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报道一个H3TCM配体在较小尺寸的溶剂DMSO中与稀土离子Eu3+通过自组装形成的双核笼状结构, 从中可进一步看出溶剂分子的尺寸对该双核结构的影响. 相似文献
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研究了Eu(Ⅲ)PhenNO-TTA-乳化剂OP体系的荧光性质及其用于微量铕的测定。该体系具有良好的分析特性,最低检测限可达7.0×10-14mol/L。 相似文献
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已有的对不同类型双冠醚与碱金属配合物的研究工作表明,双冠醚可与半径比醚穴孔径大的碱金属阳离子发生协同配位作用,形成夹心式结构,熵效应比单冠醚有利,并在配位选择性及配位能力方面均比相应的单冠醚有所增强.然而,关于双冠醚对稀土金属配位行为的研究工作尚不多见.我们已研究了1,8-二羰基亚辛基双(苯并-15-冠-5)与稀土元素的固态配合物,结果表明轻重稀土元素与该双冠醚配体形成双核式和夹心式两种不同的结构,初步说明双冠醚能否对稀土元素发生协同配位作用.除了与金属离子的离子势、冠醚环本身 相似文献
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A new complex formed from strontium nitrate and 1,8-naphthyridine-N-oxide with a 1:2 stoichiometry has been synthesized and characterized by elemental analyses, infrared spectra, Raman spectra, fluorescence spectra, DTA-TG, solubility and molar conductance measurements. A single crystal X-ray structural analysis indicates that a kind of double bidentate and bridging nitrate group which has never been reported in literature is present in the new complex. The coordination number of the strontium ion is 10. 相似文献
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通过使用浓硫酸对2,2′-二羟基-1,1′-二萘的磺化与成环反应得到一种新配体,7-氧杂-二苯芴-3,11-二磺酸。通过水热方法得到了它的两个化合物,[CdL(bipy)2(H2O)][Cd(bipy)2(H2O)2]·L·H2O (1)和[CdL(phen)2(H2O)]·5H2O (2),并通过X-射线单晶衍射分析进行结构表征。化合物1以P1空间群结晶,晶胞参数为a=1.205 5(6),b=1.576 4(8),c=1.954 5(10) nm,α=75.755(9),β=88.093(10),γ=89.035(10)°。化合物2以P21/ c空间群结晶,晶胞参数为a=2.104 0(7),b=1.358 0(4),c=1.428 9(5) nm,β=94.543(6)°。在化合物1中,有两个独立的镉(Ⅱ)离子不对称单元,在其中镉(1)离子和两个联吡啶上的四个氮原子,磺酸配体上的一个氧原子及一个水分子配位;镉(2)离子和两个联吡啶上的四个氮原子和两个水分子配位。两种固体化合物在室温下均显示强的蓝色荧光。 相似文献
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用量热滴定法测定了2,3-二苯基-烯-[2]-1,4,7,10,13-五氧杂环十五烷(以下称2,3-二苯基-烯-[2]-15-冠-5)与稀土(Ⅲ)硝酸盐(La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu)在无水乙腈溶液中,298.15 K时配位作用的热力学性质.化学计量法表明,所有的稀土硝酸盐均与不饱和冠醚形成了1:1的配合物.实验中,由联接的计算机直接算出了配位物的稳定常数和配合作用的焓,进而算出了吉布斯自由能和配位熵. 结果表明,2,3-二苯基-烯-[2]-15-冠-5与Pr(NO_3)_3形成的配位化合物,其稳定常数最高,并与15-冠-5的实验结果作了比较.从热力学的观点讨论了不饱和冠醚分子结构和阳离子的性质对配位稳定性的影响. 相似文献
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在无水乙醇中合成出2,2′-联吡啶-N,N′-二氧化物与氯化钕形成的配合物单晶Nd(bipyO_2)_2Cl_3·6H_2O.通过元素分析、红外光谱、差热、热重分析等对该晶体进行了组成及性质鉴定.X射线结构分析表明、该配合物晶体属单斜晶系,空间群为C_(2/C).晶胞参数a=17.456A,b=7.491A,c=21.078A,α=γ=90°,β=100.66°,V=2708.9A~3.Nd~(3+)离子与两个bipyO_2,四个H_2O分子和一个Cl~-离子形成配位数为九的配阳离子,其中Nd-O(bipyO_2)平均键长为2.511A,Nd-O(H_2O)平均键长为2.500A,Nd-Cl键长为2.899A。 相似文献
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Two series of solid complexes of rare earth nitrates and picrates with the “back-to-back” terpyridine, 6′,6″-bis(2-pyridyl)-2,2′:4′,4″:2″,2′′′-quaterpyridine (L) have been synthesized. These complexes have been characterized by elemental analysis, conductivity measurements, thermal analysis and IR spectroscopy. At the same time, the luminescent properties of the Eu(Ⅲ) and Tb(Ⅲ) complexes were also studied. 相似文献
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Amide-type tripodal ligands have been used as ac-tive materials in ion-selective electrodes, ion recogni-tion and ion-transfer carrier, etc.,1-3 but their lanthanide complexes have not yet attracted much attention in spite of their high tendency to coordinate towards Ln(III) ions. The first three dimensional network of Eu(III) complex, which contains 1,1,1-tris{[(2-benzylaminoformyl)- phenoxy]methyl}propane (the hexadentate ligand) and Eu(NO3)3 as building block, assembled by coordination … 相似文献