全氟烷基膦酸锂电解液的制备与性能研究

选取氯代二异丙基膦(C6H14PCl)为原料, 利用电化学氟化方法, 得到全氟烷基膦酸[(C3F7)2PF3], (C3F7)2PF3与氟化锂(LiF)反应得到全氟烷基膦酸锂(Li[(C3F7)2PF4]), 将其溶于碳酸乙烯酯(EC)和碳酸二甲酯(DMC)质量比为1∶1的混合溶剂中得到电解液, 考察电解液的电导率、抗水性及氧化分解电位. 以LiCoO2为正极, 锂片为负极组装两电极模拟电池体系, 测试得到电池的放电平台为3.7 V; 电池的首次放电比容量为107 mA•h•g－1; 当循环放电40次后, 容量衰减较快, 电池循环50周后, 效率仍保持102%. 交流阻抗图谱表明电解液放电时的阻抗约为140 Ω. 研究结果表明, 全氟烷基膦酸锂有望成为新型锂离子二次电池的电解质盐.     

钛酸铋钠钡系超声用压电陶瓷新材料

目前,国内外使用的超声换能器材料大多为锆钛酸铅(简称PZT)压电陶瓷,为了获得更高的测量精度(如测厚)和更清晰的图象(如B型超声诊断仪),对超声换能器材料提出了更高的要求.PZT类陶瓷由于径向振动机电耦合系数(Kp)和介电系数 太大和频率常数(Nt)较低,应用时不太令人满意.此外,PZT类陶瓷都含有70%左右的PbO,铅的毒性引起公害,而且由于PbO在烧结过程中的挥发使工艺复杂.所以到六十年代中期,国际上开始了非铅系统压电陶瓷的探索.19乃年,日本电子材料工业会还专门组织了对压电陶瓷无铅化的调查,可见探索无铅压电陶瓷新材料的重要性. 从197…     

无机材料/天然高分子复合微球的制备研究进展

微球是一种新型药物载体,具有很大的开发与应用潜力.天然高分子具有良好的生物相容性、可降解性,易在生物体内分散,可制备成微球.无机材料(主要为无机矿物)力学性能优良,且价廉易得.通过天然高分子与无机材料两者耦合杂化作用,可优势互补、协同增效,进而产生许多优异的理化性能.使用无机材料改性天然高分子,通过乳化交联法、溶液混合法、原位合成法、挤出法等多种方法可制备得到无机材料/天然高分子复合微球.将无机材料/天然高分子复合微球应用于药物传递系统中,缓释效果明显,安全无毒害,且载体材料价格相对低廉,对于开发新型药物载体具有一定的意义.本文综述了近年无机材料/天然高分子复合微球的制备、载药与释药性能的相关研究,分析了常用制备方法的利弊,展望了复合微球的发展方向.     

反相HPLC法测定舒心口服液中阿魏酸含量

本文报道了以反相ＨＰＬＣ法测定舒心口服液中阿魏酸含量的方法。试样酸化反经乙酸乙脂萃取，甲醇定容，用Ｓｐｈｅｒｉ ＰＲ－１８ ５－Ｍｉｃｒｏｎ柱，甲醇－５％乙酸水溶液作流动相，检测波长为３２２ｎｍ，线性范围０－１４．４８μｇ／ｍＬ，平均回收率为９６．７０％。该法简便，灵敏，准确，适合药品生产中的质量控制。     

高效液相色谱法测定茄科植物废弃物中茄尼醇

采用高效液相色谱法对我国东北地区茄科植物废弃物马铃薯、茄子、番茄和辣椒的叶片中茄尼醇进行了定性和定量分析。结果表明:马铃薯和茄子的叶片中茄尼醇质量分数较高,分别可达到0.331%和0.207%;番茄和辣椒的叶片中茄尼醇的质量分数分别为0.092%和0.089%。方法的线性范围为0.61~6.10μg,回收率为99.5%~103.3%。     

反相PHLC法测定舒心口服液中阿魏酸含量

本文报道了以反相ＨＰＬＣ法测定舒心口服液中阿魏酸含量的方法。试样酸化后经乙酸乙脂萃取，甲醇定容，用ＳｐｈｅｒｉＰＲ－１８５－Ｍｉｃｒｏｎ柱，甲醇－５％乙酸水溶液（２３：７７）作流动相，检测波长为３２２ｎｍ，线性范围０～１４．４８ｇ／ｍＬ，平均回收率为９６．７０％。该法简便，灵敏，准确，适合药品生产中的质量控制。     

近程巡飞弹姿态控制优化仿真研究

近程巡飞弹姿态控制系统是一个非线性、时变性及耦合性的复杂控制系统,是近程巡飞弹武器系统型号研制的关键技术之一;传统的PID控制在不同巡飞状态下调节稳定性较差、响应时间慢、影响姿态控制的稳定性和机动性;针对近程巡飞弹姿态控制系统中PID控制参数不可调,自适应、抗干扰性能较差等问题,引入了自适应模糊PID控制方法,使系统在不同巡飞姿态和干扰条件下能够实时整定PID的三个控制参数,提高系统的控制性能;在此基础上设计了近程巡飞弹的姿态角控制回路,并以俯仰角为例,在Matlab/Simulink平台下建立仿真模型,进行仿真实验;仿真结果显示,采用自适应模糊PID的控制方法,系统控制性能更好,抗干扰能力和自适应能力优于传统PID控制,减小了巡飞过程中姿态角的波动情况。     

微量分析法用于火焰原子吸收光谱测定高含量钠

将微量分析方法与火焰原子吸收法结合用于测定高钠样品中的钠含量。通过选择合适的钠吸收谱线,确定了标准曲线和测定参数,建立了适合测定高钠样品的方法。方法的线性工作范围为0~5 mg/L,方法检出限为0.02 mg/L,RSD为0.5%。运用方法测试含钠有机物和无机钠盐中不同浓度的钠含量,结果表明,实际样品中钠含量的测定值与计算值间的绝对误差小于0.3%,相对误差小于1%,回收率99.2%~100.6%。     

3,5-二碘水杨醛缩水杨酰肼Schiff碱及其金属配合物的合成与抑菌活性

以吡啶、DMF为溶剂合成了3,5-二碘水杨醛缩水杨酰肼Schiff 碱的过渡金属配合物,用紫外可见光谱、红外光谱、TG-DTA、元素分析及摩尔电导率对配合物进行了表征,推测了配合物的可能结构,并对结构特征进行了分析。 应用紫外光谱和荧光光谱测定方法研究了配合物与ct-DNA的作用,发现这些配合物均以插入方式与ct-DNA作用。 另外,对各配合物作了活性测试,发现它们对阴离子超氧自由基O-·2和藤黄微球菌有良好的抑制作用。     

争鸣

问题问题109已知函数f(x)满足:f(x y) f(x-y)=2f(x)·f(y),且f(0)≠f(π2)=0,求f(π)及f(2π)的值.解法1令x=y=0,得f(0)=1.令x=y=π2,得f(π)=-1.令x=y=π,得f(2π)=1.解法2令x=y=0,得f(0)=1.令x=32π,y=π2,得f(2π)=-f(π).再令x=y=π,得f(2π) 1=2f2(π),∴2f2(π) f(π)-1=0.∴f(π)=12或f(π)=-1,从而f(2π)=-12或f(2π)=1.问题出在哪里?问题110人教版高一数学(上)P8,有下面一段话:容易知道,对于集体A,B,C,如果A B,B C,那么A C.事实上,设x是集合A的任意一个元素,因为A B,所以x∈B,又因为B C,所以x∈C,从而A C.这个证明严格吗?…