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| 噻吩并嘧啶酮衍生物的合成新法 | |
| 引用本文： | 丁明武,杨尚君,朱晶,赵艳霞.噻吩并嘧啶酮衍生物的合成新法[J].有机化学,2003,23(Z1):126. |
| 作者姓名： | 丁明武 杨尚君 朱晶 赵艳霞 |
| 作者单位： | 华中师范大学化学学院,武汉,430079 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金(No.20102001)资助项目. |
| 摘 要： | 噻吩并嘧啶酮衍生物是一类具有良好生物活性的稠杂环化合物.文献中已报道了多种这类杂环的合成方法,然而2-氨基取代的噻吩并嘧啶酮衍生物却缺乏有效的制备方法.最近,氮杂Wittig反应广泛地应用于氮杂环的合成,该反应原料易得、条件温和、反应选择性好,已成为一种合成氮杂环的有效手段.我们曾报道应用氮杂Wittig反应合成咪唑啉酮和喹唑啉酮杂环的新方法,这里进一步报道应用该法合成噻吩并嘧啶酮杂环. |
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