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121.
以L-缬氨酸为原料,合成了三个新的L-缬氨酸衍生的磺酰胺类手性配体(1a~1c),其结构经NMR和MS表征.以二乙基锌对苯甲醛的不对称加成为探针反应,考察了1的催化性能.研究结果表明,1均具有较好的催化活性和手性诱导能力,尤其是1b催化加成反应的最高收率99%,(S)-1-苯基丙醇的最佳ee值72%.  相似文献   
122.
张敦穆  李楚霖 《数学杂志》1996,16(4):385-391
Hansonp「3」将成本加成定价作为一个动力学过程进行分析。本文推广了Hanson的命题3,纠正了Hanson命题的2的一个并得出正确的结果。对U-形平均成本曲线的成本加成定价导出了这一动力学过程产生混沌的充分条件,并讨论了这些结果的经济含义。  相似文献   
123.
本文简要介绍了分子内的自由基加成反应及其在环状化合物(包括碳环,杂环和多环天然产物)合成中的应用。  相似文献   
124.
1,3-偶极环加成是新近被用于杂环和天然产物合成的重要反应。本文主要综述1,3-偶极环加成反应在有机合成方面的研究现状和发展趋势,着重介绍基于硝酮,腈氧化物等偶极体系的合成策略和实例。  相似文献   
125.
本文通过实例对功能彩色高分子的合成方法以及每种合成方法的原理、特点、发展历史和可实行性作了较详细的综述。  相似文献   
126.
采用密度泛函理论的COSMO模型模拟了在DMF溶剂中三种不同体积的钯配体Pd(PR3)n (n=1,2) (PR3=PH3, PMe3, PtBu3)与溴苯氧化加成的反应过程. 对比双配体Pd(PR3)2的裂解能以及双配体钯Pd(PR3)2和单配体钯Pd(PR3)氧化加成过程的能垒;结果表明,小体积的配体PH3和PMe3是以双配位的形式参加氧化加成过程的,而较大体积的配体PtBu3是以单配位钯的形式参加氧化加成过程的.  相似文献   
127.
以色酮-吡唑啉酮合成子(1)为原料,在三级胺N,N-二甲基乙醇胺催化下,与查尔酮发生Michael加成反应,合成了10个新型的色酮吡唑啉酮骨架拼接二氢查尔酮类化合物3a~3j,产率79%~90%, dr值为6/1~10/1, 其结构经1H NMR, 13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。化合物3b的相对构型由单晶培养确定。该类化合物含有连续两个立体中心,包括一个季碳中心,可以为生物活性筛选提供物质基础。  相似文献   
128.
以生物碱奎宁和不同胺为原料,通过4步反应合成了5种新型手性胍催化剂,其结构经1H NMR, 13C NMR, IR和HR-MS(ESI)表征。探索了一系列奎宁衍生的手性胍催化剂催化硝基乙烯类化合物和硫代丙二酸酯的不对称Michael加成反应。通过优化反应条件,确定最佳条件为:5 mol% 5e为催化剂,乙醚为溶剂,于20 ℃反应5 h。在此条件下进行了底物拓展,获得一系列2-(1-芳基-2硝基乙基)丙二酸二苯二硫酯,最高收率为92%,最高对映选择性为93%。  相似文献   
129.
环境污染是地球现今的重要问题之一,而其中就包括水污染与温室效应.共价有机框架(covalent organic frame-works,COFs)作为一种新兴的晶态多孔聚合物,因其优异的吸附性能,在污染治理领域具有广阔的应用前景.本工作报道了一种基于β-酮胺单体通过迈克尔加成-消除反应合成的磺酸型微孔COF (JUC-...  相似文献   
130.
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