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8—羟基喹啉纤维微柱分离富集ICP—AES测定多种痕量元素 总被引:6,自引:0,他引:6
制备了8-羟基喹啉纤维滤纸片,作为微柱填充物,同时富集了九种痕量元素,并分离了样品中的高盐组分。富集后的痕量组分采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定,回收率为90-102%。 相似文献
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作为一种先进的氧化技术 ,光催化化学在有机污染物的降解和精细有机合成中发挥着巨大的作用 .目前 ,光催化领域中广泛使用的两类绿色光催化剂分别为二氧化钛 (锐钛矿结构 )和多金属氧酸盐 [1~ 3] .但其还存在催化活性组分在反应过程中流失和催化剂必须采用近紫外光活化等不完善之处 ,而后者是影响光催化技术实际应用的最大障碍 .因为太阳光中仅存在 2 %~ 3%的紫外光 ,太阳能的利用率极低 .因此 ,有效利用太阳光来实现光能向化学能的转换 ,进而在温和的实验条件下顺利完成无机物或有机物的光催化反应 ,是对发展未来新型光催化材料的挑战 .… 相似文献
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氨基羧酸纤维分离富集—电感耦合等离子体原子发射光谱法测定多种… 总被引:2,自引:0,他引:2
本文制备了氨基羧酸纤维滤纸片作为柱填充物,成功地分离和富集了地化样品中的多种稀土元素。富集后的稀土元素采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定,回收率为90%-109%。本文还对基体干扰及其消除进行了研究。 相似文献
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作为一种先进的氧化技术,光催化化学在有机污染物的降解和精细有机合成中发挥着巨大的作用.目前,光催化领域中广泛使用的两类绿色光催化剂分别为二氧化钛(锐钛矿结构)和多金属氧酸盐.但其还存在催化活性组分在反应过程中流失和催化剂必须采用近紫外光活化等不完善之处, 相似文献
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光催化降解水中有机污染物并使之矿化为无机物的技术正在引起众多学者的关注[1~3]. 目前, 两类主要的光催化剂为半导体金属氧簇和多金属氧酸盐簇(POM). 然而, 这两类催化剂在使用过程中都存在着催化剂难以回收的缺点. 将POM嵌入层柱双氢氧化物(LDH)中制备POM柱撑化合物是固载POM的有效途径之一[4]. 均相体系中仲钨酸盐A(W7O6-24)的光化学活性已有研究, 它可使22种卤代烃完全降解和矿化[5]. 本文通过阴离子交换反应制备了水不溶性的仲钨酸盐A柱撑化合物Mg12Al6(OH)36(W7O24)*4H2O(缩为Mg2Al-W7), 所用前躯体为Mg4Al2(OH)12TA*xH2O (简写为Mg2Al-TA, TA2-= 对苯二甲酸根离子). Mg2Al-W7在非均相体系中的光化学行为通过水溶液中有机氯杀虫剂六六六(C6H6Cl6, 用HCH表示)的降解与矿化进行了研究. 据报道, 由于六六六非常稳定和难于降解, 目前农田中仍存在数以千吨计的残留的六六六, 国外文献近期仍在报道TiO2光催化降解六六六的方法[6,7]. 我们的研究表明, Mg2Al-W7对降解及矿化六六六有活性, 且催化剂易于分离回收, 并可用于再循环. 这些特点为Mg2Al-W7光催化降解水中其它有机污染物的研究与应用奠定了基础. 相似文献
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