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101.
碘冉酸阴离子桥联双核铜(Ⅱ)配合物的合成与磁性孟祥军寇会忠邹国彰廖代正姜宗慧*王耕霖(南开大学化学系天津300071)关键词碘冉酸,Cu(Ⅱ),双核配合物,合成,磁性1996-08-20收稿,1996-11-18修回国家自然科学基金资助项目随着生物无... 相似文献
102.
河北省有机化学及有机化学实验教学研讨会由河北省化学会召开.出席会议的还有山西、内蒙、辽宁等省区的代表,共47人.中国化学会常务理事、北京大学化学系张滂教授在会上作了“不对称合成”的专题报告,受到热烈欢迎.与会代表普遍反映会开的好,收获大.他们觉得这次会有以下三个特点. 相似文献
103.
105.
106.
本文研究了用D315树脂吸附脱除蚕蛹复合氨基酸水解液中SO^2-4的方法。试验结果表明:D315树脂对SO^2-4的静态交换容量为10mg/ml树脂,吸附平衡时间40分钟,pH4.50。被吸附的SO62-4可用6.6BV,1mol/l的氨水以1.5BV/hr的流速完全洗脱。 相似文献
107.
Ni(OCH3)2/SiO2催化剂的制备及其合成碳酸二甲酯的反应性能 总被引:4,自引:0,他引:4
采用表面改性和离子交换相结合的方法,制备了负载型单核金属甲氧基配合物Ni(OCH3)2/SiO2催化剂。利用IR、TPD、TPSR和微反技术,考察了催化剂的表面结构以及CO2、CH3OH在催化剂表面上的化学吸附和反应性能。结果表明,负载型单核金属甲氧基配合物Ni(OCH3)2/SiO2中,Ni^2 与载体SiO2表面的O^2-以双齿形式配位;在催化剂表面存在CO2的桥式吸附态和甲氧碳酸酯基物种两种吸附态,CH3OH则只有一种分子吸附态。在373-473K条件下,CO2和CH3OH在催化剂上的反应物主要是DMC、H2O以及少量的CO、CH4和CH2O,催化剂的活性由表面甲氧碳酸酯基物种与分子吸附态甲醇的反应决定的。讨论了催化剂上CO2和CH3OH的活化过程及吸附态的形成机理。 相似文献
109.
本文用ESCA法研究了羧酸与清洁及预氧化的Zn(0001)、Bi(0001)和多晶Mn表面的反应.80 K时乙酸分子吸附于清洁的Zn(0001)表面,150K即完全脱附,不发生任何化学反应;乙酸与Zn (0001)-O表面80 K便发生反应,生成乙酸基和水,此表面水于136 K脱附.甲酸分子80 K吸附在清洁Bi(0001)表面,140 K便大部脱附;在Bi(0001)-O表面甲酸80 K便分解为表面甲酸根和水,表面水于170 K脱附,甲酸根则在428 K分解脱附.清洁的多晶Mn表面有强的亲氧性,室温下甲(乙)酸在其表面分解吸附,吸附物种为晶格氧O~(2-)、甲(乙)酸根、CH_x(C_2H_x)和已经形成了碳化锰的表面碳C_(α)~(δ-).650K(550 K)时甲(乙)酸根完全分解,Mn表面仅存O~(2-)和C~(δ-).甲(乙)酸室温下以甲(乙)酸根吸附于Mn-O表面,加热可使表面甲酸根分解. 相似文献
110.