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对酸碱缓冲容量表达式的探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
为了定量表示酸碱溶液缓冲能力的大小,VanSlyke提出了缓冲容量的概念,其定义式为 相似文献
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Cd(Ⅱ)-烯丙基硫脲(ATu)体系在邻苯二甲酸氢钾底液中有一灵敏的还原峰,E_p=-0.57V(vs.SCE)。在最佳条件下该峰的导数峰高与c_(cd)在0.01—1μg/mL范围内呈线性关系。运用多种电化学方法探讨了其机理,认为是络合吸附波。 相似文献
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肌红蛋白在双十二烷基二甲基溴化铵-粘土多双层复合薄膜电极上的电化学与电催化 总被引:2,自引:0,他引:2
将双十二烷基二甲基溴化铵(DDAB)-粘土(Clay)复合物的水分散系与肌红蛋白(Mb)水溶液的混合物涂布到热解石墨(PG)电极表面,可制得Mb-DDAB-Clay薄膜电极.在pH5.5的缓冲溶液中,该薄膜电极在-0.25V(vs.SCE)处有一对可逆的循环伏安还原氧化峰,为Mb血红素辅基Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)电对的特征峰.在DDAB-Clay薄膜的微环境中,Mb与PG电极之间的电子传递得到极大促进,并显示了很好的稳定性.Soret吸收带的位置表明,在适中的pH范围内,Mb在薄膜中保持了其原始构象.X射线衍射实验结果表明,Mb的嵌入并未对薄膜的有序多层结构有很大影响.在DDAB-Clay薄膜环境中,Mb血红素Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)电对的式量电位在pH4.5~11.0范围内与溶液pH值成线性关系,表明Mb的电化学还原很可能是一个质子伴随一个电子的电极过程.Mb-DDAB-Clay薄膜可以用于催化还原溶解氧和三氯乙酸. 相似文献
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在NH~3-NH~4Cl底液中,利凡诺(RIL)在汞电极上有一线性扫描还原峰,E~P~C=-1.42V(vs.饱和Ag/AgCl电极).该峰具有明显的吸附性.当RIL浓度较小,扫描速度较快,搅拌富集时间较长时,电极反应完全为吸附态的RIL的还原所控制.吸附粒子为RIL中的二氨基乙氧基丫啶中性分子.测得RIL在汞电极上的饱和吸附量为4.0×10^- ^1^0mol·cm^-^2,每个RIL分子所占电极面积为0.42nm^2,电子转移数n为2, 不可逆吸附的转移系数α为0.71.探讨了RIL在汞电极上还原的机理. 并建立了吸附溶出伏安法测定RIL的最佳条件,最低检测限为1.0×10^-^9mol·dm^-^3 相似文献
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发展灵敏、快速、简便的分析方法检测DNA损伤,对于疾病早期诊断、环境保护、药物筛选以及化学品毒性筛查具有重要的意义.对于化学品的基因毒性筛查,如果能在早期研究中快速检测出某些化合物对于DNA具有明显的损伤作用,则可以将其预先排除,从而大幅度减少细胞和动物实验,缩短实验时间,降低研究费用. 相似文献
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酸碱滴定曲线中各拐点的情况,特别是突跃点与等当点之间的关系问题,历来引起人们的兴趣。一般认为,强碱-强酸滴定的突跃点与等当点是完全一致的,而强碱一元弱酸滴定的突跃点在等当点之前。但是在作这样的推断时,往往忽略了滴定过程中体系体积的增大,因此这只是一种近似处理。Me-ites指出,如果考虑体积的改变,则由于稀释作用,被滴定物质的分析浓度不可能是常数。此时强碱-强 相似文献
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肌红蛋白在双十二烷基二甲基溴化铵—粘土多层复合薄膜电极上的电化学与电催化 总被引:2,自引:0,他引:2
将双十二烷基二甲基溴化铵(DDAB)-粘土(Clay)复合物的水分散系与肌红蛋白(Mb)水溶液的混合物涂布到热解石墨(PG)电极表面,可制得Mb-DDAB-Clay薄膜电极,在pH5.5的缓冲溶液中,该薄膜电极在-0.25V(vs.SCE)处有一对可逆的循环伏安还原氧化峰,为Mb血红素辅基Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)电对特征峰,在DDAB-Clay薄膜的微环境中,Mb与PG电极之间的电子传递得到极大促进,并显示了很好的稳定性,Soret吸收带的位置表明,在适中的pH范围内,Mb在薄膜中保持了其原始构象,X射线衍射实验结果表明,Mb的嵌入并未对薄膜的有序多层结构有很大影响,在DDAB-Clay薄膜环境中,Mb血红素Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)电对式量电位在pH4.5-11.0范围内与溶液pH值成线性,表明Mb的电化学还原很可能是一个质子伴随一个电子的电极过程。Mb-DDAB-Clay薄膜可以用于催化还原溶解氧和三氯乙酸。 相似文献