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1.
乙酰羟酸合成酶(Acetohydroxyacid synthase, AHAS)是一类重要的除草剂靶标,但是靶向AHAS的抑制剂是所有除草剂类型中抗性最为严重的一类,因此设计具有反抗性的AHAS抑制剂显得尤为必要.本工作基于前期低抗性AHAS抑制剂结构,利用"构象柔性度分析"的设计策略合理增加分子柔性,设计并合成了13个含"双氧桥"结构的嘧啶水杨酸类抑制剂.目标分子均经过氢谱(~1H NMR)、碳谱(~(13)C NMR)和高分辨质谱(HRMS)确证.酶水平活性结果显示,部分化合物对P197L突变体表现出了微摩尔水平的抑制作用,特别是2-((4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧基)-6-(2-氟-4-硝基苯氧基)-4-甲基苯甲酸(6l)对P197L突变体表现出了良好的反抗性.盆栽除草活性结果表明,个别化合物对抗性杂草播娘蒿具有一定的除草活性,其中2-((4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧基)-6-(2-氟苯氧基)-4-甲基苯甲酸(6b)在150g ai/ha浓度下,对敏感生物型播娘蒿和抗性播娘蒿均达到80%的除草防效,具有进一步深入研究的价值.  相似文献   
2.
本文简述了“自主创新”教学模式的形式及涵义,并把近年来在化学奥赛培训中对“自主创新”教学模式的实践体会作了归纳与总结。其中概述了“自主创新”教学模式在培养学生自学能力、实验能力及创新能力的方法与措施作了较深入的分析。  相似文献   
3.
为了寻找高活性的杂环农药,通过2-氨基-5-(1-邻氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑和2-氨基-5-(1-对氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异硫氰酸酯反应,合成了26种新的芳酰基硫脲.采用核磁共振氢谱、红外光谱及元素分析确证了它们的结构.初步的生物活性测定试验表明,部分目标化合物表现出良好的植物生长调节活性,其中3c,3d,3e,4b和4c具有优良的生长素活性.  相似文献   
4.
SDE-GC-ECD分析水体中有机氯农药   总被引:4,自引:0,他引:4  
运用单滴溶剂萃取-气相色谱-微池电子捕获检测器(SDE—GC—μECD)联用技术对水体中有机氯农药进行了分析,优化了影响单滴溶剂萃取的多种因素。该方法除了对P,P′-DDD的线性范围在0.4~4ng/mL之间外,其余的七种目标物(α-666,β-666,γ-666,δ-666,P,P′-DDE,0,P′-DDT,P,P′-DDT)线性范围均在0.04~4.0ng/mL之间,相关系数为0.9976~0.9999,回收率范围为83.3%~96.1%,相对标准偏差为2.1%~7.8%。与传统的液液萃取相比,单滴溶剂萃取不仅准确度、精密度相当,而且还具有省时、省溶剂的优点。  相似文献   
5.
吡啶作为苯环的生物等排体常被用作分子设计的有效基团[1,2],含吡啶类农药已成为近20多年来新农药创制研究的热点领域之一。1,3,4-噻二唑衍生物具有杀虫、杀菌、除草、调节植物生长以及药物活性等多种功效[3-9],因而该类化合物的研究迄今仍方兴未艾。本文根据活性亚结构连接法,  相似文献   
6.
王英  杨风岭  刘钊杰 《应用化学》2004,21(11):1105-0
新型咪唑啉酮类Schiff碱的合成及其生物活性;串联aza-Witing反应  相似文献   
7.
噻吩并嘧啶酮衍生物是一类具有良好生物活性的稠杂环化合物.文献中已报道了多种这类杂环的合成方法,然而2-氨基取代的噻吩并嘧啶酮衍生物却缺乏有效的制备方法.最近,氮杂Wittig反应广泛地应用于氮杂环的合成,该反应原料易得、条件温和、反应选择性好,已成为一种合成氮杂环的有效手段.我们曾报道应用氮杂Wittig反应合成咪唑啉酮和喹唑啉酮杂环的新方法,这里进一步报道应用该法合成噻吩并嘧啶酮杂环.  相似文献   
8.
用循环伏安方法和紫外可见吸收光谱法研究了一种自行合成的Schiff碱配合物与DNA的相互作用,发现此配合物能插入DNA双螺旋结构内部,并得到该配合物与DNA的结合常数。  相似文献   
9.
共轭有机分子的光电性质已被广泛研究,在分子材料领域,一些器件已成功地利用了其所具有的光电功能.由于发展具有新颖性质材料的需要,近年来对共轭金属有机体系的合成、表征及材料性质的研究产生了巨大的兴趣.  相似文献   
10.
β-二酮化合物是一类重要的有机合成中间体,β-二酮化合物分子内酮式-烯醇式之间的异构化转变赋予其许多独特的光化学和配位化学性质。关于酮式-烯醇式之间的互变关系有许多研究[1,2,3],借助于其光致互变异构的光化学性质,β-二酮化合物可广泛地用作光稳定等功能材料[4]。同时,  相似文献   
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