固体超强碱氧化钙催化制备生物柴油及其精制工艺

 以麻风果油为原料,研究了固体超强碱氧化钙在生物柴油制备工艺中的催化性能,考察了催化剂的焙烧温度、反应温度、反应时间、催化剂用量及醇油比对转化率的影响,确定了最优化的反应条件. 对产品脱钙精制工艺进行了研究, 考察了三种络合剂的脱钙性能. 结果表明,柠檬酸是一种很好的可用于生物柴油的脱钙剂,精制后生物柴油的主要指标符合国内外同类产品的标准.     

GC-MS测定中的小体积样品浓缩技术

在GC-MS仪器分析中,采用窄孔毛细管分析柱(0.25 mm id/0.32.mm id),能引进样品的柱容量很小(约20～60μL气体),为了有效地完成进样过程并获得较高分辨的测定结果(离子色谱图),通常采用的技术主要有柱前"冷聚焦"、柱前分流等,以纯化和减少进样体积,确保进样过程与GC-MS系统的载气流量匹配.     

快速响应的温敏性聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶 Ⅰ.以CaCO_3为成孔剂制备方法、表征及动力学研究

以不同粒径的CaCO3粒子为成孔剂 ,合成了快速响应的温敏性聚 (N 异丙基丙烯酰胺 ) (PNIPA)水凝胶 .利用扫描电镜观察到水凝胶具有特殊的孔状结构 ,得到水凝胶的孔径大小为几十微米左右 .动力学研究表明 ,该水凝胶在温敏膨胀或收缩时 ,具有快速的响应速率 ,在 10min内的失水率可达 90 % .比较了干凝胶和4 0℃下失水后的凝胶两种不同状态下水凝胶的膨胀曲线 ,发现两者的溶胀动力学曲线明显不同 ,前者的曲线有拐点 .同时发现与失水收缩速率相比 ,水凝胶具有较慢的吸水膨胀速率 .     

智能型水凝胶结构及响应机理的研究进展

综述了智能型水凝胶研究的新进展,简要介绍了几类新型的刺激响应性水凝胶,分析了影响水凝胶敏感性的结构因素,介绍了水凝胶的有关理论,动力学研究和敏感性机理。     

速响应的温敏性聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶Ⅰ.以CaCO3为成孔剂制备方法、表征及动力学研究

以不同粒径的CaCO3粒子为成孔剂,合成了快速响应的温敏性聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPA)水凝胶.利用扫描电镜观察到水凝胶具有特殊的孔状结构,得到水凝胶的孔径大小为几十微米左右.动力学研究表明,该水凝胶在温敏膨胀或收缩时,具有快速的响应速率,在10 min内的失水率可达90%.比较了干凝胶和40℃下失水后的凝胶两种不同状态下水凝胶的膨胀曲线,发现两者的溶胀动力学曲线明显不同,前者的曲线有拐点.同时发现与失水收缩速率相比,水凝胶具有较慢的吸水膨胀速率.     

M—可加细函数的局部和整体线性无关性

讨论具有紧支集M的可加细函数的局部线性无关性和整体线性无关性的等价关系。     

一种光响应性热敏聚合物的合成及性能表征

合成了偶氮单体2-[4-(4′-乙氧基苯基偶氮)苯氧基]乙基丙烯酸酯(EAPEA),利用核磁共振、傅立叶红外和元素分析法对其分子结构进行了表征.利用该单体与异丙基丙烯酰胺共聚得到一种对温度和光敏感的共聚物.共聚物中少量的EAPEA单元能够显著降低聚异丙基丙烯酰胺(PNIPA)的相转变温度.当EAPEA的摩尔含量为2.94%时,相转变温度从PNIPA均聚物的31.8℃下降为22.0℃.在波长为365nm的紫外光照射下,共聚物中的偶氮基团能够从反式构型转变为顺式构型.在紫外光下照30s后,EAPEA摩尔含量为0.98%的聚{异丙基丙烯酰胺-共-2-[4-(4′-乙氧基苯基偶氮)苯氧基]乙基丙烯酸酯}的相转变温度从27.2℃上升到29.3℃.     

双金属氰化物配合物(DMC)催化剂的制备及表征

分别以乙二醇二甲醚,二乙二醇二乙和１,４－二氧六环为有机配体,制备了一系列双钓饵鹅的催化剂;用Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）和Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）技术,研究了催化剂的晶相结构和表面状态。结果表明,钻以原料Ｚｎ３〖Ｃｏ（ＣＮ６）【２．ｘｈ２Ｏ中的物种形式存在,在催化剂的制备过程中没有氧化还原反应发生,有机 本只与锌离子配位,这 与位作用破坏了Ｚｎ（２〗Ｃｏ（ＣＮ）６〖２．１２Ｈ２的晶体结构,催化剂的表面     

分析信息机房热环境的加权等效温差法

信息机房是集中存储和管理各类数据处理设备的建筑空间,其热环境的好坏对于各类数据处理设备的连续稳定运行具有重要意义。本文在回顾近年来对机房热环境分析、评价方面的研究基础上,提出了热量加权等效温差法,从考察传热能力损失的角度重新分析机房内的传热和流动过程。以地板送风为例,建立一个实际机房模型,通过数值模拟,将目前常用的机房热环境评价方法与加权等效温差分析结果进行对比,验证该方法的可行性。计算表明,加权等效温差分析方法不仅能有效刻画机房气流组织和热源的分布特性,还能分析由此带来的冷热气流掺混、冷量输配不均等导致机房冷却效率低下的各类因素,并提出相应的改进措施,对信息机房的节能运行有重要的指导意义。     

尼龙66与甲基丙烯酸甲酯接枝共聚合的研究——DMA/硫酸铜引发体系

烯类单体与聚酰胺(尼龙)纤维接枝共聚合已有报道.Varma等人研究了Ce4+引发丙烯腈、丙烯酰胺分别与尼龙纤维的接枝共聚反应。Lenka发表了用P2O48-引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)与尼龙6纤维接枝共聚合的研究结果.Nayak等人报道了用乙酰丙酮锰为引发剂使MMA与尼龙6接枝共聚合.本文以二甲基苯胺(DMA)/硫酸铜为引发体系,用MMA接枝尼龙66纤维丝,研究了Cu2+浓度等因素对该接枝共聚反应的影响.