱柱为C18(150mm×4.6mm×5μm),流动相为0.05mol/L磷酸二氢钠-甲醇(75∶25),流速为1mL/min,检测波长为210nm。盐酸伪麻黄碱在0.2155—1.0776μg/g范围内线性良好,r=0.9999;盐酸伪麻黄碱的平均收率为100.92%,RSD值为0.41%(n=5)。此法操作简单,准确性好,可用于咖酚伪麻片中盐酸伪麻黄碱的含量测定。 相似文献
124.
研究制备了具有高阻尼性能的受阻酚AO-80/丁腈橡胶复合材料样品,采用动态粘弹性测试得到了损耗因子tan δ与温度T的关系曲线。分析表明,随着受阻酚含量的增加,tan δ峰的位置向高温方向移动,tan δ峰的峰值也逐渐提高;利用pvT高压膨胀计对样品进行了测试,采用Tait方程研究了其压力-体积-温度(pvT)性能,对此计算出Tait方程中的相应参数。结果表明,由Tait方程计算所得的pvT理论关系与定性实验结果一致,具有较好的规律性,即对AO-80/丁腈橡胶复合体系b1值随AO-80量的增加而逐渐降低,AO-80量越大,该体系Tg时的绝对比容越小;b2随AO-80量的增加而逐渐增大,AO-80量越大,该体系随温度膨胀越显著;b3、b4均为常数,即B为常数,复合材料的比容只与压力存在一定关联;同时用Tait方程计算所得的值与实验值的平均残差均小于0.02,吻合度较好;结果表明,Tait方程可以较好地描述该体系的pvT关系,为定量研究阻尼材料的pvT性能提供了理论指导。 相似文献
125.
126.
127.
CPA矩阵分光光度法同时测定三种酚 总被引:4,自引:2,他引:2
在无水乙醇介质中,对乙酰胺基酚,对氨基酚、对硝基酚三者的紫外吸收光谱相互严重重叠,用一般的光度分析手段无法同时测定。本文首次采用CPA矩阵法,不经分离直接测定了上述三组分的含量,实验结果表明:当选取216、234、260、292、312nm5个波长点作为CPA矩阵程序的最佳波长点时,该法对样品中各组分的平均回收率在100.2%-103.5%之间,结果较满意,与现行分析方法相比,本方法具有简便、快速的优点。本法已用于扑热息痛合成物中三组分含量的测定。 相似文献
128.
催化动力学光度法测定痕量铁 总被引:10,自引:0,他引:10
论文研究和建立了催化动力学褪色光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的新体系,反应介质为盐酸-邻苯二甲酸氢钾(pH2.2)缓冲溶液,催化体系为痕量Fe(Ⅲ)催化过硫酸铵氧化邻甲氧基酚的自聚反应。研究了此反应体系的最佳条件、动力学参数及反应机理,考察了21种干扰离子的影响,建立了一种新型催化动力学光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的方法。本法的线性范围0.07~1.1μg·(25mL)~(-1)。方法灵敏度远远高于普通光度法,检出限为5.4×10~(-8)g·L~(-1)。方法应用于自来水、河水、城市污水、豆奶粉和茶叶中痕量Fe(Ⅲ)的测定,相对标准偏差为0.36%~3.4%,标准加入回收率为97.3%~102.7%,结果满意。 相似文献
129.
2,6-二(苯并咪唑基)对甲苯酚的合成和表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以2,6-二甲酰基对甲苯酚和邻苯二胺作为起始原料,在常温下经缩合反应一步合成了含双苯并咪唑基的新型化合物-2,6-二(苯并咪唑基)对甲苯酚,其结构经IR、1HNMR、质谱(MS)及元素分析(Element analysis)、得到了确证.该合成方法简单,提纯方便,是合成含双苯并咪唑基化合物的一个新方法. 相似文献
130.
采用电化学沉积法在Ti基底上制备了复合电极Ti/α-PbO2/β-PbO2,扫描电镜结果表明电极呈现由β-PbO2小晶体组成的菜花状微观形貌.所制电极在电化学降解环境污染物2-氯酚时表现出较高的电催化效率、较好的电极稳定性和较长的电极寿命.用正交实验优化了电化学降解2-氯酚的实验条件.在最优的实验条件(2-氯酚初始浓度50 mg/L,电解质0.1 mol/L Na2SO4,温度35oC,阳极电流密度20 mA/cm2)下电化学降解180 min后,2-氯酚的去除率达100%.动力学结果表明, Ti/α-PbO2/β-PbO2电极上2-氯酚的电化学氧化符合准一级动力学过程. 相似文献