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基于杂环有机锡化合物的水杨酸根离子选择电极研究 总被引:1,自引:0,他引:1
A novel heterocyclic haxacoordinated organotin(Ⅳ) complex, bis (o-vanillin)-semi-ethylenediamine dibenzyltin (VEDBT) was synthesized and used as anion ionophore for PVC membrane electrode; the novel electrode exhibits a linear response towards salicylate and an anti-Hofmeister selectivity pattern with high specificity for salicylate over many common anions, the selective pattern is: Sal- > SCN- > ClO4- > I- > NO2- > NO3- > Cl- ≈ Br- > SO42-. The behaviour of the electrode is influenced by the experimental conditions. The response mechanism was also investigated by UV spectroscopy. The electrode was applied to the determination of salicylate in pharmaceutical samples with satisfactory results. 相似文献
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有机溶剂中水的分光光度法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
在有机溶剂中有水存在时 ,氯醌酸发生离解 ,其最大吸收波长发生红移 ,且吸收强度显著增加。详细地研究了氯醌酸变色机理及其用于测定水的最佳条件 ,建立了一种新的测定有机溶剂中水含量的分光光度分析方法。测定了白酒、食用酒精与试剂无水酒精中的水含量 ,得到满意测定结果。测定线性范围为φ(H2 O) 0 0 2 %~ 10 % ,方法简单、灵敏度高、重现性好。对甲醇、异丙醇、丁酮、丙酮、乙腈、四氢呋喃中水的测定进行了实验 ,得到了相应的吸光度与浓度校准曲线 相似文献
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甲磺酸培氟沙星荷移反应及荧光光谱性质研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了甲磺酸培氟沙星与电子受体四氯对苯醌之间的荷移反应 ,实验表明 ,在甲醇体系中 ,甲磺酸培氟沙星与四氯对苯醌在光的作用下可形成稳定的荷移络合物 ,其荧光发射强度较甲磺酸培氟沙星显著增强 ,且最大激发波长和发射波长向长波方向分别位移 80和 6 0nm。在 0 0 5~ 10 μmol·L-1浓度范围内 ,甲磺酸培氟沙星荧光强度与浓度呈良好线性关系 ,其检出限为 0 0 0 4 μmol·L-1。该方法用于甲磺酸培氟沙星胶囊中甲磺酸培氟沙星含量的测定 ,结果与紫外 可见光度法一致。 相似文献
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甲磺酸培氟沙星-La(Ⅲ)络合物的荧光特性研究及应用 总被引:4,自引:0,他引:4
在pH 5 6的乙酸 乙酸钠缓冲溶液中 ,La3 与甲磺酸培氟沙星形成络合物。该络合物的荧光强度是甲磺酸培氟沙星的 1 5倍 ,最佳激发波长与最佳发射波长分别为 2 76和 4 4 0nm ,线性范围为 0 0 4~ 2 0mg·L-1,测定下限为 2 8μg·L-1。该体系的抗干扰能力与稳定性较好 ,成功地用于直接测定人血清中甲磺酸培氟沙星含量 ,测定结果为 :含量 4 79mg·L-1,RSD 6 3% ,回收率 95 %。本法亦用于测定胶囊中甲磺酸培氟沙星含量 ,测定结果与紫外 可见光度法一致 相似文献
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研究了ICP-AES法间接测定高氯酸二乙基联吡啶中高氯酸根含量的方法,选择了氯化四苯Lin(TPPCl)与高氯酸根发生沉淀的条件及ICP-AES测定四苯Lin的最佳条件,在氯化四苯Lin过量的情况下,在水中难溶的高氯酸二乙基联吡啶可以定量转化成TPPClO4晶形沉淀,通过测定反应剩余的TPPCl,可计算得到样品中高氯酸根的含量,方法的相对标准偏差0.74%,回收率99.5%-100.6%。同时以TPPCl为沉淀剂,用重量法测定了样品中高氯酸根含量,结果与ICP-AES法一致。 相似文献
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采用紫外分光光度法研究了四环素类药物(Tetracyclines,TCs)在不同pH条件下分子结构的变化,用分子荧光法、高效液相色谱法(HPLC)探讨了TCs在蛋白质基体中的存在形态,同时讨论了蛋白质对提取水产品样品中TCs残留的影响.结果表明,TCs与蛋白质有较强结合作用;适当浓度的(NH4)2SO4与HPLC流动相(甲醇-乙腈-0.02 mol/L草酸混合溶液,20∶20∶60,V/V)混合提取液可引起蛋白质缓慢且完全变性,导致蛋白质与TCs络合物离解,释放结合的药物,从而提高蛋白质样品中TCs残留提取的效率.本方法用于测定水产品中的土霉素、四环素、金霉素和强力霉素,测定回收率为88.2% ~ 95.4%,RSD为1.3%~ 4.9%,检出限为14.8~ 39.2 ng/g.本方法操作步骤简单、快速、可靠. 相似文献
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荧光法研究喹诺酮类抗菌药物和蛋白质的相互作用 总被引:6,自引:2,他引:6
用荧光光谱法、分光光度法研究水溶液中甲磺酸培氟沙星、盐酸芦氟沙星与牛血清白蛋白(BSA)的相互结合反应,表明二者以摩尔比1∶1牢固结合,结合的平衡常数分别为KPM=7 3×104L mol、KRH=9 3×104L mol。根据F rster非辐射能量转移机理,求算了甲磺酸培氟沙星、盐酸芦氟沙星与牛血清白蛋白给体-受体间距离r分别为2 82nm,2 93nm,能量转移效率E分别为0 31,0 44。喹诺酮类药物与牛血清白蛋白的相互结合作用为单一的静态猝灭过程,其作用机制为能量转移机制。 相似文献