双功能聚合物基质阳离子交换固定相的制备及其在离子色谱中的应用

离子色谱是分离分析阳离子型化合物的重要手段之一。高效阳离子交换固定相的制备研究对离子色谱技术的发展具有重要的意义。该文以丙烯酸和顺丁烯二酸酐为单体,2-巯基乙基磺酸钠为巯基改性剂,提出了聚合物基质微球巯基改性自由基聚合修饰方法,用以制备新型双功能的阳离子交换固定相。该固定相以羧基和磺酸基为功能基,仅用简单的强酸淋洗液便可以实现常规阳离子的基线分离。利用色谱学模型,对金属离子和有机胺的保留行为进行了研究。采用梯度淋洗模式,可在24 min内实现10种阳离子的分离,表明固定相具有优异的色谱性能。“巯基-烯”修饰方法简单、高效。此外,通过调节巯基改性剂的比例能够实现对固定相交换能力的调控。     

聚苯胺/石墨烯涂覆型阴离子交换固定相的制备及表征

该文以聚苯胺/石墨烯复合材料为涂覆材料,制备了一种涂覆型阴离子交换固定相。首先以苯胺和石墨烯为原料制备聚苯胺/石墨烯复合材料,并通过物理吸附涂覆在聚苯乙烯-二乙烯苯微球表面;然后以聚苯胺中的氮原子为反应位点,通过季铵化制备一系列具有不同交换容量的涂覆型阴离子交换固定相。通过扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)和元素分析(EA)对该涂覆型阴离子交换固定相进行表征,结果表明聚苯胺/石墨烯成功地涂覆在微球表面且发生了季铵化。通过分离常规阴离子和有机酸,对自制阴离子交换色谱柱的色谱性能进行评价。结果显示,8次季铵化的聚苯胺/石墨烯涂覆聚苯乙烯-二乙烯苯阴离子交换色谱柱对常规阴离子和有机酸呈现良好的分离效果。     

加电中空纤维膜萃取-离子色谱法测定乙酸丁酯中的无机阴离子

以去离子水为萃取剂,通过加电膜萃取装置萃取了乙酸丁酯中的无机阴离子.在600 V直流电压作用下,乙酸丁酯中的4种无机阴离子经中空纤维膜膜孔进入膜内的去离子水中,采用离子色谱对萃取液进行分析.最佳萃取条件为:施加电压600 V;搅拌速度600 r/min;萃取时间5 min.应用本方法测定乙酸丁酯样品,4种无机阴离子的线...     

离子色谱法分析烟草样品中的阴离子和有机酸

建立了同时快速分析烟草样品中Cl-、SO42-、PO43 -、NO2 -、NO3 -、苹果酸和柠檬酸的离子色谱法.本文采用抑制电导-紫外检测器联用分析烟草中的阴离子和有机酸,其中NO2 -和NO3 -用紫外检测器进行检测.在检测条件下线性关系良好,相关系数在0.9991 ～0.9999之间,相对标准偏差在0.3％ ～2...     

离子色谱法电导检测电镀液中的有机酸、S_2O_3~(2-)和SCN~-

电镀工业中,为了改善镀层性能,通常需要在电镀液中加入适量电镀添加剂,起到稳定镀液、细化结晶、提高分散能力与深镀能力、增加镀层光亮性等作用~([1]).添加剂的含量直接影响着电镀产品的质量,因而能否在生产过程中及时准确地监测其浓度变化是控制电镀过程的至关晕要的环节.常见组分采用化学滴定、高效液相~([2,3])等方法分类测定,相比而言,离子色谱法能同时完成的分析,优势更为明显~([4,5]).本研究建立了一种简单易行的离子色谱方法,同时测定了电镀液中弱保留组分和易极化离子S_2O_3~(2-)和SCN~-,使得电镀槽液的组分变化的监测更为精确且更加实时化.     

离子色谱-柱切换进样抑制电导检测环丁砜中的杂质阴离子

研究了采用离子色谱法-柱切换进样押制电导检测环丁砜样品中的阴离子的分析方法.采用美国Dionex公司ICS90型离子色谱仪,用9 mmol·L-1Na2CO3淋洗.一根短柱连接在定量环中作浓缩柱,进样时,首先使低浓度的环丁砜中阴离子富集在浓缩柱中,大部分对柱子可能有损害的有机物被除去,然后再切换到分析柱中进行分离检洲,可成功地测定环丁砜中的Cl-、NO3-、SO42-等痕量阴离子.实验表明该方法的检测限＜2.22×10-9,回收率为96.24%～107.51%.     

离子色谱法测定一元有机酸

离子色谱法测定了一元有机酸如乳酸、乙酸、乙醇酸、甲酸与丙酮酸,以及F~-离子,对淋洗液的组成进行了选择。以1.5ml/min的0.8mmol/l Na_2CO_3在Dionex HPIC-AS6和AG6上分离,抑制电导检测。其中除乳酸和乙酸由于部分重叠,在5～50μg/ml范围的相关系数为0.998和0.988外,其余物质的峰面积线性相关系数为0.999以上,检测限均低于50ng/ml而线性范围达1000μg/ml以上。用这种方法测定了饮料如黄酒和啤酒中的一元有机酸。     

离子对高效液相色谱法对人工合成色素的分离和测定

本文介绍了用离子对反相液相色谱法对五种常用合成色素日落黄、苋菜红、胭脂红、亮蓝、柠檬黄的测定方法。5μm Zorbax-ODS 4.6mm×15cm柱;以含对离子试剂四丁基溴化铵0.005mol/L的甲醇:水=50:50(v/v)为流动相在10min内可全部出峰。回收率为92.2％～105.5％,相对标准偏差为3.1％。     

梯度淋洗离子色谱-安培检测测定苯胺类化合物

以乙腈和硫酸的混合溶液为流动相，梯度淋洗，阳离子交换分离，直流安培检测，一次进样分离2，6-甲苯二胺（2，6-TDA），2，4-甲苯二胺（2，4-TDA）、苯胺、邻甲苯胺、对氯苯胺、4，4‘-二氯基二苯甲烷（4，4‘-DADPM）、间硝基苯胺、甲萘胺等9种苯胺类化合物。方法对2，6-TDA、2，4-TDA、苯胺、邻甲苯胺、联苯胺、对氯苯胺、4、4‘-DADPM、间硝基苯胺、甲奈胺的检测限分别为3.46、7.25、4.99、7.43、21.21、16.3、2.60、201.47和22.60μg/L。