酞菁锰-表面活性剂薄膜电极的电化学表征及其对三氯乙酸的电化学催化作用的研究

将酞菁锰（ＭｎＰｃ）掺入阳离子表面活性剂双十二烷基二甲基溴化铵（ＤＤＡＢ）的氯仿溶液，并涂布于热解石墨电极表面，待氯仿挥发后即制得ＭｎＰｃ－ＤＤＡＢ薄膜电极。循环伏安实验表明，在ＫＢｒ溶液中，该薄膜电极有两对还原氧化峰，第一对峰的Ｅｐｃ１＝－０．２７Ｖ，Ｅｐａ１＝０．０１Ｖ；第二对峰的Ｅｐｃ２＝－０．７６Ｖ，Ｅｐａ２＝－０．６２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。本文着重探讨了第二对峰的电化学行为，估计了该体系的电荷传递扩散系数Ｄｃｔ和表观非均相电极反应速率常数Ｋ０′等电化学参数，并可将该薄膜电极用于催化三氯乙酸的电化学还原。     

关于H2O的离解平衡常数Ka值的探讨

关于Ｈ＿２Ｏ的离解平衡常数Ｋ＿ａ值的探讨胡乃非，林树昌（北京师范大学化学系，１０００８７５）水是最重要的溶剂。在讨论水溶液中的酸碱平衡时，必然要讨论溶剂Ｈ＿２Ｏ的酸碱性质。根据Ｂｒｏｎｓｔｅｄ－Ｌｏｗｒｙ的酸碱质子理论，Ｈ＿２Ｏ既可以是酸也可以是碱。...     

[Con A/Dex]_n层层组装薄膜的pH敏感的开关性质及其生物电催化

酶的直接或间接电化学是电化学生物传感的基础,而实现可调控或可"开关"的生物电催化具有非常重要的意义~([1,2]).本实验利用凝集素蛋白质-伴刀豆球蛋白(Con A)和聚多糖-葡聚糖(Dex)之间的生物特异性相互作用,构筑了[Con A/Dex]_n层层组装薄膜.该薄膜在不同的pH缓冲溶液中对K_3Fe(CN)_6表现出明显的"开关"性质,并可应用于调控辣根过氧化物酶(HRP)对H_2O_2的电化学催化还原.     

铋(Ⅲ)-8-羟基喹啉-5-磺酸的吸附伏安法研究

探讨了8-羟基喹啉-5-磺酸(HQSA)和络合物Bi(Ⅲ)-HQSA的电化学性质,特别是它们在汞电极上的吸附性。在pH=7.0的磷酸盐底液中,Bi(Ⅲ)-HQSA有一灵敏还原峰,为反应物弱吸附,E_pc=-0.44V(vs.饱和Ag/AgCl)。据此建立了吸附伏安法测定铋的新方法,检测限为2.0×10^-9mol/L,线性范围5.0×10^-9～1.0×10^-6mol/L。     

Cu(Ⅰ)-烯丙基硫脲的络合吸附波

在pH3.3的邻苯二甲酸氢钾底液中,Cu(Ⅰ)-烯丙基硫脲体系有一灵敏的还原波,其单扫导数峰电位E_p=-0.32V(vs.SCE),可用于微量铜的测定。工作曲线线性范围为0.002—0.12μg/mL,检测极限为0.001μg/mL。文中探讨了该波的还原机理,认为是络合吸附波。     

四磺酸酞菁镍-表面活性剂薄膜电极催化性能研究

四磺酸酞菁镍阴离子(NiPcTS^-^4)在水溶液中可借助离子交换进入阳离子表面活性剂双十二烷基二甲基溴化铵(DDAB)薄膜电极, 从而形成NiPcTS^-^4-DDAB薄膜电极。循环伏安实验表明, 在KBr溶液中, 该薄膜电极有一对良好的还原氧化峰, 阴阳极峰电位分别为-0.83V和-0.74V(vs.SCE)。本文探讨了该薄膜电极的电化学行为, 测定了该体系的电化学参数如电荷传递扩散系数Dct和非均相电极反应速率常数k°'等。可将NiPcTS^-^4-DDAB薄膜电极应用于催化各种卤代乙酸的电还原, 估计并比较了它们的表观催化反应速率常数。     

铜(Ⅱ)-咪唑络合吸附波的研究

本文提出极谱测定微量铜的铜(Ⅱ)-咪唑新体系。以0.2mol/LNaOH为底液,该体系在单扫示波极谱仪上有一灵敏的络合吸附波。波的峰电位为-0.59V(SCE)。波高与浓度在3.1×10^-8～1.6×10^-6mol/L范围内的铜(Ⅱ)成正比,且选择性校好。应用循环伏安、脉冲极谱等方法研究了该极谱波的性质,结果表明该极谱波属于反应物弱吸附的络合吸附波。     

镉(Ⅱ)-硫代氨基脲体系的络合吸附波的研究

在示波极谱仪上,在pH4.0的邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液中,镉(Ⅱ)一硫代氨基脲体系可产生一灵敏的导数峰,C_cd在8.9×10^-8-3.6×10^-6M范围内与导数峰高成正比。通过多种实验方法探讨了该体系极谱波的性质和机理,认为是络合吸附波。     

氟哌啶的吸附溶出伏安法研究

在NH~3-NH~4Cl底液中, 氟哌啶(Dro)在汞电极上有一线性扫描还原峰。E~p~c=-1.46V(vs.饱和Ag/AgCl电极)。该峰具有明显的吸附性。当Dro浓度较小, 扫描速度较快, 搅拌富集时间较长时, 电极反应完全为吸附态的Dro的还原所控制。吸附粒子为Dro中性分子。测得Dro在汞电极上的饱和吸附量为1.12x10^-^1^0mol.cm^-^2, 每个Dro分子所占电极面积为1.48nm^2, 不可逆吸附的转移系数α为0.58。并建立了吸附溶出伏安法测定Dro的最佳条件, 最低检测限为1.0x10^-^9mol.dm^-^3。