磷钼杂多酸-罗丹明B荧光体系研究及分析应用

在０ ．０８ ｍ ｏｌ／ Ｌ Ｈ２ Ｓ Ｏ４ 介质中, Ｐ Ｏ［ ３ － ］４ 、 Ｍｏ Ｏ［ ２ － ］４ 与罗丹明 Ｂ 形成三元磷钼杂多酸·罗丹明 Ｂ 荧光缔合物,其λｅｘ ／λｅ ｍ 为３２５ ｎ ｍ／６５０ ｎ ｍ ,磷浓度在０ ．３ ～３０ μｇ／ｌ 范围内与荧光强度呈良好线性关系。实验结果表明,本法具有灵敏度高,选择性好,操作简便等特点;用于水、铜合金、茶叶试样中磷的测定,结果令人满意。     

高效液相色谱法测定滴眼剂中的硝酸毛果芸香碱及其水解产物

硝酸毛果芸香碱滴眼剂是眼科常用的青光眼治疗剂和缩瞳药。滴眼剂中的毛果芸香碱(Ⅰ)不稳定,在制备、贮存过程中,可水解成毛果芸香酸等水解产物(Ⅱ),导致药物的药理活性降低。     

塞曼效应实验之虚拟仿真与电脑辅助对比分析

塞曼效应实验通过测量汞绿光在磁场中分裂谱线的波长差计算电子的荷质比。电脑辅助版塞曼效应实验利用CCD图像采集卡将法布里-珀罗标准具等倾干涉图像采集到电脑,再利用塞曼效应实验分析软件对图像进行处理,测出光分裂的谱线波长差,计算出电子荷质比。虚拟仿真型塞曼效应实验则是利用科大奥锐提供的虚拟仿真实验系统,从实验仪器的摆放、调试到测量及数据处理,实现对塞曼效应实验的全程模拟仿真。电脑辅助版塞曼效应实验克服了过去手工测量的诸多缺陷,但并没有解决所有不足,还带来一些新问题。塞曼效应虚拟仿真实验几乎解决了传统塞曼效应实验所遇到的所有问题,只要必要的步骤操作到位,就可以得到理想的实验结果。通过研究分析,深刻认识到两种实验方式相互不能完全替代,但可以作为有益补充。     

HIGH FREQUENCY GRAVITATIONAL WAVE OF A COMPOSITE TOROIDAL ELECTROMAGNETIC RESONANT SYSTEM

Starting with the Einstein equation of weak gravitational field, a new scheme of generating high frequency gravitational wave by composite toroidal electromagnetic resonant system is discussed. The system is a composite toroidal electromagnetic resonant cavity consisting of a vacuum and a dielectric regions. In the focal region of the cavity under the condition of allowable ohmic losses in the cavity walls, the amplitude of the standing gravitational wave is almost two orders of magnitude higher than that in usual cavity with the same volume. A concrete numerical calculation shows that a composite toroidal electromagnetic resonant system with a volume 2×10⁸cm³ could generate the standing gravitational wave with an amplitude h=10^-33, wavelength λ_g=40 cm in its focal region. This is comparable to the typical order of magnitude of several astrophysical sources, and it would be displayed by electromagnetic detection due to very high frequency.     

一步催化合成二苯甲烷二氨基甲酸甲酯

研究了以H4SiW12O40-ZrO2/SiO2为催化剂,碳酸二甲酯(DMC)、苯胺和甲醛溶液为原料,一步催化合成二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(MDC)的反应,考察了反应时间、反应温度和H4SiW12O40负载量等反应条件对催化性能的影响.适宜的反应条件是:DMC/苯胺/甲醛摩尔比为20/1/0.05,H4SiW12O40负载量为10%,443 K下反应7 h后降温到373 K下反应4.5 h.在此优化条件下,MDC的收率为24.9%.     

生物酶催化合成甲苯二氨基甲酸甲酯反应的研究

甲苯二氨基甲酸甲酯(TDC),是碳酸酯法制备甲苯二异氰酸酯(TDI)的中间产物.碳酸二甲酯(DMC)代替光气与2,4-二氨基甲苯(TDA)反应合成TDC,TDC经催化或热分解制得TDI,这是一条没有污染物产生的绿色合成路线.……     

P(AA-g-NIPAM)与PNIPAM间络合作用的荧光技术研究

利用UV透光率、荧光探针和荧光各向异性研究了稀水溶液中聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)与接枝共聚物聚丙烯酸接枝聚N-异丙基丙烯酰胺[P(AA-g-NIPAM)]间的络合作用. 结果表明, PNIPAM和P(AA-g-NIPAM)之间通过氢键作用形成络合物. 络合作用依赖于溶液pH及P(AA-g-NIPAM)接枝共聚物中AA的相对含量. 溶液pH越小, AA相对含量越高, 络合作用越强. 这种络合作用使得聚合物主链变得较为收缩, 体系亲水性降低, 表现出一定的疏水性.     

铁氧化物/草酸/UVA体系中2-硫醇基苯骈噻唑的光化学降解

 用水热法合成纯γ-FeOOH粉末, 然后分别在250, 320, 420和520 ℃下煅烧得到IO-250等4种铁氧化物. XRD结果表明, 煅烧后得到的IO-250和IO-320为γ-Fe2O3和α-Fe2O3混合相, IO-420和IO-520为纯α-Fe2O3相. N2吸附结果表明, 随煅烧温度升高,铁氧化物比表面积减小. 铁氧化物与草酸悬浮液在紫外光照射下建立了一个铁氧化物/草酸/长波紫外线(UVA)类光Fenton体系,以2-硫醇基苯骈噻唑(MBT)为目标污染物测试了该体系的催化活性. 结果表明, 该体系能有效降解MBT, 不同铁氧化物组成的体系光化学活性依次为IO-320＞IO-250＞IO-420＞IO-520＞γ-FeOOH. 铁氧化物剂量和草酸的初始浓度显著影响体系的光化学活性,不同铁氧化物最佳剂量不同; 草酸能显著促进MBT光化学降解, 在各体系中其最佳浓度均为1.0 mmol/L. 反应过程中Fe2+和Fe3+的浓度及溶液pH值的变化均与铁氧化物的种类和草酸的初始浓度有关.     

(PtI6-2RDG)n缔合纳米微粒体系的共振散射、荧光猝灭和减色效应研究

在0.02mol/L HCl介质中，罗丹明6G（RDG）分别在530nm和550nm处有一个吸收峰和荧光峰，PtI6^2-与RDG^ 主要通过静电引力形成疏水性的PtI6-2RDG缔合物分子。PtI6-2RDG分子间存在较强的分子和和疏水作用力而生成（PtI6-2RDG)n缔合纳米微粒，其粒径为40nm，在400nm、470nm和590nm产生3个共振散射，其中400nm和590nm处的2个峰为其特征共振散射峰，550nm荧光峰和530nm吸收峰的降低是由于纳米微粒形成后，只有裹露在（PtI6-2RDG)n纳米微粒界面的RDG荧光分子才能吸收激发光子跃迁到激发态，进而返回基态产生荧光，而体体相的RDG荧光分子无法与激发光作用产生荧光，即与激发光作用的RDG分子数大为降低。当该纳米微粒体系加入乙醇后，由于乙醇致使（PtI6-2RDG)n纳米微粒分解为PtI6-2RDG分子，体系的红紫色和共振散射峰消失，吸收峰和荧光峰恢复，研究结果表明，红紫色（PtI6-2RDG)n纳米微粒的形成是其共振散射增强、荧光猝灭、减色效应和产生特征共振散射峰的根本原因。     

NaY分子筛固载席夫碱钴配合物的制备、表征及其催化性能研究

利用“瓶中造船”（ship-in-a-bottle） 技术将双水杨醛缩乙二胺合钴（Cosalen）配合物封装于Y型沸石分子筛的超笼中，制备出固载型席夫碱钴金属配合物Cosalen/Y（SB）。同时采用浸渍方法将Cosalen负载于Y型分子筛的表面，制备了浸渍型的负载物Cosalen/Y（IM）。采用原子吸收、红外光谱、紫外光谱、X射线衍射、热重 差热和电镜扫描等方法对两者进行了表征。 结果表明 ，固载物Cosalen/Y（SB）中Cosalen已成功地进入了分子筛的孔道内。以分子氧为氧源，考察了Cosalen/Y（SB）对环己烷的催化氧化性能以及催化剂用量、溶剂、氧气压力对反应的影响。结果表明，Cosalen/Y（SB）具有较高的催化氧化活性和对环己醇、环己酮以及己二酸的选择性，有一步氧化环己烷生成己二酸的潜力。重复实验表明，催化剂稳定性较好，没有明显的活性组分流失。