弹性散射法研究间规聚苯乙烯的冷结晶行为

用弹性光散射方法研究了间规聚苯乙烯(s-PS)的非等温冷结晶行为和等温结晶动力学.结果表明,弹性散射信号对s-PS的冷结晶过程中的构象变化非常敏感.弹性散射法所得的大分子链玻璃化转变温度Tg以及冷结晶温度Tc与DSC的测量结果一致.此外,通过散射强度随温度的变化可以更为清晰地分辨出冷结晶过程中各个阶段,包括晶体成核期,晶核生长期以及二次结晶期.通过等温弹性散射测试,同时结合Arrhenius方程,计算得到s-PS冷结晶表观活化能Ea为309 kJ/mol.     

固相微萃取-色谱/质谱技术分析水中汽油成分

对于样品中有机物的分离 ,传统的前处理技术有液 -液萃取、顶空富集 (ACS)、超临界萃取 (SPE)和吹扫 -捕集法等。这些方法所需样品量较多、耗时长 ,有些试剂有碍人体健康 ,并造成环境污染等。1 989年 CATHERINE L·ARTHUR等发明了固相微萃取技术 (SOLID- PHASE MICROEXTRAC-TION,简称 SPME) ,其技术特点是用涂有不同化合物的微型萃取纤维吸附水溶液中微量的有机物 ,再结合气相色谱 (GC)或液相色谱进样技术将被吸附物质解脱后鉴定[1] 。该技术问世后 ,克服了一些传统样品处理技术的缺点。方法无需有机溶剂、简便、快速…     

微波促进下4-芳基亚氨基-1,2,4-三唑的合成

无溶剂;无催化剂;微波辐射;取代基-巯基-芳基亚氨基三唑     

CdS纳米晶与多肽相互作用研究

研究了半导体CdS纳米晶的表面功能化及荧光光谱特性,并利用静电/配位自组装方法实现了多肽和CdS纳米晶的生物无机偶联,研究了纳米晶多肽偶联体系的荧光光谱以及多肽与CdS纳米晶之间的相互作用.结果表明:含巯基多肽对CdS纳米晶表面形成完善包覆,消除CdS纳米晶表面缺陷,使CdS纳米晶荧光增强;含端氨基多肽使CdS纳米晶荧光出现先升后降趋势;其余不含巯基和氨基的多肽均猝灭CdS纳米晶荧光,猝灭机制属于形成化合物所引起的静态猝灭,它们的结合常数约为2×104,结合位点数约为0.87～1.00.     

关于一个经典数学模型问题的讨论

用初等方法分析小狗奔波于男孩、女孩之间的经典数学模型问题,用等比级数求出ti,si,st′的一般形式,建立小狗与男孩、女孩相遇时的状态方程,进而推导出小狗在追击中的过程方程,即任给一个初值s时均可求出小狗的最终位置s1′.针对s=0特殊情况得出小狗可停在任一位置的结论,并运用极限方法给出理论证明.     

TiO2/ZnO复合微球的制备及其光催化性能研究

以碳微球为模板,采用溶胶凝胶法、水热法等方法分别制备了TiO2微球、ZnO微球和TiO2/ZnO复合微球,采用扫描电子显微镜、X-射线衍射仪等对样品进行了表征,结果表明:制备的TiO2微球、ZnO微球和TiO2/ZnO复合微球,各微球直径在5 ～ 10 μm之间.在紫外光和可见光下研究了制备的光催化剂对亚甲基蓝溶液和湖水的光催化性能,光催化实验表明:三种微球中TiO2/ZnO复合微球具有良好的光催化性能.     

基于数字微镜器件超像素法实现散射介质传输矩阵的自参考干涉测量

散射介质的传输矩阵系统描述了散射介质对输入与输出光场之间的变换关系,是研究与控制光在无序介质中传输特性的重要工具.本文使用数字微镜器件实现散射介质传输矩阵的自参考干涉测量,首先利用超像素法实现对入射光的复振幅调制获得同时包含参考光和信号光的复合场,进而基于四步相移法分别测量了散射介质在Hadamard基和轨道角动量(OAM)基下的传输矩阵.进一步,根据相位共轭原理实现了光透过散射介质后的单点聚焦、多点聚焦以及涡旋聚焦,验证了传输矩阵测量的准确性.该方法能够有效提高光场调制的自由度,实现散射介质传输矩阵的测量,对散射环境下的光学成像和光通信等具有潜在应用价值.     

无规聚丙烯接枝甲基丙烯酸的合成

采用溶液聚合的方法将无规聚丙烯 (APP)与甲基丙烯酸 (MAA)接枝共聚制得接枝共聚物APP -g -MAA。讨论了反应温度、反应时间、引发剂BPO浓度、单体MAA浓度对接枝率的影响。结果表明 :当聚合反应温度低于是 12 0℃时 ,接枝率随温度升高而降低。延长反应时间有利于提高接枝率。最适宜的引发剂浓度为 1% ,MAA/APP配比为 0 .2 5/1。利用红外光谱证实了接枝物APP-g -MAA的存在。     

零件参数设计的数学模型

本文建立了一个关于零件参数设计的数学模型,本文首先利用概率的理论,假设各零件产品的参数服务从正态分布,推出粒子分离器某参数（y）偏差的分布函数,进而可得一批产品总费用的目标函数,运用龙贝格数值积分将其转化为计算机可求值的函数,然后运用网格搜索法和蒙特卡罗法求出目标函数的全局最优解。     

天然抗氧化剂麦角硫因的合成工艺研究

采用仿生合成法制备麦角硫因。以L-组氨酸(2)为起始原料，经还原胺化、甲基化得直接生物前体L-组氨酸甜菜碱(4)； 4与L-半胱氨酸、3-巯基丙酸经“一锅法”合成麦角硫因(1)，总收率46.95%，其结构经¹H NMR， ¹³C NMR和MS(ESI)谱确证，纯度为99.56%(HPLC法)。该路线步骤简短、原料价廉易得、反应条件温和、操作简便、收率较高，适用于百克级麦角硫因的制备。