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11.
GC-MS法测定拟除虫菊酯类农药残留 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍了蔬菜水果中8种拟除虫菊酯农药残留的快速检测方法。采用选择离子-气相色谱-质谱联用(SIM-GC-MS)方式,依据保留时间和特征离子丰度比对农药进行确证。此方法可以在13.50 min内快速检测拟除虫菊酯农药残留,并可同时定性和定量,用于蔬菜水果等多种作物的检验。回收率在75%~108%间,相对标准偏差<10%,检出限为0.000 90~0.008 4 mg.kg-1。 相似文献
12.
SDE-GC-ECD分析水体中有机氯农药 总被引:4,自引:0,他引:4
运用单滴溶剂萃取-气相色谱-微池电子捕获检测器(SDE—GC—μECD)联用技术对水体中有机氯农药进行了分析,优化了影响单滴溶剂萃取的多种因素。该方法除了对P,P′-DDD的线性范围在0.4~4ng/mL之间外,其余的七种目标物(α-666,β-666,γ-666,δ-666,P,P′-DDE,0,P′-DDT,P,P′-DDT)线性范围均在0.04~4.0ng/mL之间,相关系数为0.9976~0.9999,回收率范围为83.3%~96.1%,相对标准偏差为2.1%~7.8%。与传统的液液萃取相比,单滴溶剂萃取不仅准确度、精密度相当,而且还具有省时、省溶剂的优点。 相似文献
13.
14.
15.
有机溶剂对某些有机磷农药的NECC洗提影响的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以有机磷农药甲基对硫磷、对硫磷等为被试验物质,探讨了在十二烷基硫酸钠、硼砂电解液中加入甲醇、乙醇、异丙醇、乙腈等有机溶剂对某些有机磷农药的毛细管胶束电动色谱分离的影响,并从电解液的物理化学性质和毛细管色谱动力学两方面阐明了其影响机理。 相似文献
16.
气相色谱-质谱法测定茶叶中的噻嗪酮残留量 总被引:6,自引:0,他引:6
建立了气相色谱-质谱法测定茶叶中噻嗪酮残留量的方法。茶叶中残留的噻嗪酮用丙酮-正己烷混合溶剂(1∶1)提取,提取液经Envi-Carb活性碳柱和LC-Alumina N中性氧化铝柱净化,浓缩定容后,直接用气相色谱-质谱进行分析和确证,外标法定量。以HP-5MS(30m×0.25mm i. d., 0.25 μm)石英毛细管柱为分离柱,噻嗪酮的分离效果良好。方法的线性范围为0.01~1.00μg/mL,检出限为0.01mg/kg,回收率为81.6%~97.2%,相对标准偏差为3.36%~5.78%。质谱监测离子选m/z为105、140、172、305amu,其强度比约为41∶13∶29∶17。样品前处理采用微量化学技术。 相似文献
17.
18.
中草药中有机磷及氨基甲酸酯类农药残留量的GC-MS测定 总被引:12,自引:0,他引:12
气相色谱-质谱法同时测定中草药中多种有机磷及氨基甲酸酯类农药残留量.采用V(乙腈)∶V(丙酮)=3∶7混合溶剂微波辅助提取,弗罗里硅土和中性氧化铝层析柱净化,气相色谱-质谱(GC-MS)联用检测,农药混标在0.01~1.0 μg/mL范围内线性良好,在0.5、0.1、0.05 μg/mL 3个水平添加平均回收率分别为86.5%~110.6%、81.2%~108.3%和72.9%~122.3%,相对标准偏差分别为2.6%~8.3%、4.6%~9.7%和2.3%~10.7%. 相似文献
19.
8种农药的大口径毛细管气相色谱分析 总被引:3,自引:0,他引:3
1 引 言2 0世纪 80年代 ,毛细管气相色谱 (CGC)技术就广泛用于农药残留分析。现在毛细管气相色谱与固相萃取、固相微萃取、质谱等技术一起 ,被广泛地应用于农药的多残留分析。但作为农药原药和制剂的有效成分的常规分析 ,直至进入2 0世纪 90年代后才在农药国际标准分析方法 (CIPAC)手册中相继出现。近年来 ,随着大口径毛细管推广应用和一些重大技术的改进 ,毛细管气相色谱作为农药的常规分析方法 ,发展比较快。到目前为止 ,CIPAC已经建立了近 2 0个农药原药及其制剂的毛细管气相色谱标准分析方法。大口径毛细管气相色谱法具有分析… 相似文献
20.