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11.
本文合成了8-羟基喹啉-5-磺酸纤维滤纸片,以此做为微柱填充物同时富集了10种痕量元素,并分离了样品中的高盐组分.本方法可使痕量组分的分离与富集同步进行,因而特别适用于原子光谱测定前样品的预处理.  相似文献   
12.
通过溶胶 -凝胶和聚苯乙烯模板等方法制备了含缺位 Keggin阴离子 Si W1 1 O8- 3 9和 γ-Si W1 0 O8- 3 6的三维有序大孔杂化氧化硅复合材料 ,并通过紫外漫反射光谱 ( UV/ DRS)、傅里叶变换红外光谱 ( FTIR)、固体核磁共振波谱 ( MAS NMR)等手段对其结构进行了表征 .结果表明 ,杂化材料中的 Keggin阴离子仍保留其基本骨架结构 ,但其与氧化硅基体之间存在化学作用 .杂化材料的孔道结构用扫描和透射电子显微镜 ( SEM和TEM)进行表征 ,其平均孔径为 ( 335± 5 0 ) nm.对杂化材料孔壁的微孔性通过氮气吸附进行了测定 .此类材料对水溶液中羟基丁二酸的降解反应具有活性 ,光催化过程中未发现 Keggin阴离子自载体中脱落的现象 .  相似文献   
13.
本文制备了氨基羧酸纤维滤纸片作为柱填充物,成功地分离和富集了地化样品中的多种稀土元素。富集后的稀土元素采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定,回收率为90%~109%。本文还对基体干扰及其消除进行了研究。  相似文献   
14.
8-羟基喹啉纤维分离富集-ICP-AES同时测定多种痕量稀土元素郭伊荇,刘春明,赵晓亮,王为玲(东北师范大学测试中心,长春,130024)关键词8-羟基喹啉纤维滤纸片,稀土元素,电感耦合等离子体原子发射光谱地球化学样品中稀土元素的测定主要采用离子交换...  相似文献   
15.
氨基乙酸纤维柱分离富集-ICP-AES测定海水中痕量钼和钒   总被引:8,自引:0,他引:8  
制备了微柱填充物-氨基乙酸纤维滤纸片,在pH3.7±0.1条件下同时分离和富集了海水中μg/L级的钼和钒,并采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定。钼和钒的富集倍数为95.7,回收率为92%~104%和98%~112%,4次测定的相对标准偏差分别为8.2%和4.9%。  相似文献   
16.
付乌有  曹静  李伊荇  杨海滨 《物理学报》2011,60(6):67505-067505
在90 ℃水溶液中采用两步晶体生长法制备出类花状ZnO-CoFe2O4复合纳米管束.ZnO纳米管束的管壁厚度大约为60 nm,管的直径大约为350 nm,CoFe2O4纳米颗粒连续包覆在ZnO纳米管束的表面,CoFe2O4纳米颗粒尺寸小于40 nm, 壳层厚度随着CoFe2O4在ZnO-CoFe2O4 关键词: 类花状 2O4')" href="#">ZnO-CoFe2O4 纳米管束 微波吸收剂  相似文献   
17.
通过溶胶.凝胶再程序升温熔剂热一步法制备了K8[γ-SiW10O36]·12H2O/ZrO2纳米复合光催化材料,采用FT-IR、XRD、ICP-AES和氮气吸附-脱附测定等测试手段对其组成、结构、形貌等进行了表征.结果表明,复合材料中杂多酸的基本结构未发生明显变化,并且该复合材料比表面积增大(120.061m2/g)的同时还具有孔结构,平均孔径约为3.7nm.在微波无极灯照射下,以微波增强光催化降解二甲酚橙为模型反应,研究了该纳米复合材料微波增强光催化性能,结果表明,在微波作用下,复合光催化材料K8[γ-SiW10O36]·12H2O/ZrO2的光催化活性显著增强.  相似文献   
18.
 采用溶胶-凝胶方法制备了孔道结构复合材料H3PW12O40/TiO2,采用ICP-AES,UV/DRS,31P MAS NMR,TEM和N2吸附等技术对其组成和结构进行了表征. 结果表明,催化剂中活性组分H3PW12O40的基本骨架结构未发生改变,H3PW12O40的担载量为22.29%,催化剂平均粒径为40 nm,具有双孔结构,其平均微孔和介孔孔径分别为0.61和3.06 nm. 考察了催化剂可见光光催化降解6种水溶性染料的性能. 结果表明,6种染料均可不同程度地被降解和矿化. 通过对染料中性红的光催化降解实验,比较了H3PW12O40/TiO2,Degussa P-25和锐钛矿结构TiO2的可见光光催化活性,其中,H3PW12O40/TiO2活性最高,且催化剂最易分离,可循环使用.  相似文献   
19.
痕量钴,镍的液膜分离及石墨炉原子吸收光谱法测定   总被引:7,自引:1,他引:6  
  相似文献   
20.
制备了EDTA-纤维滤纸片,以此做为微柱填充同时富集Fe,Cu,Zn,V,Pb,Cd,Co和Ni等离子,结合电耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定,回收率为92~106%。本法富集倍数为100以上。  相似文献   
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