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类脂立方液晶作为药物载体的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
综述了近年来类脂立方液晶作为药物载体的研究进展,特别是对甘油单油酸酯/水体系形成的立方液晶进行了详细的介绍和讨论;重点论述了类脂立方液晶的物理化学性质以及类脂立方液晶作为药物载体的特点和药物对相态的影响;同时还探讨了类脂立方液晶作为药物载体的应用前景. 相似文献
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双子表面活性剂溶液的表面活性的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了阳离子型双子表面活性剂,二溴化-N,N'-二(二甲基烷基)乙(已)二铵,以及它们与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)复配体系的表面活性,测定上述体系的平衡态表面张力。结果表明:双子表面活性剂的表面活性大大高于十二烷基三甲溴化铵(DTAB);对于两种双子表面活性剂,其表面活性和表面张力时间效应受其联接基团的影响远大于其烷基链的影响。双子表面活性剂与SDAB复配,其协同效应不如DTAB。动表面张力测定得到它们的各种参:t~i,t~m,γ~m,t*和n等值,结果表面双子表面活性剂的瞬时活性也高于DTAB。 相似文献
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QSPR模型对AE3SO3表面活性剂的cmc计算及其分子中EO基团对胶束化的作用 总被引:5,自引:0,他引:5
合成并纯化了三种阴离子表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯(3)醚磺酸钠AE3SO3 [CnH2n+1(OE)3SO3Na (n=12, 14, 16)].用我们建立的定量结构-性质相关(QSPR)模型预测它们的cmc值,其结果与表面张力测定的实验值相吻合;并用QSPR计算分子中嵌入0~5个EO基团的C12ESO3的cmc值,表明EO具有疏水性.从Klevens经验公式和有机概念图均得出,EO链对AE3SO3疏水性的贡献随烷基链长增加(n=12~16)而逐渐减弱,3个EO基团分别相当于2.4, 2.3, 2.2个CH2的疏水作用.热力学计算表明,在C12SO3中引入第1个EO后,胶束形成的ΔG°mic下降约3 kJ/mol,相当于1个CH2的疏水作用,而第2和第3个EO的引入使ΔG°mic下降约2 kJ/mol,即每个EO基团相当于1/3个CH2的疏水作用;说明随着分子中EO数增加,每个EO基团的疏水性减弱,亲水性的作用越来越明显.长期被认作是亲水基团的EO也具有一定的疏水性. 相似文献
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伯胺N1923萃取钯(Ⅱ)的动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
有关伯胺萃取钯(Ⅱ)的动力学研究,尚未见报道。本文用恒界面池搅拌法考察了N1923-正辛烷溶液从氯化物介质中萃取Pd(Ⅱ)时,诸因素的影响,用离子选择电极连续检测萃取过程中水相Pd(Ⅱ)浓度随时间的变化。实验试剂 N1923中国科学院上海有机化学研究所实验厂生产,经减压蒸馏,收集175-205℃/5-10Torr馏分,电位滴定法分析,每克N1923含3.535mmol伯胺,即平均分子量为283,含量>99.7%。0.200mol·dm~-3N1923的正辛烷溶液 相似文献
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利用冷冻刻饰电子显微镜(FF-TEM)技术研究了两亲分子溶液不同有序聚集体的结构, 特别对一些两亲分子溶液体系形成的泡囊结构进行了详细的研究, 探讨了聚集体结构的演变规律. 对无剪切力下化学反应诱导L3-相(海绵相)到层状Lα-相, 手振荡层状Lα-相到多双层泡囊相及高剪切力作用下多双层泡囊相到单双层泡囊相的结构演变进行了冷冻刻饰电子显微镜追踪研究. 首次报道了-诱导的单链长表面活性剂溶液中泡囊相的形成. 相似文献
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首先研究Brij35(十二烷基聚氧乙烯(23)醚)/油酸钠/油酸/水体系的拟三元相图, 发现该体系最大的特点是溶致液晶占相图总面积的2/3. 对O/W型微乳液进行流动曲线研究, 属于牛顿流体. 对溶致液晶体系开展了偏光显微镜, SAXS, 2H-NMR等方法的研究. 当体系组成沿着相图中AA¢线改变时, 其液晶结构变化的顺序是, 立方状液晶→立方状与层状液晶共存→层状液晶→层状液晶与六角状液晶共存→六角状液晶. 并且对上述体系系统地开展了流变性质的研究. 其结果再一次证实液晶结构随着体系中某组分的改变而发生变化. 同时还得到立方液晶和六角状液晶的晶格参数, 分别为10.53和5.68 nm. 相似文献
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Self-assemblies of amphiphiles in solutions were investigated by using freeze-fracture transmission electron microscopy (FF-TEM). Especially, vesicles were characterized by FF-TEM and the transition of self-assemblies was determined. The stacked lamellar La-phase was prepared without shear forces by a chemical reaction. The stacked lamellar La-phase can be transformed into multilamellar vesicles by the shearing forces that occur when the stacked lamellar La-phase sample is turned upside down a few times. The multilamellar vesicles can also be transformed into unilamellar vesicles by high shearing forces. These transitions were demonstrated by FF-TEM measurements. 2n2+-induced vesicle formation in the single-chain surfactant solutions was first achieved. 相似文献
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