共查询到18条相似文献,搜索用时 156 毫秒
1.
为了寻找高活性的杂环农药, 通过2-氨基-5-(1-邻氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑和2-氨基-5-(1-对氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异硫氰酸酯反应, 合成了26种新的芳酰基硫脲. 采用核磁共振氢谱、红外光谱及元素分析确证了它们的结构. 初步的生物活性测定试验表明, 部分目标化合物表现出良好的植物生长调节活性, 其中 3c, 3d, 3e, 4b和 4c具有优良的生长素活性. 相似文献
2.
通过2-氨基-5-(1-对氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑与芳氧乙酰基异硫氰酸酯反应,合成了9种新的N-5-[(1-对氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑-2-基]- N'-芳氧乙酰基硫脲,其结构经1H NMR, IR和元素分析确证.初步的生物活性测定结果表明,部分目标化合物具有良好的植物生长调节活性. 相似文献
3.
N-[5-(1-邻氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异硫氰酸酯反应,合成了10种新的N-5-[(1-邻氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-芳酰基硫脲,产率58.9%~70.2%。其结构经^1H NMR,IR和元素分析表征。室内的生物活性测定结果表明,部分化合物具有良好的植物生长调节活性。 相似文献
4.
N-[5-(1-邻氯苯氧乙基)-1;3;4-噻二唑-2-基]N'-芳酰基脲的合成及其生物活性;噻二唑;芳酰基脲;生物活性;生长素;细胞分裂素 相似文献
5.
通过2-氨基-5-(1邻-氯苯氧乙基)-1,3,4噻-二唑与芳酰基异氰酸酯反应,合成了13种新的芳酰基脲。采用红外光谱,核磁共振氢谱和元素分析测试技术确证了结构。初步的生物活性测定试验表明,目标化合物具有良好的生长素活性,其中化合物2c、2d和2h的促进率分别为30.1%、32.5%和29.9%。 相似文献
6.
通过2-氨基15-(1-对氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑与芳氧乙酰基异硫氰酸酯反应,合成了9种新的N-5-[(1-对氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-芳氧乙酰基硫脲,其结构经^1HNMR,IR和元素分析确证。初步的生物活性测定结果表明,部分目标化合物具有良好的植物生长调节活性。 相似文献
7.
为了寻找高活性的杂环农药,用5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-羧酸与芳酰基异硫氰酸酯及芳氧乙酰基异硫氰酸酯反应,合成出18种新的芳酰基硫脲与芳氧乙酰基硫脲,采用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析证明了其结构,初步的生物活性测定试验表明,部分目标化合物具有良好的植物生长调节活性,其中2c,2d,3b和3g具有良好的生长素活性. 相似文献
8.
通过2-氨基-5-对溴苯氧甲基-1,3,4-噻二唑与芳酰基异硫氰酸酯反应,合成了13种新的标题化合物(3a~3m),其结构经1H NMR,IR和元素分析确证。室内初步的生物活性测定试验结果表明,部分化合物具有良好的植物生长调节活性,其中3 c,3h具有较高的生长素活性。 相似文献
9.
本文报道了2-芳酰氨基-5-苄基-1,3,4-噻二唑(1a~l)与4-二甲氨基甲醛在EtONa/EtOH体系中反应得到12种新的2-芳酰氨基-5-[1'-苯基-2'-羟基(4'-二甲氨基苯乙基)]-1,3,4-噻二唑(2a~l) . 相似文献
10.
2-氨基噻二唑与芳酰基异氰酸酯反应合成了13种N-(1,3,4-噻二唑-2基)-N'-的芳酰基脲,产率为54.5%~86.2%. 用核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析确证了目标化合物的结构,室内的生物活性测定试验表明,目标化合物中的2b、2c、2e和2h具有优良的植物生长调节活性. 相似文献
11.
报道了取代的邻羟基苯乙酮(1a~1e)经Vilsmeier-Haack反应一步制得3-醛基色酮(2a~2e),2a~2e与取代的芳酰肼(3a~3c)缩合制得15个酰腙类化合物(4a~4o),4a~4o在醋酸酐作用下关环得15个3-(2-苝二唑啉基)-色酮(5a~5o),并通过元素分析,IR,~1H NMR和MS诺数据确证了上述化合物的结构。 相似文献
12.
为了寻找高活性的含杂环的新农药, 通过2-氨基-5-(4-吡啶基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异氰酸酯反应, 合成了17种新的芳酰基脲, 采用红外光谱、核磁共振氢谱与元素分析证明了其结构. 初步的活性试验表明, 部分目标化合物具有良好的植物生长调节活性, 其中 2c, 2e, 2f, 2i和 2k具有较好的细胞分裂素活性. 相似文献
13.
通过2-氨基-5-(4-三氟甲基苯基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异氰酸酯反应,合成了14种新的芳酰基脲,它们的结构用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析进行了表征,并且采用X射线单晶衍射分析方法测定了化合物2l的结构.初步的生物活性试验表明,部分标题化合物具有优良的植物生长调节活性. 相似文献
14.
通过2-氨基-5-(4-三氟甲基苯基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异氰酸酯反应, 合成了14种新的芳酰基脲, 它们的结构用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析进行了表征, 并且采用X-射线单晶衍射分析方法测定了化合物 2l的结构.初步的生物活性试验表明, 部分标题化合物具有优良的植物生长调节活性. 相似文献
15.
研究了以无水乙腈为溶剂,通过芳酰异硫氰酸酯与磺胺嘧啶的加成反应合成12个新的1-芳酰基-3-(4-苯磺酰胺嘧啶)硫脲、生物测试指出化合物对大肠杆菌、枯草杆菌、变型杆菌有很强的抑制作用.此外,1-苯酰基-3-(4-苯磺酰胺嘧啶)硫脲和1-(P-氯代苯酰基 )-3-(4-苯磺酰胺嘧啶)硫脲对金黄色葡萄球菌也有很强的抑制作用. 相似文献
16.
为了寻找高活性的杂环农药, 用5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-羧酸与芳酰基异硫氰酸酯及芳氧乙酰基异硫氰酸酯反应, 合成出18种新的芳酰基硫脲与芳氧乙酰基硫脲, 采用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析证明了其结构, 初步的生物活性测定试验表明, 部分目标化合物具有良好的植物生长调节活性, 其中 2c, 2d, 3b和 3g具有良好的生长素活性. 相似文献
17.
报道了取代的邻羟基苯乙酮(1a~1e)经Vilsmeier-Haack反应一步制得3-醛基色酮(2a~2e),2a~2e与取代的芳酰肼(3a~3c)缩合制得15个酰腙类化合物(4a~4o),4a~4o在醋酸酐作用下关环得15个3-(2-卓二唑啉基)-色酮(5a~5o),并通过元素分析,IR,^1^HNMR和MS谱数据确证了上述化合物的结构。 相似文献
18.
本文首先用5-(3-吡啶)-2H-四唑乙酰基酰肼与芳酰基异硫氰酸盐反应制备成化合物1-[5-(3-吡啶)-2H-四唑乙酰基]-4-芳酰氨基硫脲化合物1a~j, 然后用冰醋酸回流处理1a~j得到一系列化合物5-[5-(3-吡啶)-2H-四唑亚甲基]-2-芳酰氨基-1,3,4-噻二唑2a~j . 化合物1a~b在强碱介质中首先发生降解, 然后进行环化反应 . 相似文献
|