十二烷基苯磺酸钠-盐酸苯海索-Ru(bpy)2+3体系的电化学发光行为研究及应用

在十二烷基苯磺酸钠(SDBS)存在下,考察了盐酸苯海索(BH)-Ru(bpy)32+体系的电化学及其发光行为。结果表明,BH对Ru(bpy)32+体系的电化学发光具有增敏效应;在SDBS存在下,BH对Ru(bpy)32+体系电化学发光的增敏效应显著增强,发光强度提高约16倍。据此建立了一种高效、简便的BH电化学发光新方法。在最佳实验条件下,BH的浓度在4.0×10-7～1.0×10-4 mol/L范围内与相对发光强度呈线性关系(r=0.995 5),检出限(S/N=3)为1.11×10-9 mol/L;连续平行测定1.0×10-5 mol/L BH溶液10次,发光强度的RSD为3.2%。样品的回收率为96%～108%,RSD为4.3%。该方法样品前处理简单,具有较高的选择性和灵敏度,用于实际样品中BH的测定,结果满意。     

味觉化学之辣味化学*

辣,是人们日常饮食中不可或缺的一种“味道”,生理上是口腔中感觉神经元受到辣味物质的刺激,在中枢神经中产生的灼热感和痛感。从化学的角度综述了我们生活中常见的辣味成分,并对其结构、来源以及药用活性进行了归纳,以期为大家了解辛辣化学,并对相关化合物的开发和应用提供参考。     

C_2H_2分子(~1Σ_g~ ,v_2~"=1,J")态m_j定向布居及光学AC Stark效应

利用相干受激Raman抽运，选择性地激发C2H2分子（X~1Σg v2＝1，J"）单一振转态．在Ra-man泵浦与探测激光不同偏振条件下，获得紫外探测激光诱导的A1Au（v3＝1）-（X~1Σg v2＝1，J"）荧光增益光谱，从而研究了C2H2分子单一振转态的光学ACStark效应和mj的定向分布A0(1），利用stark线型加宽数值模型，从理论上计算得到的Rarnan线型与实验结果进行比较，二者符合程度相当好．     

酮和酚酮化合物合成新进展

对艹卓酮和艹卓酚酮化合物最新合成进展从亲电取代反应、缩合反应和还原反应等几个方面进行了综述。参考文献３４篇     

Kaminsky催化剂的发展对配位聚合实践和理论的影响

本文介绍了Kaminsky可溶性配位催化剂的发展特点，并在总结均相催化定向控制机理、α-烯烃的间规聚合以及聚合活性种的性质等方面的最新研究成果基础上．讨论了对配位聚合理论研究的意义。     

SO_2的催化氧化和SO_3的吸收实验

ＳＯ_２的催化氧化和ＳＯ_３的吸收实验高文会（北京汇文中学１０００６１）这个实验，可以改进《高中化学（必修）第一册》（人民教育出版社１９９０年第一版）相应实验的不足。利于学生领会。一、ＳＯ２和Ｏ２的准备１．取二个１２５ｍｌ集气瓶，用热吹风机把内壁充分吹...     

Schiff碱、咪唑金属配合物合成及抗癌活性的荧光筛选研究

本文报道了一类新的Ｓｃｈｉｆｆ碱和咪唑的混合型金属配合物（即水杨醛缩甘氨酸、咪唑金属配合物和２．４—二羟基苯甲醛缩丙氨酸、咪唑金属配合物）的合成，以及用深化乙锭荧光分析法对这类配合物与ＤＮＡ相互作用的研究。结果表明，其中金属镍配合物与ＤＮＡ的作用较明显，可作为具有抗癌作用的药物进行深入研究。     

二苯并四氮杂[14]轮烯金属配合物电子结构和性质

用量子化学半经验方法和从头算对二苯并四氮杂[14]轮烯（Tmtaa)离子及其金属配合物的电子结构进行了详细的研究.讨论了轮烯金属配合物合成的模板效应及金属离子半径大小对模板效应的影响作用,对其亲电取代反应的活性位置作了相应理论解释.依据理论计算结果指导了轮烯配合物的定向亲电取代反应及新金属配合物的合成尝试,理论计算与实验事实基本一致.Tmtaa-Ni等配合物及其亲电取代反应产物的1HNMR谱、19FNMR谱表明金属配合物中金属离子对位C7、C16上的H原子被取代,与理论计算结果十分一致.     

二价钯催化的α或β联烯胺与烯丙基溴的偶联环化反应的研究

官能团化的联烯在过渡金属钯物种催化下的偶联环化反应作为一种有效的合成含氮、氧杂环的方法已经受到越来越多的重视[1].但是,联烯胺与烯丙基溴的偶联环化反应还没有被深入的研究过.我们组对钯催化下联烯醇与烯丙基溴的反应进行了一些研究[2],并基于此进行了联烯胺与烯丙基溴的偶联环化反应的研究.我们经过研究发现,可以通过二价钯催化,高效地经由α或β联烯胺与烯丙基溴的反应得到2,5-二氢吡咯或1,2,3,6-四氢吡啶类化合物,并且经过研究证明反应是通过二价钯的催化循环历程进行的.     

X荧光玻璃熔片法分析铁矿石

使用无水四硼酸锂作为溶剂，在1050℃熔融制样，以X荧光光谱法测定铁矿石中铁、硅、铝、钙、镁、锰、钛、磷、硫等元素，其分析结果的精密度和准确度可与化学法相比。