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101.
ICP-AES测定宁夏地产骨碎补粉剂及其煎剂中的无机元素   总被引:1,自引:0,他引:1  
李玲  赵仲刚  赵燚 《光谱实验室》2013,30(1):242-245
以硝酸-双氧水作为消解体系,采用电热板直接消解法对宁夏地产骨碎补粉剂及其煎剂进行消解,然后用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定了K、Ca、Mg、Fe、Zn、Mn等17种元素.回收率在90.0%-110.0%之间,各元素相对标准偏差在0.009%-1.26%之间,具有良好的准确度和精密度.实验结果表明,宁夏地产骨碎补中含有丰富的K、Ca元素,Mg、Fe、Na、Zn、Mn的含量也相对丰富,并且在煎剂中,除铁元素外,其他几种元素的溶出率也较高.骨碎补微量元素含量的测定,为进一步探讨宁夏地产骨碎补粉剂与煎剂与其药性的相关性,及回医骨伤科药进一步开发与研究提供科学依据.  相似文献   
102.
以阿德福韦作起始原料,经氨基保护、卤化而制得磷酰氯,再与1,3-丙二醇类配体缩合成六元环、脱保护制得其肝靶向前药的醋酸盐1a-c,其中1c氢解即可得到1d,总收率为50%—60%。目标化合物的结构经IR、1H NMR、MS确证。  相似文献   
103.
离子交换树脂作为药物传递系统的有效载体,由于具有多种优良特性,已经受到药剂学家们的高度关注。本文就缓释、控释给药、靶向给药、离子导入透皮、鼻腔、眼部给药、胃漂浮剂给药、掩盖药物苦味和脉冲给药等方面在药剂学中的应用研究进行了概述。  相似文献   
104.
聚乙二醇在新型药物制剂中的应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
聚乙二醇具有良好的生物相容性和两亲性 ,在生物医药领域中有着广泛的应用 ,本文就聚乙二醇在新型药物制剂中的应用进行综述 ,主要包括纳米给药系统、蛋白质药物修饰和疏水性药物的前药等。  相似文献   
105.
以N-Boc-D-丝氨酸为起始原料,经羟基甲基化、与苄胺的酰胺化、脱除Boc保护基和胺基乙酰化4步反应合成了拉科酰胺(1),总收率76.0%,其结构经1H NMR和MS表征。在关键中间体(R)-N-苄基-2-N-Boc-氨基-3-甲氧基丙酰胺的合成中,以三乙胺代替N-甲基吗啉作为缚酸剂,以氯甲酸异丙酯代替DCC为缩合剂,有效降低了合成成本。  相似文献   
106.
利用溶液法预先制备壳聚糖(Cs)-蒙脱土(MMT)复合材料(Cs-MMT),以Cs-MMT、Cs为原料,采用反相悬浮聚合法制得一种新型药物缓释体系阿司匹林-蒙脱土-壳聚糖载药微球(Asp-MMT-Cs)。采用FT-IR、SEM表征了Cs-MMT和Asp-MMT-Cs载药微球的结构及形态;设计正交实验优化了Asp-MMT-Cs载药微球的制备工艺;通过体外释放实验探讨了载药微球在不同模拟释放液中的释药规律。结果表明:所得微球球形度好,粒径分布较均匀;最优工艺制得的载药微球平均粒径为81.20μm,载药量为9.61%,包封率为76.78%。该缓释体系具有pH敏感性,更倾向于在pH较高的磷酸盐缓冲溶液中释放。  相似文献   
107.
建立了一种双手性拆分试剂(羟丙基-β-环糊精和羧甲基-β-环糊精)拆分烯丙洛尔对映体的毛细管电泳方法。烯丙洛尔对映体在pH 3.8的80 mmol/L Tris-H3PO4+15 mmol/L羟丙基-β-环糊精(HP--βCD)+5.0 g/L羧甲基-β-环糊精(CM--βCD)条件下获得成功分离。以(1R,2R)-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇为内标,采用内标法定量,烯丙洛尔对映体在0.25~50 mg/L范围内具有良好线性关系,检出限(S/N=3)为0.25 mg/L,日内、日间RSD均不大于6%,平均回收率为97%~102%。该方法可用于鼠体内烯丙洛尔的药代动力学研究。  相似文献   
108.
L 《高等学校化学研究》2005,21(4):480-483
IntroductionThe design of novel DNA photocleavers is of greatsignificance from the standpoints of chemistry,biology,and medicine[1].There have been many reports aboutDNA photocleavers.Usually,they bind to DNAviain-tercalation,electrostatic binding or self-stacking inter-actions[2,3],but under photoirradiation they can initiatesignificant damage to DNA without external chemicalinitiatorsviaa wide variety of ways,such as electrontransfer,the formation of radicals or singlet oxy-gen[4,5].It …  相似文献   
109.
光化疗抑瘤剂四苯基卟吩氮芥的合成   总被引:8,自引:0,他引:8  
首次报道合成了6个四苯基卟吩氮芥化合物,其结构均经波谱及元素分析确证,活性实验表明所有受试化合物均具有对人肝癌细胞株SMMC-7721的化学杀伤和光动力效应双重活性,具有发展为高效低毒光化抗肿瘤药物的前景。  相似文献   
110.
本研究以奶粉为稳定剂和还原剂,绿色合成了新型的奶粉功能化石墨烯纳米片(mp-GNS),并且mp-GNS在水中和生理缓冲溶液中均表现出良好的分散性和稳定性.细胞毒性实验表明mp-GNS具有良好的生物相容性,药物吸附实验结果显示其对模型抗癌药物罗丹明6G(R6G)有较高的吸附容量.同时mp-GNS/R6G对R6G的释放具有...  相似文献   
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